Wat is de werkconcentratie van pyrethroïden. Insecticiden
Het gebruik van pyrethroïden in de vorm van poedervormige bloemen van Perzische, Dalmatische en Kaukasische kamille van het geslacht Pyrethrum is al vóór onze jaartelling bekend, maar de chemische structuur werd pas in de jaren 50 van de vorige eeuw vastgesteld. De actieve insectendodende stoffen in het poeder zijn derivaten van cyclopropaancarbonzuur - cinerine 1 en 2, pyrethrine 1 en 2, en in kleine hoeveelheden dehydroderivaten - jasmoline 1 en 2. Deze stoffen zijn vloeistoffen met een lage geur, snel geïnactiveerd door oxidatie en hydrolyse. Vanwege het feit dat de synthese van cynerinen en pyrethrinen moeilijk is, worden hun analogen, synthetische pyrethroïden, verkregen voor praktisch gebruik.
Gesynthetiseerde en bestudeerde pyrethroïden zijn derivaten van cyclopropaancarbonzuren, in het bijzonder chrysanthemum en monocarbonzuren. De meeste medicijnen die in de praktijk worden gebruikt, zijn gebaseerd op permethrin, cypermethrin, deltamethrin, fenvaleraat en andere synthetische pyrethroïden.
Bijna een kwart van alle insecticiden en acariciden (40 van de 185) die zijn opgenomen in de lijst van pesticiden die in 2000 zijn goedgekeurd voor gebruik, zijn synthetische pyrethroïden. Het belangrijkste voordeel van de stoffen van deze groep is hun hoge insecticide en acaricide activiteit met een uitgesproken selectiviteit van actie, die vele malen groter is dan de selectiviteit van FOS. Daarom worden pyrethroïden in zeer kleine hoeveelheden gebruikt - honderden grammen per hectare. Deze verbindingen zijn niet stabiel, maar kunnen bij gebruik in de landbouw en diergeneeskunde in het milieu terechtkomen en vergiftiging veroorzaken bij mens en dier.
De toxiciteit van pyrethroïden voor warmbloedige dieren varieert. Onder hen zijn er medicijnen met een hoog, gemiddeld en laag toxisch effect. Voor warmbloedige dieren zijn pesticiden met een cyaangroep (decis, sumicidine, enz.) giftiger.
De cumulatieve eigenschappen van de meeste pyrethroïden zijn niet uitgesproken, dus de kans op chronische intoxicatie is klein.
Rovikurt. Lichte olieachtige vloeistof met een lichte geur, enigszins oplosbaar in water (10 mg / l), goed - in de meeste organische oplosmiddelen. Bevat de werkzame stof permethrin. Gebruikt in de landbouw. In de diergeneeskunde wordt permethrin (Ambush, Corsair) gebruikt. Vrijgegeven in de vorm van een emulsieconcentraat met een gehalte tot 25% van de werkzame stof. Preparatieve vormen - stomazan (Hongaars medicijn), kreopyr, anometrin en pirvol.
Planten beschermen tegen insecten en mijten met 0,01-0,02% waterige emulsies met een snelheid van 0,1-0,2 kg/ha (volgens het actieve ingrediënt). Het wordt gebruikt voor het sproeien tijdens het groeiseizoen van industriële, graan- en groentegewassen, maar ook voor het verwerken van fruitstruiken, druiven, geneeskrachtige planten, loof- en naaldbomen. Dieren worden behandeld door te sproeien of te baden in zwembaden met een 0,05-0,1% waterige emulsie van het geneesmiddel. Het is niet toegestaan om met lacterende dieren om te gaan.
Gegevens over de toxiciteit van permethrine zijn tegenstrijdig. LD5o voor witte muizen en ratten varieert van 455 tot 4000 mg/kg, wat blijkbaar te wijten is aan het verschillende gehalte aan isomeren in het technische product.
Het bestrijdingsmiddel is zeer giftig voor bijen en vissen.
Bij schapen die werden behandeld door te baden in een 0,05% waterige emulsie van pirvol, wordt na 3 dagen 0,051 mg/kg gevonden in het spierweefsel, 0,045 in de lever en 0,043 mg/kg in de nieren. Na 10 dagen worden residuen van bestrijdingsmiddelen alleen in sporenhoeveelheden in spierweefsel gevonden (EK Rakhmatullin, 1997).
Arrto; inta-vir, cymbush, cyperkil, cyrax, sherpa, citcor, ci-perstance. Bevat de werkzame stof cypermethrin. De meeste preparaten zijn kleurloze vloeistoffen met een lichte geur, slecht oplosbaar in water (10 mg/l), goed oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen.
Geproduceerd in de vorm van ke en tabletten. Gebruikt voor het spuiten tijdens het groeiseizoen van graan-, industriële, groente- en meloengewassen, druiven, loof- en naaldbomen, stedelijk groen, graanschuurgebieden en in andere gevallen om insecten en mijten te bestrijden.
Om dieren te beschermen tegen insecten en teken, worden waterige emulsies van creoquine en cypec gebruikt in concentraties van 0,005-0,01%. Preparaten die cypermethrin bevatten, zijn matig gevaarlijke pesticiden met LD50 voor witte ratten 250-300 mg/kg. Zeer giftig voor bijen, CK5o voor vissen 0,0012 mg/l.
Wanneer schapen worden behandeld door te baden in waterige emulsies die een concentratie van 0,005% cypermethrin bevatten, zijn de residuen in vet, lever, nieren en hart na 5 dagen respectievelijk 100, 89, 72 en 62 µg/kg. Na 10 dagen worden sporen van het medicijn alleen in vet gevonden. Uitscheiding van het bestrijdingsmiddel met schapenmelk is niet vastgesteld.
