Cấu trúc của axit clohiđric. Công thức hóa học cấu trúc axit clohydric

13.10.2019

GOST 3118-77
(ST SEV 4276-83)

Nhóm L51

TIÊU CHUẨN NHÀ NƯỚC LIÊN XÔ

Thuốc thử

AXIT HORRIATIC

Thông số kỹ thuật

Thuốc thử. Axit hydrochloric.
Thông số kỹ thuật

Được rồi 26 1234 0010 07

Ngày giới thiệu 1979-01-01

CÓ HIỆU LỰC bằng nghị quyết Ủy ban Nhà nước tiêu chuẩn của Hội đồng Bộ trưởng Liên Xô ngày 22 tháng 12 năm 1977 N 2994

THAY ĐỔI GOST 3118-67

PHÁT HÀNH LẠI (tháng 1 năm 1997) với Bản sửa đổi số 1, được phê duyệt vào tháng 11 năm 1984 (IUS 2-85)

Thời hạn hiệu lực đã được dỡ bỏ theo quyết định của Hội đồng Tiêu chuẩn, Đo lường và Chứng nhận Liên bang (IUS 4-94)

Tiêu chuẩn này áp dụng cho thuốc thử - axit clohydric (dung dịch nước hydro clorua), là chất lỏng không màu, có mùi hăng, bốc khói trong không khí; có thể trộn với nước, benzen và ete. Mật độ axit là 1,15-1,19 g/cm3.

Các chỉ số cấp độ kỹ thuật được thiết lập theo tiêu chuẩn này được cung cấp cho loại chất lượng đầu tiên.

Công thức: HCl.

Khối lượng phân tử (theo khối lượng nguyên tử quốc tế 1971) - 36,46.

Tiêu chuẩn này hoàn toàn tuân thủ ST SEV 4276-83.

1. YÊU CẦU KỸ THUẬT

1.1. Axit clohydric phải được sản xuất phù hợp với yêu cầu của tiêu chuẩn này theo quy chuẩn công nghệ được phê duyệt theo cách thức quy định.

1.2. Về mặt chỉ tiêu hóa học, axit clohydric phải đáp ứng các yêu cầu, tiêu chuẩn quy định trong bảng.



Tên chỉ số	Tinh khiết về mặt hóa học (cấp thuốc thử) OKP 26 1234 0013 04	Tinh khiết để phân tích (cấp phân tích) OKP 26 1234 0012 05	Sạch sẽ (h) được 26 1234 0011 06
1. Ngoại hình	Phải vượt qua bài kiểm tra theo khoản 3.2
2. Phần khối lượng của axit clohiđric(HCl), %
3. Phần khối lượng cặn sau khi nung (ở dạng sunfat), %, không lớn hơn	0,0005 (0,001)		0,002 (0,005)
4. Phần khối lượng của sunfit (SO), %, không lớn hơn	0,0002 (0,0005)	0,0005 (0,0010)
5. Phần khối lượng sunfat (SO), %, không lớn hơn		0,0002 (0,0005)	0,0005 (0,0010)
6. Phần khối lượng clo tự do (Cl), %, không lớn hơn
7. Phần khối lượng muối amoni (NH), %, không lớn hơn
8. Phần khối lượng của sắt (Fe), % , không còn nữa			0,00030 (0,00050)
9. Phần khối lượng asen (As), %, không lớn hơn		0,000005 (0,000010)	0,000010 (0,000020)
10. Phần khối lượng kim loại nặng (Pb), %, không lớn hơn	0,00005 (0,00010)

Ghi chú. Axit clohydric với các chất chuẩn nêu trong ngoặc có thể được sản xuất cho đến ngày 01/01/95.

2a. YÊU CẦU AN TOÀN

2a.1. Axit clohydric thuộc về các chất nguy hiểm loại III (GOST 12.1.007-76). Nồng độ tối đa cho phép của hydro clorua trong không khí khu vực làm việc- 5 mg/m. Axit có tác dụng đốt cháy màng nhầy và da, đồng thời gây kích ứng nghiêm trọng đường hô hấp.

2a.2. Khi làm việc với thuốc, bạn nên sử dụng phương tiện cá nhân bảo vệ, cũng như tuân thủ các quy tắc vệ sinh cá nhân và ngăn ngừa thuốc dính vào màng nhầy, da, cũng như bên trong cơ thể.

2a.3. Cơ sở thực hiện công việc với thuốc phải được trang bị hệ thống thông gió cơ học và cung cấp chung; việc phân tích thuốc phải được thực hiện trong tủ hút của phòng thí nghiệm.

2a.4. Axit clohydric là chất lỏng không cháy và không cháy.

Mục 2a.

2. QUY TẮC CHẤP NHẬN

2.1. Quy tắc chấp nhận - theo GOST 3885-73.

2.2. Nhà sản xuất xác định định kỳ phần khối lượng của muối amoni, asen và sulfite trong mỗi mẻ thứ mười.

3. PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH

3.1a. Hướng dẫn chung để tiến hành phân tích - theo tài liệu kỹ thuật.

(Giới thiệu bổ sung, Sửa đổi số 1).

3.1. Các mẫu được lấy theo GOST 3885-73. Khối lượng của mẫu trung bình ít nhất phải là 4500 g (3900 cm).

Để phân tích, axit clohydric được lấy bằng pipet an toàn hoặc xi lanh chia độ theo mật độ với sai số không quá 1% (theo thể tích).

3.2. Xác định diện mạo

25 cm thuốc được đặt trong một hình trụ (có nút mài) có dung tích 25 cm và được so sánh dưới ánh sáng truyền dọc theo đường kính của hình trụ với cùng một thể tích nước cất (GOST 6709-72) đặt trong cùng một ống trụ. hình trụ.

Thuốc phải tinh khiết về mặt hóa học và tinh khiết để phân tích, không màu, trong suốt và không có cặn lơ lửng.

Đối với chế phẩm nguyên chất, màu hơi vàng được cho phép.

(Ấn bản đã thay đổi, Sửa đổi số 1).

3.3. Xác định phần khối lượng của axit clohydric

3.3.1. Thuốc thử và dung dịch

Nước cất theo GOST 6709-72.

Chỉ thị hỗn hợp, dung dịch đỏ methyl và xanh methylen; được chuẩn bị theo GOST 4919.1-77.

Natri hydroxit theo GOST 4328-77, nồng độ dung dịch (NaOH) = 1 mol/dm (1 N); được chuẩn bị theo GOST 25794.1-83.

3.3.2. Tiến hành phân tích

Cho vào bình nón dung tích 200-250 cm3, chứa 50 cm3 nước, cho từ 1,2000 đến 1,4000 g thuốc vào, dùng pipet Lunge cân và trộn kỹ. Thêm 0,2 cm dung dịch chỉ thị hỗn hợp và chuẩn độ bằng dung dịch natri hydroxit cho đến khi màu đỏ tím chuyển sang màu xanh lục.