Na behandeling van kalveren met een waterige emulsie van het Intavir-preparaat dat cypermethrin bevat in een concentratie van 0,05% (volgens de werkzame stof), worden residuen van bestrijdingsmiddelen in de grootste hoeveelheid aangetroffen in vet: na 5 dagen - 0,033 mg/kg, na 10 - slechts sporen Na 15 dagen zijn residuen van bestrijdingsmiddelen in organen en weefsels afwezig (AN Mitasov, 1994) ratten bifetrin (deltamethrin + fenthion) en decis-quik (deltamethrin + heptenofos), zoals bovengenoemde bestrijdingsmiddelen, worden voornamelijk gebruikt voor het besproeien van planten tijdens het groeiseizoen, soms in de bloeifase op dezelfde gewassen als andere perithroids, evenals voor het verwerken van weiden (voor de vernietiging van sprinkhanenlarven), voedergewassen en geneeskrachtige planten, fruit, veel loof- en naaldbomen.
Volgens de preparatieve vorm kunnen dit emulsieconcentraten, briketten en bevochtigbare poeders zijn. Deze preparaten zijn effectief in gevallen waar plagen resistent zijn tegen FOS, XQC en carbamaten. Vrijwel onoplosbaar in water, oplosbaar in organische oplosmiddelen. Voor gewasbescherming worden ze gebruikt in de vorm van wateremulsies met een snelheid van 0,01-0,05 kg/ha.
Dieren worden behandeld door sproeien of baden in baden die een waterige emulsie van geneesmiddelen bevatten in een concentratie van 0,005%. LD50 voor ratten bij orale toediening 128-139 mg/kg, met dermale toepassing van waterige emulsies LD50 2500 mg/kg. You-sokotrksdchny voor bijen, nuttige insecten en vissen; CK50 voor vissen 0,1 mg/l; Onhoudbaar in het milieu. In bodem Resthoeveelheden worden niet gevonden, en worden niet bepaald in plantaardig voedsel. Volgens E.K. Rakhmatullin (1997) worden ze langer vastgehouden in dierlijke weefsels dan permethrin en cypermethrin.
In monsters van spierweefsel, lever en nieren van schapen die waren behandeld door te baden in een waterige emulsie van butox met 0,005% decamethrin (als actief bestanddeel), bedroeg de hoeveelheid residuen na 7 dagen na behandeling 0,3,0,044 en 0,042 mg/kg, en na 10 dagen respectievelijk -0,014, 0,019 en 0,02 mg/kg. 35 dagen na de behandeling werden geen residuen van bestrijdingsmiddelen gedetecteerd.
Andere synthetische pyrethroïden - danitol (fenpropatrin), zeta en fury (zeta-cypermethrin), karate (lambda-cyhalothrin), kinmiks (beta-cypermethrin), mavrik (tau-fluvalinaat), sumi-al-fa (esfenvaleraat), sumicidine, fenaxine en fenax (fenvaleraat), talstar (bifentrin), fastak (alfa-cypermethrin) en andere worden gebruikt in veldgewassen, tuinbouw en bosbouw.
Het nadeel van pyrethroïden is dat insecten en mijten eraan wennen. Een meervoudige verhoging van de concentratie van oplossingen en de frequentie van behandelingen is niet effectief. In dergelijke gevallen is een verandering in het preparaat of de vervanging ervan door pesticiden van andere chemische groepen vereist. Alle geneesmiddelen in deze groep hebben een hoge selectieve toxiciteit tegen insecten en mijten.
Toxicodynamiek. E.K. Rakhmatullin (1997) ontdekte in experimenten met puron dat cypermethrin bevat, voorgesteld voor toepassing op de huid van de rug van dieren, dat het insecticide in therapeutische en 10 keer hogere doses geen klinische symptomen van intoxicatie bij dieren veroorzaakte, maar aanzienlijk toenam in de eerste 5 dagen na aanbrengen op de huid, bloedcholinesterase-activiteit, vooral bij gebruik van grote doses.
In de volgende dagen nam de cholinesterase-activiteit af met 30-40% in vergelijking met de controle.
S. Cosida (1973) observeerde de remming van de activiteit van microsomale oxidasen onder de werking van natuurlijke pyrethroïden.
Bij laboratoriumdieren (witte ratten) werken pyrethroïden (decis, sumicidine, cymbush) in toxische doses op het centrale zenuwstelsel. Bij dieren wordt remming waargenomen, vervolgens worden excitatie, tremor, convulsies en cholinesterase-activiteit verminderd in alle bestudeerde substraten, inclusief in de hersenen. Dit leidt tot de accumulatie van de mediator van cholinerge synapsen - acetylcholine, en daarom manifesteert het cholinomimetische effect ervan. Pyrethroïden bij ratten werken hepatotoxisch, wat leidt tot een afname van transamineringsenzymen, alkalische fosfatase,
Cholinesterasen van de lever en bloedserum, het gehalte aan totaal eiwit en ureum.
In het lichaam van warmbloedige dieren worden pyrethroïden snel gemetaboliseerd en uitgescheiden uit het lichaam in de urine, een deel van de geneesmiddelen wordt uitgescheiden in de feces. De snelheid van het metabolisme van pesticiden hangt af van hun chemische structuur. Langetermijneffecten bij pyrethroïden zijn niet vastgesteld.
Kliniek. Er waren geen gevallen van vergiftiging van runderen, schapen, herten, varkens en andere dieren tijdens hun behandeling met preparaten die permethrin, cypermethrin, deltamethrin en fenvaleraat bevatten.
Pyrethroïden hebben een therapeutische index van meer dan 10, dus vergiftiging van dieren is onwaarschijnlijk, zelfs niet bij een 5-voudige overschatting van de doses.
Een verhoging van de aanbevolen concentratie (0,005%) met 10 keer (0,05%) bij gebruik van preparaten op basis van cypermethrin en deltamethrin voor de behandeling van schapen, runderen, varkens tegen psoroptose, sarcoptische schurft en andere ziekten veroorzaakt door teken en insecten gaat niet gepaard door het verschijnen van klinische symptomen van intoxicatie.
Wanneer proefdieren worden vergiftigd met deltamethrins, worden speekselvloed, kauwbewegingen, tremoren, hyperactiviteit, spiercontractie en convulsies opgemerkt. De gevoeligheid van de huid en de neuroreflex-prikkelbaarheid zijn verminderd.
Bij landbouwhuisdieren zijn de symptomen niet-specifiek.
Wanneer medicijnen oraal worden ingenomen, wordt eerst opwinding opgemerkt en vervolgens worden depressie, eetlust verminderd, huidgevoeligheid en neuroreflex-prikkelbaarheid verminderd.
Behandeling. Middelen voor antidotumtherapie zijn afwezig. Wanneer pyrethroïden in grote hoeveelheden binnendringen bij behandelde planten, moet actieve kool met water worden toegediend. Varkens kunnen worden aangezet tot braken. Vervolgens krijgen de dieren zoute laxeermiddelen voorgeschreven, olie-laxeermiddelen mogen niet gegeven worden. Symptomatische behandeling wordt uitgevoerd afhankelijk van de indicaties.
pathologische veranderingen. Ze zijn vastgesteld op proefdieren die werden geïnjecteerd met synthetische pyrethroïden in de meest giftige en dodelijke doses. Ze worden gekenmerkt door hemodynamische stoornissen in de inwendige organen en hersenen, petechiale bloedingen onder het epicard en endocardium, degeneratieve veranderingen onder het epicard en endocardium, degeneratieve veranderingen in de lever, catarrale ontsteking van de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (E.K. Rakhmatullin, 1997 ).
Vetsanekspertiza. Residuen van pyrethroïden worden bepaald met GLC. Het vaststellen van de aanwezigheid van synthetische pyrethroïden in de weefsels van bijen en vissen vormt een basis voor het diagnosticeren van vergiftiging.
Bij het behandelen van de huid door te sproeien of te baden, worden synthetische pyrethroïden gemiddeld 10-14 dagen in het lichaam vastgehouden. Volgens E.K. Rakhmatullin (1997) zijn de overblijfselen van pyrethroïden die deltamethrin bevatten. in geval van vergiftiging worden ze tot 30 dagen uitgesteld. Daarom moeten behandelde dieren, afhankelijk van het type insecticide, na 20-35 dagen worden gedood. MRL's voor residuen in dierlijke weefsels zijn in ons land niet vastgesteld. Bij vissen zijn de MRL's voor pyrethroïden EEN 5 mg/kg. Bij gedwongen slachting worden producten onderzocht op de aanwezigheid van medicijnresten, en indien aanwezig, mag geen vlees of slachtafval worden gegeten. MRL's voor groenten, fruit en granen staan in de bijlagen.
Preventie. Synthetische pyrethroïde preparaten worden alleen gebruikt in overeenstemming met de instructies. Het is verboden dieren te laten grazen in de buurt van de gecultiveerde plantages vóór het einde van de wachttijd:
Lezing
Een groep stoffen geïsoleerd door extractie met organische oplosmiddelen - pesticiden
Plan
pesticide pesticide organofosfor organochloor
Algemene kenmerken van de groep
Milieubescherming bij het gebruik van pesticiden
Classificatie, toxiciteit
Klinisch beeld van vergiftiging
Organofosfaatpesticiden
Organische chloorpesticiden
Derivaten van carbaminezuur. Sevin
Kwikverbindingen
Synthetische pyrethroïden
Algemene kenmerken van de groep
Pesticiden - stoffen of een mengsel van stoffen van chemische of biologische oorsprong, die bedoeld zijn voor de vernietiging van schadelijke insecten, knaagdieren, ziekteverwekkers van planten en dieren.
Pesticiden die in de nationale economie worden gebruikt, zijn verenigd onder de algemene naam pesticiden (van het Latijnse pestis - infectie en cido - doden).
Pesticiden is een verzamelnaam.
Pesticiden worden gebruikt in de landbouw, sanitaire voorzieningen, houtbewerking, olieproductie en andere industrieën.
In de geneeskunde worden pesticiden gebruikt om geleedpotigen te bestrijden - dragers van ziekten zoals malaria, pest, tularemie, encefalitis en vele darmziekten. In de diergeneeskunde worden pesticiden gebruikt als ontsmettingsmiddelen; in de industrie - voor de bescherming van niet-metalen materialen (polymeren, hout, textiel); gebruikt om de aangroei van schepen te bestrijden, vooral in de zuidelijke zeeën, enz.
Schaal van pesticidengebruik:
VS, Japan, Frankrijk, Duitsland, VK, Rusland - lijst van landen met een groeiend gebruik van pesticiden. Dit wordt gerechtvaardigd door de economische efficiëntie van het gebruik van pesticiden. Zo kost het wieden van 1 hectare suikerbieten minimaal 20 werkdagen en het gebruik van herbiciden lost dit probleem in 30-40 minuten op. De hoogste graanopbrengst in Japan, de VS (54,8%; 55,7%) wordt verklaard door het gebruik van: enerzijds verbeterde zaadproductie en grondbewerking; het gebruik van insecticiden, herbiciden en fungiciden.
Milieubescherming bij het gebruik van pesticiden
Momenteel zijn pesticiden het belangrijkste middel om planten, dieren en verschillende materialen te beschermen tegen schade door verschillende organismen.
In 1972 werd in de USSR bijvoorbeeld alle vegetatie op 2 miljoen hectare vernietigd door een weidemot.
In de Russische Federatie in 1992 was het noodzakelijk om sprinkhanen te bestrijden op een gebied van ongeveer 2 miljoen hectare, waarvoor een groot aantal "decis" nodig was, evenals het gebruik van militaire vliegtuigen, omdat de sprinkhaan vegetatie eet over uitgestrekte gebieden in één dag.