3.3.3. Xử lý kết quả

Phần khối lượng của axit clohydric () tính bằng phần trăm được tính theo công thức

là thể tích dung dịch natri hydroxit có nồng độ chính xác bằng 1 mol/dm3 dùng để chuẩn độ, cm;

0,03646 - khối lượng hydro clorua tương ứng với 1 cm dung dịch natri hydroxit có nồng độ đúng 1 mol/dm, g;

- khối lượng mẫu thuốc, g.

Kết quả phân tích được lấy làm trung bình số học của hai phép xác định song song, chênh lệch cho phép giữa chúng với xác suất tin cậy = 0,95 không được vượt quá 0,2%.

Cho phép xác định phần khối lượng của axit clohydric bằng metyl da cam hoặc metyl đỏ.

Trong trường hợp không thống nhất được việc đánh giá phần khối lượng của axit clohydric thì việc phân tích được thực hiện bằng chất chỉ thị hỗn hợp.

(Đã sửa đổi, sửa đổi số 1)

3.4. Việc xác định phần khối lượng của cặn sau khi nung (ở dạng sunfat) được thực hiện theo ST SEV 434-77*. Trong trường hợp này, 200 g (170 cm) thuốc cho định mức 0,0005% và 100 g (85 cm) thuốc cho định mức 0,001; 0,002 và 0,005% được đặt trong cốc bạch kim hoặc thạch anh, được nung trước đến khối lượng không đổi và cân với sai số không quá 0,0002 g, làm bay hơi trong nồi cách thủy với các phần lên tới 1-2 cm, sau đó 0,1-0,5 cm axit sulfuric được thêm vào ( GOST 4204-77). Tiếp theo, việc xác định được thực hiện theo ST SEV 434-77*.

(Ấn bản đã thay đổi, Sửa đổi số 1).
_______________
* GOST 27184-86 hợp lệ. - Lưu ý “MÃ”.

3.5. Xác định phần khối lượng của sunfit

3.5.1. Thuốc thử và dung dịch

Nước cất, không chứa oxy; được chuẩn bị theo GOST 4517-87.

Iốt theo GOST 4159-79, nồng độ dung dịch (1/2 J) = 0,01 mol/dm (0,01 N), mới pha chế; được chuẩn bị theo GOST 25794.2-83.

Kali iodua theo GOST 4232-74, dung dịch 10%; được chuẩn bị theo GOST 4517-87.

Axit clohydric theo tiêu chuẩn này.

Tinh bột hòa tan theo GOST 10163-76, dung dịch 0,5%, mới chế biến.

3.5.2. Tiến hành phân tích

Cho 400 cm nước vào bình nón dung tích 500 cm, thêm 1 cm dung dịch kali iodua, 5 cm axit clohydric và 2 cm dung dịch tinh bột.

Dung dịch được khuấy và dung dịch iốt được thêm từng giọt cho đến khi xuất hiện màu hơi xanh. Một nửa dung dịch thu được cho vào một bình nón khác có dung tích 500 cm3.

100 g (85 cm) thuốc được phân tích được cho vào một trong các bình theo từng phần, khuấy đều và làm nguội trong bể nước đá, sau đó thêm cùng một lượng nước vào bình còn lại (dung dịch đối chiếu).

Màu sắc của dung dịch được so sánh dưới ánh sáng truyền qua trên nền cốc sữa.

Nếu dung dịch được phân tích không màu hoặc màu của nó yếu hơn màu của dung dịch đối chiếu thì thuốc có chứa hỗn hợp chất khử. Trong trường hợp này, dung dịch được chuẩn độ ngay lập tức từ microburet bằng dung dịch iốt cho đến khi có màu hơi xanh ban đầu.

3.5.1, 3.5.2. (Ấn bản đã thay đổi, Sửa đổi số 1).

3.5.3. Xử lý kết quả

Phần khối lượng của sulfit () tính bằng phần trăm được tính theo công thức

là thể tích dung dịch iốt có nồng độ chính xác 0,01 mol/dm3 dùng để chuẩn độ, cm;

0,00040 - khối lượng sunfit tương ứng với 1 cm dung dịch iốt có nồng độ chính xác là 0,01 mol/dm, g.

Kết quả phân tích được lấy làm trung bình số học của hai phép xác định song song, chênh lệch cho phép giữa chúng, với xác suất tin cậy = 0,95, không được vượt quá 20% so với nồng độ tính toán.

(Giới thiệu bổ sung, Sửa đổi số 1).

3.6. Xác định phần khối lượng của sunfat

Việc xác định được thực hiện theo GOST 10671.5-74. Trong trường hợp này, 10 g (8,5 cm) thuốc được cho vào cốc sứ hoặc bạch kim, thêm 2 cm dung dịch natri cacbonat 1% (GOST 83-79), trộn kỹ và làm bay hơi đến khô trong nước. Tắm, hòa tan cặn khô trong nước rồi chuyển dung dịch vào bình nón có dung tích 50 cm (có vạch 25 cm), đưa thể tích dung dịch đến vạch bằng nước và trộn. Nếu dung dịch bị đục thì lọc qua bộ lọc không tro đậm đặc, rửa kỹ nước nóng. Tiếp theo, việc xác định được thực hiện bằng phương pháp đo độ đục quang hoặc đo độ đục bằng hình ảnh (phương pháp 1).

Thuốc được coi là tuân thủ các yêu cầu của tiêu chuẩn này nếu khối lượng sunfat không vượt quá:

đối với thuốc tinh khiết về mặt hóa học - 0,020 mg;

đối với thuốc nguyên chất để phân tích - 0,020 (0,050) mg;

đối với thuốc nguyên chất - 0,050 mg (0,100 mg).

Khối lượng sunfat ghi trong ngoặc được thiết lập cho các tiêu chuẩn có hiệu lực trước ngày 01/01/95.

Trong trường hợp không thống nhất được việc đánh giá phần khối lượng của sunfat thì việc xác định được thực hiện bằng phương pháp đo độ đục quang học; trong trường hợp này, khối lượng của mẫu chế phẩm tinh khiết về mặt hóa học là phải là 30 g (25,5 cm).

(Ấn bản đã thay đổi, Sửa đổi số 1).

3.7. Xác định phần khối lượng của clo tự do bằng -tolidin (chỉ thực hiện khi không có sunfit)

3.7.1. Thiết bị, thuốc thử và dung dịch

Máy đo màu quang điện.

Axit clohydric theo tiêu chuẩn này, không chứa clo tự do (điều chế bằng cách đun sôi trong 5 phút), dung dịch đậm đặc và 3%.

-tolidin, dung dịch 0,1% trong dung dịch axit clohydric 3%, không chứa clo.

Dung dịch chứa clo; được chuẩn bị theo GOST 4212-76. Bằng cách pha loãng thích hợp, chuẩn bị dung dịch chứa 0,01 mg clo trên 1 cm3.

3.7.2. Xây dựng đồ thị hiệu chuẩn

Chuẩn bị 5 dung dịch đối chiếu. Để làm điều này, các dung dịch chứa 0,01 in 50 cm tương ứng được đặt trong các bình định mức có dung tích 100 cm mỗi bình; 0,02; 0,03; 0,04 và 0,05 mgCl.

Đồng thời chuẩn bị dung dịch đối chứng không chứa clo tự do.

Thêm vào mỗi dung dịch 1 ml dung dịch α-tolidin, 10 ml axit clohydric đậm đặc, điều chỉnh thể tích dung dịch đến vạch bằng nước và trộn. Sau 5 phút, mật độ quang của dung dịch đối chiếu được đo tương ứng với dung dịch đối chứng trong cuvet có độ dày lớp hấp thụ ánh sáng là 30 mm ở bước sóng 413 nm. Việc đo mật độ quang của dung dịch đối chiếu và dung dịch phân tích phải được thực hiện trong vòng 20 phút.

Dựa trên dữ liệu thu được, một biểu đồ hiệu chuẩn được xây dựng.

3.7.3. Tiến hành phân tích

Cho 20 g (17 ml) thuốc vào bình định mức 100 ml chứa 50 ml nước và 1 ml dung dịch -tolidine. Thể tích dung dịch được điều chỉnh đến vạch bằng nước và trộn. Sau 5 phút, đo mật độ quang của dung dịch được phân tích so với dung dịch đối chứng giống như khi xây dựng đồ thị hiệu chuẩn. Việc đo nên được thực hiện không quá 20 phút. Dựa vào giá trị mật độ quang thu được, sử dụng đồ thị hiệu chuẩn xác định hàm lượng clo tự do trong dung dịch thuốc phân tích.

Việc chuẩn bị được coi là phù hợp với yêu cầu của tiêu chuẩn này nếu khối lượng clo tự do không vượt quá:

Tại phần khối lượng trong chế phẩm sắt có hàm lượng sắt nhỏ hơn 0,0001% cho phép tiến hành xác định bằng kali iodua và chiết bằng cloroform theo 3.8.

3.7.1-3.7.3. (Ấn bản đã thay đổi, Sửa đổi số 1).

3.8. Xác định phần khối lượng clo tự do bằng phương pháp chiết (chỉ thực hiện khi không có sunfit)

3.8.1. Thuốc thử và dung dịch

Nước cất theo GOST 6709-72.

Iốt theo GOST 4159-79, 0,01 n. dung dịch mới được chuẩn bị.

Kali iodua theo GOST 4232-74, loại hóa học, dung dịch 10%.

Natri photphat thay thế 12 nước theo GOST 4172-76, cấp hóa chất, dung dịch bão hòa.

Cloroform.

3.8.2. Tiến hành phân tích

Cho 70 g (60 cm) thuốc vào phễu chiết có dung tích 200 cm, thêm 20 cm nước, 2 cm dung dịch natri photphat, 2 cm dung dịch kali iodua, trộn đều và sau 5 phút 5,5 cm. cloroform được thêm vào. Dung dịch được lắc mạnh trong 30 giây. Sau khi tách, lớp cloroform của dung dịch phân tích được đổ vào ống nghiệm 10 cm (có nút mài).

Thuốc được coi là đạt yêu cầu của tiêu chuẩn này nếu màu hồng của lớp cloroform của dung dịch phân tích không đậm hơn màu hồng của lớp cloroform của dung dịch được chuẩn bị đồng thời với dung dịch phân tích và có chứa:

đối với thuốc, tinh khiết về mặt hóa học - 0,05 cm dung dịch iốt;

đối với thuốc, tinh khiết để phân tích - 0,05 cm dung dịch iốt;

để chuẩn bị nguyên chất - 0,1 cm dung dịch iốt;

35 g (30 ml) thuốc, 10 ml nước, 1 ml dung dịch natri photphat, 1 ml dung dịch kali iodua và 5 ml cloroform.

1 cm chính xác là 0,01 N., dung dịch iốt tương ứng với 0,00035 g Cl.

Trong trường hợp không thống nhất được việc đánh giá phần khối lượng của clo thì việc phân tích được thực hiện bằng

Tolidin.

3.9. Xác định phần khối lượng của muối amoni

3.9.1. Thuốc thử và dung dịch

Giấy quỳ tím.

Nước cất theo GOST 6709-72.

Natri hydroxit, dung dịch 20% không có NH; được chuẩn bị theo GOST 4517-87.

thuốc thử Nessler; được chuẩn bị theo GOST 4517-87.

Dung dịch chứa NH; được chuẩn bị theo GOST 4212-76.

3.9.2. Tiến hành phân tích

Cho 1,6 g (1,3 cm) thuốc chứa 20 cm nước vào bình nón có dung tích 100 cm (có vạch 50 cm), trung hòa cẩn thận bằng giấy quỳ có dung dịch natri hydroxit; đưa thể tích dung dịch đến vạch bằng nước, trộn và chuyển dung dịch vào ống trụ có nút mài. Thêm 2 cm thuốc thử Nessler vào dung dịch và trộn lại.

Thuốc được coi là đáp ứng yêu cầu của tiêu chuẩn này nếu màu quan sát được của dung dịch phân tích sau 5 phút không đậm hơn màu của dung dịch đối chiếu được chuẩn bị đồng thời với dung dịch phân tích và chứa trong cùng một thể tích:

đối với thuốc tinh khiết về mặt hóa học - 0,005 mg NH;

đối với thuốc nguyên chất để phân tích - 0,005 mg NH;

đối với thuốc nguyên chất - 0,005 mg NH;

lượng dung dịch natri hydroxit dùng để trung hòa dung dịch phân tích và 2 cm thuốc thử Nessle

3.10. Việc xác định phần khối lượng của sắt được thực hiện theo GOST 10555-75 bằng phương pháp 2,2"-dipyridyl hoặc sulfosalicylic.

(Ấn bản đã thay đổi, Sửa đổi số 1).

3.10.1. Phương pháp 2.2"-dipyridyl

20 g (17 cm) thuốc nguyên chất về mặt hóa học, 10 g (8,5 cm) thuốc nguyên chất để phân tích và 2 g (1,7 cm) thuốc nguyên chất được cho vào cốc bạch kim và làm bay hơi đến khô trong nồi cách thủy. Phần cặn sau khi bay hơi được hòa tan trong 0,5 cm axit clohydric, chuyển vào bình định mức có dung tích 100 cm và thể tích dung dịch được điều chỉnh thành 40 cm bằng nước. Tiếp theo, việc xác định được thực hiện theo GOST 10555-. 75.

đối với thuốc tinh khiết về mặt hóa học - 0,01 mg;

đối với thuốc nguyên chất để phân tích - 0,01 mg;

đối với thuốc nguyên chất - 0,006 (0,01) mg.