In 1995 hebben Siberische zijderupsen 600 duizend hectare bos in het Krasnodar-gebied beschadigd. De strijd werd uitgevoerd met de betrokkenheid van de strijdkrachten van het ministerie van Noodsituaties.
In 1996 verloor in de Russische Federatie, als gevolg van onvoldoende bestrijding van de schildpadmicrobe, 5 miljoen ton tarwe zijn bakkwaliteiten en werd het gebruikt voor veevoer. Verlies van 2 biljoen roebel.
Momenteel maakt het gebruik van moderne pesticiden het mogelijk om massale laesies te voorkomen.
Milieubescherming is gericht op het creëren van nieuwe bestrijdingsmiddelen, het selecteren van een assortiment dat de schadelijke effecten vermindert, maar een selectief effect heeft.
Een ernstig nadeel van moderne pesticiden is het verwerven van resistentie (resistentie) van levende organismen tegen pesticiden, die wordt ondervangen door het gebruik van mengsels van pesticiden met verschillende werkingsmechanismen. Bijvoorbeeld het gebruik van contact- en systemische fungiciden.
Het verwerven van resistentie vereist de ontwikkeling van nieuwe bestrijdingsmiddelen.
Classificatie, toxiciteit
Classificatie van pesticiden naar doel
1. Acariciden - om teken te bestrijden.
2. Algiciden - ter bestrijding van mariene vegetatie (algen).
Bactericiden - om bacteriën te bestrijden.
Herbiciden - om onkruid te bestrijden.
Ontbladeringsmiddelen - om bladeren te verwijderen.
Insecticiden - om schadelijke insecten te doden.
Limaciden (mollusciciden) - voor de bestrijding van weekdieren.
Nematociden - ter bestrijding van rondwormen en nematoden.
Rodenticiden (zoociden) - voor de bestrijding van knaagdieren.
Fungiciden - om schimmels te bestrijden.
Pesticiden worden niet alleen gebruikt om te vernietigen:
1. Vertragers - plantengroeiregulatoren.
2. Antiseptica - om oppervlakken te beschermen tegen vernietiging door micro-organismen.
Droogmiddelen - voor het drogen van planten voor het oogsten.
Afweermiddelen - om insecten af te weren.
Lokmiddelen - om insecten aan te trekken.
Classificatie van pesticiden naar chemische aard
1. Biologisch
1.1 Organische fosforverbindingen: chlorophos, karbofos, metaphos.
2. Halogeenderivaten van koolwaterstofverbindingen: heptachloor, hexachloorcyclohexaan.
3. Derivaten van carbaminezuur: sevin.
4. Synthetische pyrethroïden: decis, sherpa.
5. Organometaalverbindingen: ethylkwikchloride.
6. Triazinederivaten: ametrien, atrazin.
7. Nitrofenolen en nitrocresolen.
2. Anorganisch
2.1. Verbindingen van kwik, tin, barium, koper, arseen, thallium.
Classificatie van pesticiden naar toxiciteit
Het is gebaseerd op de waarde van LD 50 volgens de resultaten van experimenten met proefdieren, afhankelijk van de toegangsroute (oraal, transdermaal), de vorm van het pesticide (vloeistof is giftiger dan vast), de duur van het contact, en andere factoren. Om een bestrijdingsmiddel aan een bepaalde klasse toe te kennen, wordt rekening gehouden met de eigenschap die het gevaar bepaalt. Dit betekent dat zelfs een laag giftige stof, maar met een kankerverwekkende of mutagene eigenschap, kan worden ingedeeld in gevarenklasse I.
1. Zeer giftig. lgevarenklasse.
(5-300 mg/kg): metafos; heptachloor, deltamethrin, cypermethrin.
2. Sterk (matig gevaarlijk). IIGevarenklasse.
(van 100-2000 mg/kg): chlorofosmetaboliet, dimethyldichloorvinylfosfaat, permethrin, fenvaleraat.
3. Matig giftig (enigszins gevaarlijk). IIIGevarenklasse.
(2000 mg/kg en meer): sevin, tetramethrin, enz.
LDso NaCl 3750 mg/kg; cafeïne - 200 mg/kg, aspirine 1750 mg/kg, sulfonylureumherbicide - 5000 mg/kg.
Classificatie van insecticiden op basis van hun vermogen om het lichaam van insecten binnen te dringen
1. contact - actie na contact;
2. intestinale - actie na inname;
Systemisch - kom in insecten van gegeten planten die zijn behandeld met pesticiden. Via de bladeren of wortels door het vaatstelsel verspreiden ze zich door de plant en komen dan in het lichaam van het insect.
4. ontsmettingsmiddelen - actie via de luchtwegen.
Formulieren van toepassing:
1. Bevochtigbare poeders geven een stabiele suspensie bij verdunning met water. Het gehalte aan werkzame stof is van 1% tot 90%.
2. Emulsieconcentraten die met water een stabiele emulsie vormen. Bevat actieve ingrediënt, oplosmiddel, hulpstoffen (actieve ingrediënt 1-90%).
Stof om af te stoffen (actieve ingrediënt 1-20%)
Korrels met verschillende deeltjesgroottes (actief bestanddeel tot 10%).
In water oplosbare preparaten in de vorm van poeder, tabletten, waterige oplossingen.
Oplossingen in organische oplosmiddelen. Voor knaagdierbestrijding worden voedingsproducten als vulmiddel gebruikt.
Spuitbussen.
Potloden, kleurpotloden, begassingsplaten.
Halsbanden voor dieren, impregneren van stoffen.
Moderne eisen voor pesticiden:
1. lage acute toxiciteit voor mensen, huisdieren en andere milieu-objecten;
2. de afwezigheid van negatieve effecten bij langdurige blootstelling aan lage doses, waaronder mutagene, kankerverwekkende, teratogene eigenschappen en andere langetermijneffecten;
Lage persistentie (lage stabiliteit in het milieu, de tijd van ontbinding in natuurlijke omstandigheden in niet-toxische componenten gedurende 1 vegetatieve periode, maar niet meer dan 2 jaar);
Hoge efficiëntie in de strijd tegen schadelijke organismen;
Economische haalbaarheid van gebruik;
Beschikbaarheid van grondstoffen en productie.