3.10.2. Phương pháp Sulfosalicylic

10 g (8,5 cm) thuốc cho vào bình nón có dung tích 100 cm (có vạch 50 cm) và trong khi làm nguội, trung hòa cẩn thận từng giọt bằng dung dịch amoniac 10% trên giấy quỳ, sau đó xác định là được thực hiện theo GOST 10555-75.

Thuốc được coi là đáp ứng các yêu cầu của tiêu chuẩn này nếu khối lượng sắt không vượt quá:

đối với thuốc tinh khiết về mặt hóa học - 0,005 mg;

đối với thuốc nguyên chất để phân tích - 0,010 mg;

đối với thuốc nguyên chất - 0,030 (0,050) mg.

Khối lượng sắt ghi trong ngoặc được thiết lập theo định mức có hiệu lực đến ngày 01/01/95.

Đồng thời, một thí nghiệm đối chứng được thực hiện trong cùng điều kiện và với cùng lượng thuốc thử. Nếu phát hiện tạp chất sắt, kết quả phân tích sẽ được sửa đổi.

Trong trường hợp không thống nhất được việc đánh giá phần khối lượng của sắt thì việc xác định được thực hiện bằng phương pháp 2,2"-dipyridyl.

3.10.1-3.10.2. (Giới thiệu bổ sung, Sửa đổi số 1).

3.11. Việc xác định phần khối lượng của asen được thực hiện theo GOST 10485-75 bằng phương pháp sử dụng bạc diethyldithiocarbamate hoặc phương pháp sử dụng giấy thủy ngân brom.

(Ấn bản đã thay đổi, Sửa đổi số 1).

3.11.1. Phương pháp bạc diethyldithiocarbamate

Cho 50 g (42,5 cm) thuốc vào cốc sứ, thêm 0,25 cm dung dịch đậm đặc. axit nitric và làm bay hơi trong nồi cách thủy đến thể tích 10 cm. Sau khi làm nguội, phần cặn được chuyển cẩn thận vào bình nón 100 cm, pha loãng với nước, sau đó tiến hành xác định bằng bạc diethyldithiocarbamate.

Thuốc được coi là đáp ứng các yêu cầu của tiêu chuẩn này nếu khối lượng asen không vượt quá:

đối với thuốc tinh khiết về mặt hóa học - 0,0025 mg;

đối với thuốc nguyên chất để phân tích - 0,0025 (0,0050) mg;

đối với thuốc nguyên chất - 0,005 (0,010) mg.

3.11.2. Phương pháp giấy Bromomercury

Cho 20 g (17 cm) thuốc vào bình của thiết bị xác định asen, thêm 6,5 cm axit clohydric vào, thể tích dung dịch được điều chỉnh đến 150 cm bằng nước, trộn và xác định được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp arsine trong thể tích 150 cm (phương pháp 2), không cần thêm dung dịch axit sulfuric.

Thuốc được coi là đạt yêu cầu của tiêu chuẩn này nếu màu của giấy thủy ngân brôm của dung dịch phân tích không đậm hơn màu của giấy thủy ngân brôm của dung dịch đối chiếu được chuẩn bị đồng thời với dung dịch phân tích và chứa 41,5 cm dung dịch. ;

đối với thuốc tinh khiết về mặt hóa học - 0,001 mg As;

đối với thuốc nguyên chất để phân tích - 0,001 (0,002) mg As;

đối với thuốc nguyên chất - 0,002 (0,004) mg As,

6,5 cm axit clohydric, 0,5 cm dung dịch thiếc clorua và 5 g kẽm.

Khối lượng asen ghi trong ngoặc được thiết lập cho các tiêu chuẩn có hiệu lực trước ngày 01/01/95.

Trong trường hợp không thống nhất trong việc đánh giá phần khối lượng của asen, việc xác định được thực hiện bằng bạc diethyldithiocarbamate

3.11.1-3.11.2. (Giới thiệu bổ sung, Sửa đổi số 1).

3.12. Xác định phần khối lượng của kim loại nặng

Việc xác định được thực hiện theo GOST 17319-76. Trong trường hợp này, 10 g (8,5 cm) thuốc được cho vào cốc sứ và làm bay hơi đến khô trong nồi cách thủy. Cặn khô được làm nguội, hòa tan trong 0,5 cm dung dịch axit clohydric, lượng chứa trong cốc nước 10 cm được rửa vào bình 50 cm, trung hòa bằng dung dịch amoniac 25% đến phản ứng hơi kiềm, thể tích của dung dịch được điều chỉnh đến 20 cm bằng nước và việc xác định được thực hiện bằng phương pháp thioaxetamit, bằng phương pháp trắc quang hoặc bằng mắt.

Thuốc được coi là tuân thủ các yêu cầu của tiêu chuẩn này nếu khối lượng kim loại nặng không vượt quá:

đối với thuốc tinh khiết về mặt hóa học - 0,005 (0,01) mg;

đối với thuốc nguyên chất để phân tích - 0,01 mg;

đối với thuốc nguyên chất - 0,02 mg.

Khối lượng kim loại nặng ghi trong ngoặc được thiết lập theo định mức có hiệu lực đến ngày 01/01/95.

Cho phép xác định bằng phương pháp hydro sunfua.

Trong trường hợp không thống nhất được việc đánh giá phần khối lượng của kim loại nặng thì việc xác định được thực hiện bằng phương pháp trắc quang, sử dụng phương pháp thioacetamide; trong trường hợp này, khối lượng của một mẫu chế phẩm tinh khiết về mặt hóa học là và ch.d.a. phải là 30 g (25,5 cm).

(Ấn bản đã thay đổi, Sửa đổi số 1).

4. ĐÓNG GÓI, GHI NHÃN, VẬN CHUYỂN VÀ BẢO QUẢN

4.1. Thuốc được đóng gói và dán nhãn theo GOST 3885-73.

Loại và chủng loại thùng chứa: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.

Nhóm đóng gói: V, VI, VII.

Các thùng chứa được đánh dấu các dấu hiệu nguy hiểm theo GOST 19433-88 (lớp 8, phân lớp 8.1, bản vẽ 8, mã phân loại 8172) số sê-ri UN 1789.

(Ấn bản đã thay đổi, Sửa đổi số 1).

4.2. Thuốc được vận chuyển bằng tất cả các phương thức vận tải theo quy định về vận chuyển hàng hóa có hiệu lực đối với loại hình vận tải này.

4.3. Thuốc được bảo quản trong bao bì của nhà sản xuất trong kho có mái che.

5. BẢO HÀNH CỦA NHÀ SẢN XUẤT

5.1. Nhà sản xuất đảm bảo rằng axit clohydric đáp ứng các yêu cầu của tiêu chuẩn này tùy theo điều kiện bảo quản và vận chuyển.

5.2. Thời hạn sử dụng được đảm bảo của thuốc là một năm kể từ ngày sản xuất.

Phần 5. (Ấn bản đã thay đổi, Sửa đổi số 1).

Mục 6. (Đã xóa, sửa đổi số 1).

Văn bản của tài liệu được xác minh theo:
công bố chính thức
M.: Nhà xuất bản Tiêu chuẩn IPK, 1997

Axit clohydric là một trong những chất mạnh và nguy hiểm nhất đối với con người trong danh sách các chất độc hại. Tuy nhiên, điều đáng ngạc nhiên là nó tồn tại trong cơ thể mỗi người: axit clohiđric là một phần không thể thiếu dịch vị và đóng vai trò quan trọng trong quá trình tiêu hóa. Với lượng 0,2%, nó thúc đẩy quá trình chuyển khối thức ăn từ dạ dày sang tá tràng và vô hiệu hóa các vi khuẩn xâm nhập vào dạ dày từ môi trường bên ngoài. Nó còn kích hoạt enzyme pepsinogen, tham gia hình thành secretin và một số hormone khác kích thích hoạt động của tuyến tụy. Với mục đích này, nó được sử dụng trong y học, kê đơn cho bệnh nhân dung dịch để tăng độ axit của dịch dạ dày. Nhìn chung, axit clohydric có ứng dụng rộng rãi trong cuộc sống của chúng ta. Ví dụ, trong công nghiệp nặng - để sản xuất clorua của các kim loại khác nhau, trong ngành dệt - để sản xuất thuốc nhuộm tổng hợp; Đối với ngành công nghiệp thực phẩm, axit axetic được sản xuất từ nó, đối với ngành dược phẩm - Than hoạt tính. Nó cũng là một phần của chất kết dính khác nhau và rượu thủy phân. Nó được sử dụng để khắc kim loại, làm sạch các loại bình, ống bọc khác nhau của lỗ khoan từ cacbonat, oxit và các trầm tích và chất gây ô nhiễm khác. Trong luyện kim, axit clohydric được sử dụng để xử lý quặng và trong ngành da, da được sử dụng trước khi thuộc da và nhuộm. Axit clohydric được vận chuyển trong chai thủy tinh hoặc bình kim loại bọc cao su (phủ cao su), cũng như trong hộp nhựa.

Nó là một hóa chất gì?

Axit clohydric, hay axit clohydric, là dung dịch nước của hydro clorua HCl, là chất lỏng trong suốt, không màu, có mùi hăng của hydro clorua. Giống kỹ thuật axit có màu xanh vàng do tạp chất clo và muối sắt. Nồng độ tối đa của axit clohydric là khoảng 36% HCl; dung dịch như vậy có mật độ 1,18 g/cm3. Axit đậm đặc“khói” trong không khí, vì khí HCl được giải phóng tạo thành những giọt axit clohydric cực nhỏ cùng với hơi nước.

Cho dù đặc điểm tương tự, khi tiếp xúc với không khí, axit clohydric không dễ cháy, nổ. Nhưng đồng thời nó là một trong những axit mạnh và hòa tan (với sự giải phóng hydro và tạo thành muối - clorua) tất cả các kim loại trong dãy điện áp cho đến hydro. Clorua cũng được hình thành khi axit clohydric phản ứng với oxit kim loại và hydroxit. Nó hoạt động như một chất khử với các chất oxy hóa mạnh.

Muối của axit clohydric là muối clorua, ngoại trừ AgCl, Hg2Cl2, đều tan nhiều trong nước. Các vật liệu như thủy tinh, gốm sứ, sứ, than chì và nhựa dẻo có khả năng kháng axit clohydric.

Axit clohydric thu được từ hydro clorua trong nước, do đó, được tổng hợp trực tiếp từ hydro và clo, hoặc thu được bằng phản ứng của axit sulfuric với natri clorua.

Axit clohydric (kỹ thuật) được sản xuất công nghiệp có nồng độ ít nhất là 31% HCl (tổng hợp) và 27,5% HCl (từ NaCI). Một axit thương mại được gọi là đậm đặc nếu nó chứa 24% HCl trở lên; nếu hàm lượng HCl ít thì axit được gọi là loãng.

Axit hydrochloric

Tính chất hóa học

Axit clohydric, hydro clorua hoặc axit clohydric - dung dịch HCl trong nước. Theo Wikipedia, chất này thuộc nhóm hợp chất đơn bazơ mạnh vô cơ. Tên đầy đủ của hợp chất bằng tiếng Latin: Axit hydrochloric.

Công thức axit clohiđric trong hóa học: HCl. Trong phân tử, nguyên tử hydro kết hợp với nguyên tử halogen - Cl. Nếu chúng ta xem xét cấu hình điện tử của các phân tử này, chúng ta có thể lưu ý rằng các hợp chất tham gia vào quá trình hình thành quỹ đạo phân tử 1 giây quỹ đạo -hydro và cả hai 3 giây Và 3p-quỹ đạo nguyên tử Cl. Trong công thức hóa học của Axit clohiđric 1 giây-, 3 giây- Và 3p- các quỹ đạo nguyên tử chồng lên nhau và tạo thành các quỹ đạo 1, 2, 3. trong đó 3 giây-orbital không có tính chất liên kết. Có sự dịch chuyển mật độ electron về phía nguyên tử Cl và độ phân cực của phân tử giảm, nhưng năng lượng liên kết của các quỹ đạo phân tử tăng (nếu chúng ta xem xét nó cùng với các quỹ đạo khác hydro halogenua ).

Tính chất vật lý của hydro clorua. Nó là một chất lỏng trong suốt, không màu, có khả năng bốc khói khi tiếp xúc với không khí. Khối lượng phân tử hợp chất hóa học = 36,6 gram mỗi mol. Tại Điều kiện tiêu chuẩn, ở nhiệt độ không khí 20 độ C, nồng độ tối đa của chất này là 38% trọng lượng. Mật độ của axit clohydric đậm đặc trong loại dung dịch này là 1,19 g/cm³. Nói chung, các tính chất và đặc điểm vật lý như mật độ, nồng độ mol, độ nhớt, nhiệt dung, điểm sôi và pH, phụ thuộc nhiều vào nồng độ của dung dịch. Các giá trị này sẽ được thảo luận chi tiết hơn trong bảng mật độ. Ví dụ, mật độ của Axit clohydric là 10% = 1,048 kg mỗi lít. Khi đông đặc lại, chất này tạo thành tinh thể hydrat sáng tác khác nhau.

Tính chất hóa học của axit clohiđric. Axit clohiđric phản ứng với chất nào? Chất này tương tác với các kim loại nằm trong dãy thế điện hóa trước hydro (sắt, magie, kẽm và các kim loại khác). Trong trường hợp này, muối được hình thành và khí thoát ra. H. Chì, đồng, vàng, bạc và các kim loại khác ở bên phải hydro không phản ứng với Axit clohydric. Chất này phản ứng với oxit kim loại, tạo thành nước và muối hòa tan. Natri hydroxit dưới tác dụng của natri tạo thành nước. Phản ứng trung hòa là đặc trưng của hợp chất này.