Klinisch beeld van vergiftiging
Oorzaken en bronnen van pesticidenvergiftiging:
biologische activiteit van pesticiden;
· beschikbaarheid;
onzorgvuldige behandeling;
Onjuiste opslag en transport;
niet-naleving van de opslagvoorwaarden;
gebruik voor dronkenschap en zelfmoord;
Acute vergiftiging - ⅔ van alle acute pesticidenvergiftigingen komt overeen met zelfmoordpogingen ¼ deel - ongevallen thuis en op het werk.
Strenge eisen aan het gebruik van insecticiden en andere pesticiden verminderen het vergiftigingspercentage:
1. sterke verpakking, zodanig ontworpen dat het bestrijdingsmiddel er rechtstreeks uit wordt aangebracht;
2. een duidelijk etiket over de fabrikant met de naam (in lokale en gangbare talen); ongedierte waarop het bestrijdingsmiddel inwerkt, wijze van toepassing. Houdbaarheid.
Consumenten moeten zich ervan bewust zijn dat dit pesticide met zorg moet worden behandeld, zoals met elk reinigingsmiddel, medicijn.
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Niettemin worden er jaarlijks ongeveer een half miljoen pesticidenvergiftigingen geregistreerd in de wereld, waarvan meer dan 5.000 met dodelijke afloop.
De meest voorkomende:
1. van FOS - 70%;
2. van HOS - 9%;
Carbonaten - 7,5%;
Van dinitrofenolen - 6%;
Routes van binnenkomst in het lichaam:
mondeling (per ongeluk);
Inademing
Door de huid
De ernst van pesticidenvergiftiging wordt beïnvloed door:
hun giftigheid
dosis, concentratie in de lucht van het werkgebied;
de duur van de actie;
de genetische kenmerken van het organisme;
De toestand van het immuunsysteem, vroegere ziekten.
Vergiftiging, zowel acuut als chronisch.
Bij acute vergiftiging met pesticiden wordt het zenuwstelsel vaker en sneller aangetast met een manifestatie in de vorm van een toxische coma. Bij acute vergiftiging met organische verbindingen, Hg, wordt de activiteit van het centrale zenuwstelsel verstoord, verandert de spiertonus en wordt convulsiesyndroom waargenomen.
Soms leidt vergiftiging met pesticiden tot een stoornis in de activiteit van het ademhalingscentrum en zijn spieren: kortademigheid, piepende ademhaling. De longvorm is toxische bronchitis. Ze veroorzaken veranderingen in de lever, de nieren, het cardiovasculaire systeem, de bloedsomloop.
Absorptie wanneer het het lichaam binnenkomt, volgt het gebruikelijke patroon. Versneld door oplosmiddelen, oppervlakteactieve stoffen of lipoïden (bijv. na inname van vet voedsel, melk, ricinusolie).
Ze kunnen zich in het lichaam ophopen (cumuleren) in de onderhuidse vetlaag.
Als gevolg van het metabolisme is de vorming van meer giftige producten mogelijk:
1. oxidatie (heptachloor → epoxide, 1000 keer giftiger).
2. hydrolyse (chloorfos wordt gehydrolyseerd tot dimethyldichloorvinylfosfaat, dat giftiger is dan chloorfos).
De uitscheiding uit het lichaam gaat erg langzaam via de nieren en darmen.
Behandeling acute vergiftiging uit te voeren in een complex:
· Aanbrengen op de huid: wassen met water en zeep of 2% NH 3 oplossing of 4% NaHCO 3 oplossing.
Bij beschadiging van het slijmvlies van de ogen: spoelen met warm water of isotone NaCl-oplossing gedurende 10-20 minuten.
In geval van orale vergiftiging - maagspoeling via een slangetje, actieve kool en eiwit kunnen worden gebruikt.
Om de darmen te reinigen - zoute laxeermiddelen (ze houden water en daarin opgeloste vergiften vast, d.w.z. voorkomen absorptie).
Om de nieren te reinigen - een grote hoeveelheid mineraalwater, diuretisch effect. Opwarming van de nieren. Gespecialiseerde zorg: antioxidanten, hemodialyse, hemosorptie en symptomatische therapie.
Om chronische pesticidenvergiftiging onder controle te houden, voert u diepgaande medische onderzoeken uit: bepaling van de hoeveelheid pesticiden in bloed, urine, speeksel.
Preventie van pesticidenvergiftiging:
· Combinatie van hygiënisch;
· Sanitair-technisch;
Therapeutische maatregelen;
· Verbetering van technologieën voor synthese en productie van nieuwe pesticiden;
Gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen.
Organofosfaatpesticiden
Organofosforverbindingen
1. Algemene kenmerken van de groep fosforgranische pesticiden. toxiciteit. metabole routes.
Korte informatie over de eigenschappen (metaphos, chlorophos, karbofos).
isolatie methoden.
Analyse uitpakken.
Organofosfaatpesticiden
Organofosfaatpesticiden zijn onder meer:
) een derivaat van fosforzuur - metaphos,
) een derivaat van dithiofosforzuur karbofos,
) een derivaat van fosfonzuur - chlorophos.
In termen van toxiciteit is metaphos zeer giftig,
chlorophos en karbofos zijn pesticiden met een gemiddelde toxiciteit.
Chlorofos en metaphos worden gebruikt als insecticiden (om schadelijke insecten te doden), karbofos is een insecticide en acaricide (om teken te bestrijden).
Soorten vergiftiging: acuut en chronisch.
Routes van binnenkomst in het lichaam:
inademing,
mondeling,
door de huid.