Axit clohydric loãng phản ứng với muối kim loại được tạo thành bởi các hợp chất yếu hơn. Ví dụ, axit propionic yếu hơn muối. Chất này không tương tác với axit mạnh hơn. Và sô đa sẽ hình thành sau phản ứng với HCl clorua, cacbon monoxit và nước.

Một hợp chất hóa học được đặc trưng bởi phản ứng với các tác nhân oxy hóa mạnh, với Mangan dioxide , thuốc tím : 2KMnO4 + 16HCl = 5Cl2 + 2MnCl2 + 2KCl + 8H2O. Chất đó phản ứng với amoniac , điều này tạo ra khói trắng dày, bao gồm các tinh thể amoni clorua rất nhỏ. Khoáng chất pyrolusite cũng phản ứng với Axit clohydric vì nó có chứa Mangan dioxide : MnO2+4HCl=Cl2+MnO2+2H2O(phản ứng oxi hóa).

Có một phản ứng định tính với axit clohydric và muối của nó. Khi một chất tương tác với bạc nitrat xuất hiện kết tủa trắng bạc clorua và được hình thành axit nitơ . Phương trình phản ứng tương tác metylamin với hydro clorua trông như thế này: HCl + CH3NH2 = (CH3NH3)Cl.

Chất này phản ứng với bazơ yếu anilin . Sau khi hòa tan anilin trong nước, Axit clohydric được thêm vào hỗn hợp. Kết quả là bazơ bị hòa tan và tạo thành anilin hydroclorua (phenylamoni clorua ): (C6H5NH3)Cl. Phản ứng của cacbua nhôm với axit clohydric: Al4C3+12HCL=3CH4+4AlCl3. Phương trình phản ứng kali cacbonat với nó trông như thế này: K2CO3 + 2HCl = 2KCl + H2O + CO2.

Thu được axit clohydric

Để thu được Axit clohydric tổng hợp, hydro được đốt cháy trong clo và sau đó khí hydro clorua thu được được hòa tan trong nước. Người ta cũng thường sản xuất thuốc thử từ khí thải, được hình thành dưới dạng sản phẩm phụ trong quá trình clo hóa hydrocarbon (axit clohydric thải). Trong quá trình sản xuất hợp chất hóa học này, họ sử dụng ĐIỂM 3118 77- đối với thuốc thử và GOST 857 95- đối với axit clohydric tổng hợp kỹ thuật.

Trong điều kiện phòng thí nghiệm, bạn có thể sử dụng phương pháp cũ trong đó muối ăn tiếp xúc với axit sulfuric đậm đặc. Sản phẩm cũng có thể thu được bằng phản ứng thủy phân nhôm clorua hoặc magie . Trong quá trình phản ứng có thể hình thành oxyclorua thành phần biến đổi. Để xác định nồng độ của một chất, người ta sử dụng các chuẩn độ tiêu chuẩn được sản xuất trong các ống kín để sau này có thể thu được giải pháp chuẩn nồng độ đã biết và sử dụng nó để xác định chất lượng của chất chuẩn độ khác.

Chất này có phạm vi ứng dụng khá rộng:

nó được sử dụng trong thủy luyện, tẩy và ngâm;
khi làm sạch kim loại trong quá trình đóng hộp và hàn;
như một thuốc thử để thu được mangan clorua , kẽm, sắt và các kim loại khác;
trong việc chuẩn bị hỗn hợp với chất hoạt động bề mặt để làm sạch kim loại và sản phẩm gốm sứ khỏi nhiễm trùng và bụi bẩn (sử dụng axit clohydric ức chế);
như một chất điều chỉnh độ axit E507 trong công nghiệp thực phẩm, là một phần của nước soda;
trong y học không đủ độ axit của dịch dạ dày.

Hợp chất hóa học này có mức độ nguy hiểm cao - 2 (theo GOST 12L.005). Khi làm việc với axit, cần có thiết bị đặc biệt. bảo vệ da và mắt. Một chất khá ăn da tiếp xúc với da hoặc đường hô hấp sẽ gây bỏng hóa chất. Để trung hòa nó, người ta sử dụng dung dịch kiềm, thường là baking soda. Hơi hydro clorua tạo thành sương mù ăn da với các phân tử nước trong không khí, gây kích ứng đường hô hấp và mắt. Nếu chất này phản ứng với thuốc tẩy, thuốc tím và các tác nhân oxy hóa khác tạo thành một loại khí độc - clo. Trên lãnh thổ Liên bang Nga, việc lưu thông Axit clohydric với nồng độ trên 15% bị hạn chế.

tác dụng dược lý

Tăng độ axit của dịch dạ dày.

Dược lực học và dược động học

Độ axit dạ dày là gì? Đây là đặc điểm của nồng độ Axit clohydric trong dạ dày. Tính axit được thể hiện ở pH. Thông thường, dịch dạ dày sẽ tạo ra axit và tham gia tích cực vào quá trình tiêu hóa. Công thức axit clohydric: HCl. Nó được sản xuất bởi các tế bào thành nằm ở tuyến đáy, với sự tham gia H+/K+ ATPase . Những tế bào này lót đáy và thân dạ dày. Bản thân độ axit của dịch dạ dày rất khác nhau và phụ thuộc vào số lượng tế bào thành và cường độ của quá trình trung hòa chất này bởi các thành phần kiềm của dịch dạ dày. Nồng độ thuốc tạo ra ổn định ở mức 160 mmol/l. Một người khỏe mạnh thường sản xuất không quá 7 và không ít hơn 5 mmol chất này mỗi giờ.

Khi sản xuất không đủ hoặc quá nhiều Axit clohydric, các bệnh về đường tiêu hóa sẽ xảy ra và khả năng hấp thụ một số nguyên tố vi lượng, chẳng hạn như sắt, sẽ bị suy giảm. Sản phẩm kích thích tiết dịch vị, làm giảm pH. Kích hoạt pepsinogen , chuyển nó thành enzyme hoạt động pepsin . Chất này có tác dụng có lợi đối với phản xạ axit của dạ dày và làm chậm quá trình chuyển thức ăn chưa được tiêu hóa hết vào ruột. Quá trình lên men của các chất trong đường tiêu hóa chậm lại, cơn đau và ợ chua biến mất, sắt được hấp thụ tốt hơn.

Sau khi uống, thuốc được chuyển hóa một phần bởi nước bọt và chất nhầy dạ dày, chất chứa trong tá tràng. Chất không liên kết sẽ thâm nhập vào tá tràng, nơi nó được trung hòa hoàn toàn bởi hàm lượng kiềm của nó.

Hướng dẫn sử dụng

Chất này là một phần của chất tổng hợp chất tẩy rửa, một chất cô đặc để rửa khoang miệng và chăm sóc kính áp tròng. Axit clohydric loãng được kê toa cho các bệnh về dạ dày kèm theo độ axit thấp, thiếu máu nhược sắc kết hợp với thuốc bổ sung sắt.

Chống chỉ định

Không nên sử dụng thuốc nếu dị ứng trên một chất tổng hợp, dành cho các bệnh về đường tiêu hóa liên quan đến độ axit cao, với.

Phản ứng phụ

Axit clohydric đậm đặc có thể gây bỏng nặng nếu tiếp xúc với da, mắt hoặc đường hô hấp. Là một phần của lek khác nhau. thuốc sử dụng chất pha loãng; với việc sử dụng lâu dài với liều lượng lớn, tình trạng men răng có thể bị suy giảm.

Hướng dẫn sử dụng (Phương pháp và liều lượng)

Axit clohydric được sử dụng theo hướng dẫn.

Thuốc được kê đơn bằng đường uống, trước đó đã được hòa tan trong nước. Thường sử dụng 10-15 giọt thuốc cho mỗi nửa ly chất lỏng. Thuốc được dùng trong bữa ăn, 2-4 lần một ngày. Liều duy nhất tối đa là 2 ml (khoảng 40 giọt). Liều hàng ngày – 6 ml (120 giọt).

Quá liều

Các trường hợp quá liều chưa được mô tả. Với việc tiêu thụ chất này với số lượng lớn không kiểm soát được, các vết loét và xói mòn sẽ xảy ra ở đường tiêu hóa. Bạn nên tìm kiếm sự giúp đỡ từ bác sĩ.

Sự tương tác

Chất này thường được sử dụng kết hợp với pepsin và các loại thuốc khác. thuốc. Hợp chất hóa học trong đường tiêu hóa nó tương tác với các bazơ và một số chất (xem tính chất hóa học).

hướng dẫn đặc biệt

Khi điều trị bằng các chế phẩm Axit clohydric, bạn phải tuân thủ nghiêm ngặt các khuyến nghị trong hướng dẫn.

Thuốc có chứa (Analogs)

Mã ATX cấp 4 phù hợp:

Đối với mục đích công nghiệp, axit clohydric bị ức chế (22-25%) được sử dụng. Đối với mục đích y tế, giải pháp được sử dụng: Axit clohydric loãng . Chất này cũng được chứa trong chất cô đặc để súc miệng. cha mẹ , trong giải pháp chăm sóc kính áp tròng mềm Biotra .

Axit hydrochloric - chất vô cơ, một axit monoprotic, một trong những axit mạnh nhất. Các tên khác cũng được sử dụng: hydro clorua, axit clohydric, axit clohydric.

Của cải

Axit ở dạng nguyên chất là chất lỏng không màu, không mùi. Axit công nghiệp thường chứa tạp chất làm cho nó có màu hơi vàng. Axit clohydric thường được gọi là “bốc khói” vì nó thải ra hơi hydro clorua, phản ứng với hơi ẩm trong không khí và tạo thành sương mù axit.

Rất hòa tan trong nước. Tại nhiệt độ phòng Hàm lượng hydro clorua tối đa có thể tính theo trọng lượng là 38%. Nồng độ axit lớn hơn 24% được coi là đậm đặc.

Axit clohydric phản ứng tích cực với kim loại, oxit, hydroxit, tạo thành muối - clorua. HCl phản ứng với muối của axit yếu hơn; với các tác nhân oxy hóa mạnh và amoniac.

Để xác định axit clohydric hoặc clorua, người ta sử dụng phản ứng với bạc nitrat AgNO3, dẫn đến sự hình thành kết tủa màu trắng như pho mát.

Biện pháp phòng ngừa an toàn

Chất này rất ăn da, ăn mòn da, vật liệu hữu cơ, kim loại và oxit của chúng. Khi tiếp xúc với không khí, nó giải phóng hơi hydro clorua gây ngạt thở, bỏng da, niêm mạc mắt và mũi, làm hỏng hệ hô hấp và phá hủy răng. Axit clohydric thuộc chất nguy hiểm cấp độ 2 (rất nguy hiểm), nồng độ tối đa cho phép của thuốc thử trong không khí là 0,005 mg/l. Bạn chỉ có thể làm việc với hydro clorua trong mặt nạ lọc khí và quần áo bảo hộ, bao gồm găng tay cao su, tạp dề và giày bảo hộ.

Khi axit tràn phải rửa sạch bằng nhiều nước hoặc trung hòa bằng dung dịch kiềm. Nạn nhân bị axit nên được loại bỏ khỏi khu vực nguy hiểm, rửa sạch da và mắt bằng nước hoặc dung dịch soda, gọi bác sĩ.

Thuốc thử hóa học có thể được vận chuyển và bảo quản trong hộp thủy tinh, nhựa, cũng như trong hộp kim loại được phủ một lớp cao su bên trong. Thùng chứa phải được đậy kín.

Biên lai

Ở quy mô công nghiệp, axit clohydric được sản xuất từ khí hydro clorua (HCl). Bản thân hydro clorua được sản xuất theo hai cách chính:
- phản ứng tỏa nhiệt của clo và hydro - do đó thu được thuốc thử có độ tinh khiết cao, ví dụ, dùng cho ngành công nghiệp thực phẩm và dược phẩm;
- từ liên quan khí công nghiệp- axit tạo thành từ HCl như vậy được gọi là abgasic.

Hay đấy

Đó là axit clohydric được thiên nhiên “giao phó” cho quá trình phân hủy thức ăn trong cơ thể. Nồng độ axit trong dạ dày chỉ là 0,4% nhưng đủ để tiêu hóa một lưỡi dao cạo trong một tuần!

Axit được sản xuất bởi chính các tế bào của dạ dày, được màng nhầy bảo vệ khỏi chất hung hăng này. Tuy nhiên, bề mặt của nó được thay mới hàng ngày để phục hồi những vùng bị hư hại. Ngoài việc tham gia vào quá trình tiêu hóa thức ăn, axit còn có vai trò chức năng bảo vệ, tiêu diệt mầm bệnh xâm nhập vào cơ thể qua dạ dày.