Oorzaken en bronnen van FOS-vergiftiging:
- beschikbaarheid van bestrijdingsmiddelen;
) onzorgvuldige opslag;
) niet-naleving van de opslagvoorwaarden;
) opvang door drugsverslaafden met als doel verdoving.
FOS - vergiften van het centrale en autonome zenuwstelsel. Het zijn cholinesteraseblokkers, waardoor acetylcholine zich in grote hoeveelheden ophoopt en de functie van met name het zenuwstelsel verstoort, blokkade van ATP-productie optreedt en de ionische samenstelling in spierweefsel wordt verstoord. FOS veroorzaakt veranderingen in ademhaling, bloedsomloop, klieren van externe en interne secretie. Ze hebben een langdurig neurotoxisch effect.
Symptomen van FOS-vergiftiging:
FOS kunnen in het lichaam worden afgezet. In verband met het verlaten van het depot verslechtert de toestand van het slachtoffer periodiek.
Hulp bij vergiftiging:
bij orale toediening: veel water drinken, bij voorkeur met natriumbicarbonaat, braken opwekken, actieve kool;
als FOS op de huid komt, was deze dan met 5% -10% ammoniakoplossing en 2% -5% chlooramineoplossing, daarna met water en zeep.
Metabolisme vindt plaats op de volgende gebieden:
) zwaveloxidatie;
) vervanging van zwavel door zuurstof;
) hydrolyse om te vormen:
metaphos - p-nitrofenol;
karbofos - maloksona;
chloorfos-dimethyldichloorvinylfosfaat;
) conjugatie met glucuronzuur.
% FOS wordt uitgescheiden via de nieren met urine, 20% via de luchtwegen, de rest via het maagdarmkanaal.
Volgens hun fysisch-chemische eigenschappen zijn het kristallijne stoffen; technische preparaten - olieachtige vloeistoffen, oplosbaar in organische oplosmiddelen. Dring gemakkelijk door de huid, de bloed-hersenbarrière. In een alkalische omgeving worden ze gemakkelijk gehydrolyseerd en bij hoge temperaturen ontleden ze om meer giftige verbindingen te vormen.
metafos
Chemisch zuiver medicijn - witte kristallijne substantie, smeltpunt 36 0 , technische metaphos - 20% emulsieconcentraat. Het is een dikke vloeistof van geel tot bruin van kleur met een specifieke, onaangename geur. Laten we goed oplossen in organische oplosmiddelen (alcoholen, ketonen), het is slecht in benzine, petroleumether. Laten we oplossen in water van 25 0 Met 60 mg/l.
Vernietigd door zonlicht. In een alkalische omgeving hydrolyseert het gemakkelijk tot p-nitrofenol. Bij hoge temperaturen ontleedt het om meer giftige verbindingen te vormen.
Presentatie: 20% emulsieconcentraat, 2,5% stof, bevochtigingspoeder.
Dodelijke dosis 0,2-2,0 g.
chlorofos
Wit kristallijn poeder met een aangename geur, smeltpunt 74 0 C. Technische voorbereiding - een verdikte witte substantie met een specifieke geur.
Chlorofos is zeer goed oplosbaar in alcohol, benzeen, water, erger in tetrachloorkoolstof. Hydrolyseert snel in alkalische oplossingen, langzamer in zure.
Karbofos
De zuivere stof is een lichtgeel gekleurde olie met een lichte onaangename geur.
Oplosbaar in water bij kamertemperatuur, goed oplosbaar in alcoholen, ketonen, ethers. Het isomeriseert bij langdurige verhitting. Hydrolyseert langzaam met water. Bij contact met ijzer verliest het zijn insectendodende eigenschappen.
Afgiftevorm: 30% emulsieconcentraat (ter bestrijding van bladluizen, mijten op bomen, veldgewassen).
De dodelijke dosis karbofos is 5-10g.
Onderzoeksobjecten bij FOS-vergiftiging:
maag, dikke en dunne darm met inhoud, lever, nieren, hersenen, longen, hart, bloed, urine.
Algemeen schema van onderzoek naar FOS
Objectvoorbereiding: malen
Selectie:
1) infusie met een organisch oplosmiddel (extractie)
2) infusie met water aangezuurd met zwavelzuur, gevolgd door extractie.
Zuivering van het extract
Droge resten krijgen
(waterbad, rotatieverdamper)
Ontbinding
Onderzoek naar FOS:
1) voorlopig,
2) bevestigen,
) kwantificering.
Kenmerken van sommige isolatiemethoden
|
Een drug |
Een voorwerp |
oplosmiddel |
veelheid |
schoonmaak |
Oplossen van het droge residu |
|
|
organen bloed |
hexaan (1:2) CHCl 3 (1:1) hexaan |
1-2u + 1u 4u +2u+2u |
1) b \ c Na 2 SO 4 2) drogen tot V \u003d 20 ml 3) DMF-extractie 4) TLC |
1) hexaan 2) aceton |
||
|
chlorofos |
organen bloed |
water + H 2 SO 4 met extractie CHCl 3 ether, CHCl 3 |
1) b \ in Na 2 SO 4 2) drogen in een waterbad |
|||
|
Karbofos |
organen bloed plantaardig materiaal |
benzeen CHCl 3 CCl 4 |
1) filtratie door b\w Na 2 SO 4 2) drogen bij 60 0 C 3) van verrot - extra reiniging voor Al 2 O 3 |
10 ml ethanol |
Opmerkingen:
Object zonder diepe bederfelijke ontbinding - 1 - 3 dagen opslag.
De hoeveelheid van het onderzochte biomateriaal: voor de isolatie van metaphos - 25 gr., Voor de isolatie van chlorophos en karbofos - 20-100 gr.
Bij het onderzoeken van bloed wordt het uit een ader of slagader gehaald, wordt heparine toegevoegd en vervolgens onderzocht.
De reactie van het medium vindt plaats met zwavelzuur of zoutzuur.