Ứng dụng

- Trong y học và dược phẩm - để khôi phục độ axit của dịch dạ dày trong trường hợp thiếu hụt; điều trị thiếu máu để cải thiện sự hấp thu của thuốc có chứa sắt.
— Trong công nghiệp thực phẩm, nó là phụ gia thực phẩm, chất điều chỉnh độ axit E507 và cũng là thành phần trong nước lọc (soda). Được sử dụng trong sản xuất fructose, gelatin, axit citric.
- TRONG công nghiệp hóa chất- cơ sở để sản xuất clo, soda, bột ngọt, clorua kim loại, ví dụ kẽm clorua, mangan clorua, clorua sắt; tổng hợp các chất clo hữu cơ; chất xúc tác trong tổng hợp hữu cơ.
— Hầu hết axit clohydric được sản xuất trên thế giới được tiêu thụ trong luyện kim để làm sạch các chi tiết gia công khỏi oxit. Với những mục đích này, một loại axit công nghiệp bị ức chế được sử dụng, có chứa các chất ức chế phản ứng đặc biệt (chất điều tiết), nhờ đó thuốc thử hòa tan các oxit chứ không phải bản thân kim loại. Kim loại cũng được ăn mòn bằng axit clohydric; làm sạch chúng trước khi đóng hộp, hàn, mạ điện.
- Xử lý da trước khi thuộc da.
— Trong ngành công nghiệp khai thác mỏ, nhu cầu làm sạch các lỗ khoan từ trầm tích, để xử lý quặng và các thành tạo đá.
— Trong thực hành phòng thí nghiệm, axit clohydric được sử dụng làm thuốc thử phổ biến trong nghiên cứu phân tích và làm sạch các bình chứa khỏi các chất gây ô nhiễm khó loại bỏ.
— Được sử dụng trong ngành công nghiệp cao su, bột giấy và giấy và trong luyện kim màu; để làm sạch nồi hơi, đường ống, thiết bị khỏi cặn lắng phức tạp, cặn, rỉ sét; để làm sạch các sản phẩm gốm sứ và kim loại.

Công thức cấu tạo

Công thức đúng, thực nghiệm hoặc tổng: HCl

Thành phần hóa học của axit clohydric

Trọng lượng phân tử: 36,461

Axit hydrochloric(còn gọi là axit clohydric, axit clohydric, hydro clorua) - dung dịch hydro clorua (HCl) trong nước, axit monobasic mạnh. Chất lỏng không màu, trong suốt, ăn da, bốc khói trong không khí (axit clohydric kỹ thuật có màu hơi vàng do tạp chất sắt, clo, v.v.). Nó hiện diện ở nồng độ khoảng 0,5% trong dạ dày con người. Nồng độ tối đa ở 20 °C là 38% trọng lượng, mật độ của dung dịch này là 1,19 g/cm³. Khối lượng mol 36,46 g/mol. Muối của axit clohiđric được gọi là clorua.

Tính chất vật lý

Các tính chất vật lý của axit clohydric phụ thuộc rất nhiều vào nồng độ hydro clorua hòa tan. Khi đông đặc, nó tạo ra các hydrat tinh thể có công thức HCl H 2 O, HCl 2H 2 O, HCl 3H 2 O, HCl 6H 2 O.

Tính chất hóa học

Tương tác với kim loại theo chuỗi thế điện hóa đến hydro, tạo thành muối và giải phóng khí hydro.
Tác dụng với oxit kim loại tạo thành muối và nước hòa tan.
Tương tác với hydroxit kim loại để tạo thành muối và nước hòa tan (phản ứng trung hòa).
Tương tác với muối kim loại được hình thành bởi các axit yếu hơn, chẳng hạn như axit cacbonic.
Tương tác với các tác nhân oxy hóa mạnh (kali permanganat, mangan dioxide) và giải phóng khí clo.
Phản ứng với amoniac tạo thành khói trắng dày bao gồm các tinh thể amoni clorua nhỏ.
Một phản ứng định tính đối với axit clohydric và muối của nó là phản ứng của nó với bạc nitrat, tạo thành kết tủa pho mát của bạc clorua, không tan trong axit nitric.

Biên lai

Axit clohydric được điều chế bằng cách hòa tan khí hydro clorua trong nước. Hydro clorua được tạo ra bằng cách đốt cháy hydro trong clo; axit thu được theo cách này được gọi là tổng hợp. Axit clohydric cũng thu được từ khí thải - khí sản phẩm phụ được hình thành trong các quá trình khác nhau, ví dụ, trong quá trình clo hóa hydrocarbon. Hydro clorua chứa trong các khí này được gọi là khí tự do và axit thu được được gọi là khí tự do. Trong những thập kỷ gần đây, tỷ trọng axit clohydric không chứa khí trong khối lượng sản xuất đã tăng dần, thay thế axit được tạo ra bằng cách đốt hydro trong clo. Nhưng axit clohydric thu được bằng cách đốt hydro trong clo chứa ít tạp chất hơn và được sử dụng khi cần độ tinh khiết cao. Trong điều kiện phòng thí nghiệm, một phương pháp do các nhà giả kim phát triển được sử dụng, bao gồm tác dụng của axit sulfuric đậm đặc lên muối ăn. Ở nhiệt độ trên 550 °C và lượng muối ăn dư thừa, có thể xảy ra tương tác. Có thể thu được bằng cách thủy phân magie và nhôm clorua (muối ngậm nước được đun nóng). Ví dụ, những phản ứng này có thể không tiến triển hoàn toàn với sự hình thành clorua cơ bản (oxychloride) có thành phần thay đổi. Hydro clorua hòa tan cao trong nước. Như vậy, ở 0°C, 1 thể tích nước có thể hấp thụ 507 thể tích HCl, tương ứng với nồng độ axit là 45%. Tuy nhiên, ở nhiệt độ phòng độ hòa tan của HCl thấp hơn nên trong thực tế người ta thường sử dụng axit clohydric 36%.

Ứng dụng

Ngành công nghiệp

Nó được sử dụng trong thủy luyện và mạ điện (tẩy, tẩy), để làm sạch bề mặt kim loại trong quá trình hàn và đóng hộp, để sản xuất clorua kẽm, mangan, sắt và các kim loại khác. Trong hỗn hợp với các chất hoạt động bề mặt, nó được sử dụng để làm sạch các sản phẩm gốm sứ và kim loại (ở đây cần có axit ức chế) khỏi bị nhiễm bẩn và khử trùng.
Nó được đăng ký trong ngành công nghiệp thực phẩm như một chất điều chỉnh độ axit (phụ gia thực phẩm E507). Dùng để làm nước lọc (soda).

Thuốc

Một thành phần tự nhiên của dịch dạ dày của con người. Ở nồng độ 0,3-0,5%, thường được trộn với enzyme pepsin, nó được dùng bằng đường uống trong trường hợp không đủ độ axit.

Đặc điểm của điều trị

Axit clohydric đậm đặc là chất ăn da, gây bỏng hóa chất nghiêm trọng nếu tiếp xúc với da. Tiếp xúc với mắt đặc biệt nguy hiểm. Để trung hòa vết bỏng, hãy sử dụng dung dịch kiềm yếu, thường là baking soda. Khi mở bình chứa axit clohydric đậm đặc, hơi hydro clorua thu hút độ ẩm của không khí tạo thành sương mù gây kích ứng mắt và đường hô hấp của con người. Phản ứng với các chất oxy hóa mạnh (thuốc tẩy, mangan dioxide, thuốc tím) tạo thành khí clo độc hại. Tại Liên bang Nga, việc lưu thông axit clohydric với nồng độ từ 15% trở lên bị hạn chế.

lượt xem

Lưu VKontakte