Bewijs van FOS
Vooronderzoek.
1. Voorlopige test - cholinesterase.
Heeft een negatieve forensische chemische waarde.
De test wordt uitgevoerd in drie petrischalen gevuld met agar-agar.
De eerste is "blanco ervaring". Bevat agar-agar, in het putje zijn een druppel acetylcholine, een druppel serum met acetylcholinesterase en een druppel bromthymolblauw-indicator toegevoegd.
De tweede beker is standaard. Bevat dezelfde componenten als de eerste, maar ook een druppel van een standaardstof - FOS.
De componenten worden toegevoegd aan de derde petrischaal met agar-agar, zoals in de eerste, maar een druppel van het bestudeerde extract wordt toegevoegd.
Na incubatie verandert de kleur van de indicator in kopjes waar geen FOS is van blauw naar geel.
In het tweede kopje, waar een standaard was, en in het derde, als er FOS in het bestudeerde extract was, blijft de kleur van de indicator blauw, omdat FOS cholinesterase blokkeert, acetylcholine niet ontleedt en de pH van het medium niet Wijzigen.
Cholinesterase-testschema:
) AX + AChE + IND (blauw) → Choline + CH 3 COOH + IND (geel)
) AX + AChE + FOS + IND (blauw) → AX + IND (blauw)
4) ACh + AChE + EXTRACT + IND (blauw) → AX + IND
(kleur door de aanwezigheid van FOS in het extract)
Thermostaat op 38 0 - 40 0 С gedurende 30 minuten.
De gebruikte indicator is broomfenolblauw.
Acetylcholine, wanneer enzymatisch gesplitst door acetylcholinesterase in serum, vormt choline en azijnzuur. Het resulterende CH 3 COOH verandert de reactie van het medium in zuur en leidt tot een verandering in de kleur van de indicator.
FOS van het bestudeerde extract diffundeert in de agar-agarlaag, remt het enzym, acetylcholine splitst niet, de reactie van het medium verandert niet, de kleur van de indicator verandert ook niet.
De techniek is geschikt voor biomateriaal dat maximaal 5 dagen bij kamertemperatuur wordt bewaard. Vervalproducten remmen de cholinesterase-activiteit.
Aangezien FOS in vitro een zwak remmend effect heeft en het effect wordt versterkt wanneer ze worden geoxideerd, wordt de test zowel met als zonder broomactivering uitgevoerd. Activeringsprocedure: broom wordt aan het organische extract toegevoegd, na 30 minuten wordt de overmaat broom verwijderd met een 0,1 M oplossing van natriumthiosulfaat.
De techniek is niet specifiek (ze geven FOS en carbamaten). Het is echter eenvoudig, duidelijk en handig voor seriële studies.
Bepaling van fosfor na mineralisatie.
Mineralisatie door de werking van sterk geconcentreerde zuren.
Fosfaat - ion wordt bepaald door ammoniummolybdaat in een salpeterzuurmedium - gele kleur, na toevoeging van een reducerend mengsel (benzidine en ammoniumhydroxide) - blauwe kleur van molybdeenblauw;
TLC - in particuliere oplosmiddelsystemen
metafos
Systeem: chloroform - n-hexaan of benzeen
chlorofos
Systeem: aceton-n-hexaan.
Ontwikkelaar: een oplossing van resorcinol en natriumcarbonaat - oranje vlekken, na 5 minuten thermostatiseren op 100 0 C.
Karbofos
Systeem: aceton-n-hexaan
Ontwikkelaar: broomthymolblauw-oplossing met zilvernitraat, thermostaat gedurende 20 minuten op 60 ° C. Behandeling met azijnzuur. Paarse vlekken.
Bevestigende onderzoeken:
1. Schenemann-reactie (werking van 0-dianisidine en natriumperboraat) - gele of roodachtige kleur.
2. spectra in het UV-gebied.
chlorofos
1. met resorcinol in een alkalisch medium - roze verkleuring;
2. Fujiwara-test (met pyridine in een alkalisch medium) - roze of rode verkleuring;
3. met 2,4-dinitrofenylhydrazine - blauwviolette kleuring.
Karbofos
1. met Brand's reagens - oranje kleur verandert in donkerbruin.
2. MCS-reactie met kwikchloride. Naaldkristallen worden waargenomen.
3. ISS met Dragendorff's reagens. De naalden zijn donkerbruin.
4. reactie met gediazoteerd sulfanilzuur in een alkalisch medium bij verhitting, kersenrode kleur.
Kwantificering:
b) fotometrie gebaseerd op de reactie van vorming van molybdeenblauw, voor chlorophos gebaseerd op de reactie met 2,4-dinitrofenylhydrazine.
Organische chloorpesticiden
1. Algemene kenmerken van de groep.
vertegenwoordigers
1. Toxiciteit.
2. Manieren van metabolisme.
3.
algemene karakteristieken
Van de hebben 4 groepen toxicologische betekenis:
) DDT en zijn analogen
) hexachloorcyclohexaan (HCCH) groep
) polychloorcyclodiënen (GPC)
) toxafeen en zijn derivaten
DDT-groep:
De groepsnaam verwijst naar het giftige insecticidehaan. Empirische formule C 14 H 9 Cl 5. Sinds 1939 zijn de insecticide eigenschappen bekend geworden en is het tijdperk van synthetische organische pesticiden begonnen.
Giftig en analoog van DDT - methoxychloor.
selectieve insecticiden. DDT heeft neuro-, embryo-, immunotoxiciteit en mutagene werking. Ze hebben het vermogen om te cumuleren, ze blijven lang in de natuur. De productie en het gebruik van DDT in de USSR is sinds 1972 verboden, maar het is nog steeds te vinden op alle niveaus van de biosfeer.
Organochloorpesticiden (OCP's)
1) rekken op de grond;
) kunnen accumuleren;
) neuro-, hepato-, nefro-, hematotoxiciteit hebben;
) zijn kankerverwekkend.
COP wordt gekenmerkt door een ongunstige "triade":
hoge stabiliteit in de externe omgeving;
· cumulatie;
Het vermogen om vernissende dieren (geiten, koeien) en zogende moeders met melk uit te scheiden.
De halfwaardetijd van OCP in de bodem is 1,5 jaar of meer (DDT, dieldrin 15-20 jaar).
Om het gehalte aan bestrijdingsmiddelen in producten van plantaardige en dierlijke oorsprong na een bepaalde periode te beoordelen, wordt de term "bestrijdingsmiddelenresiduen" gebruikt.
Resterende hoeveelheden OCP's in landbouwproducten worden niet verwijderd tijdens thermische en culinaire verwerking.
Volgens gegevens van de WHO, 12 persistente organische verontreinigende stoffen (POP's). Dit is de zogenaamde "vuile dozijn":
dioxines, furanen, polychloorbifenylen, DDT, chloordaan, heptachloor, hexachloorbenzeen, toxafeen, aldrin, dieldrin, endrin, mirex. De meeste zijn van HOP. De lijst is tot stand gekomen na langdurig internationaal onderzoek, overleg en fora. Het belangrijkste resultaat daarvan was de ondertekening op 23 mei 2002 in Stockholm van de Global International Convention on the Prohibition of POPs ( persistente organische verontreinigende stoffen).
Het Verdrag van Stockholm deed een aantal voorstellen om de impact van POP's op de gezondheid van mensen, dieren en planten te bestuderen, de distributie van deze stoffen te bestuderen en de productie en het gebruik ervan te verbieden.
Uit de analyse bleek dat OCP's niet voldoen aan de veiligheidseisen voor pesticiden:
snelle ontbinding in water, bodem met de vorming van veilige producten;
gebrek aan cumulatie;
geen langetermijneffecten (mutageen, teratogene effecten).
OCP werd lange tijd in grote hoeveelheden gebruikt. COP wordt besmet door vissen, planten, bladeren en scheuten die COP goed uit de lucht kunnen opnemen. Dit veroorzaakte schade aan de gezondheid van landarbeiders, de bevolking en vooral kinderen die in deze gebieden wonen.
Hexachloorcyclohexaan (HCCH) (hexachloraan, lindaan)
Eigendommen: HCCH is een mengsel van isomeren Het technische preparaat heeft 4 isomeren - alfa en gamma stimuleren het centrale zenuwstelsel; betta en sigma onderdrukken het centrale zenuwstelsel. Het lindaan-isomeer (γ-isomeer) met een muffe geur is het meest giftig.
HCCH is een geelgrijze kristallijne stof met een kenmerkende muffe geur, vooral tijdens opslag. Het smeltpunt is 128°C. Enigszins oplosbaar in water, oplosbaar in organische oplosmiddelen. Bestand tegen oxidatiemiddelen, geconcentreerde zuren. Het sublimeert bij verhoogde temperaturen.
toxiciteit:
Vergif huid-resorptieve actie. Het heeft een cumulatief en embryotoxisch effect.
Hexachloorcyclohexaan wordt snel geabsorbeerd en geadsorbeerd door alle organen, vooral het beenmerg, de tongspieren, het rectum en het vetweefsel. Veroorzaakt hyperemie van de huid, zwelling, het verschijnen van bubbels. Irriteert het bindvlies van de ogen. Veroorzaakt duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid. Misschien de ontwikkeling van toxisch longoedeem.
Het wordt uitgescheiden via het maagdarmkanaal, de borstklieren en de nieren. De uitscheiding uit het lichaam verloopt traag (maanden) via de nieren en darmen.
Metabolisme: door dehydrogenering, dehydrochlorering, dechlorering, hydroxylering.
vergiftiging: acuut en chronisch.
Toegangsroutes: inademing en oraal.
Chemisch-toxicologische analyse.
Selectie:
1. Stoomdestillatie. (Aanzuring met H2C20 4. Verzamel 300 ml destillaat. Extraheer met ether (3 x 100 ml). Etherextracten worden ingedampt).
2. Extractie met een organisch oplosmiddel (n-hexaan).
Studieschema voor hexachloraan
100 g bio-object
Extractie Distillatie + extractie
Verdamping
Test op de aanwezigheid van HCH
l. Vooronderzoek.
1. De reactie van het afsplitsen van chloor.
AgNO 3 → AgCl↓ + NO 3 -
De reactie wordt uitgevoerd door de kolf 1 uur onder terugvloeikoeling te verwarmen met een alcoholische oplossing van alkali.
AgCl↓ is oplosbaar in een overmaat NH3-oplossing.
1.2.TLC in een privésysteem.
Systeem: N-hexaan (N-hexaan-aceton (1:1)).
Ontwikkelaar: water-aceton zilver ammoniak met verdere bestraling met UV-licht.
Effect:
II. Bevestigende analyse.
1. De reactie van dechlorering en daaropvolgende nitrering van het resulterende benzeen:
de dechloreringsreactie wordt uitgevoerd door de kolf 1 uur onder terugvloeikoeling te verwarmen met een alcoholoplossing van alkali;
benzeen + NaNO 3 + H 2 SO 4 (c) → m-dinitrobenzeen + NaOH → violette kleur.
2. Reactie met barnsteenzuur (of ftaalzuur) en Fe 2 (SO 4) 3.
In een reageerbuis naar het extract + barnsteenzuur. De buis is bedekt met een cirkel van filtreerpapier bevochtigd met Fe 2 (SO 4) 3 , verwarmd in een glycerolbad (200°C). Er vormt zich een blauwe vlek op het papier.
3. GC met een elektronenvangstdetector.
Kwantificering:
) fotometrie door de reactie van benzeennitratie.
Polychloorcyclodieengroep
Heptachloor (heptanal)
Van toepassing zijn als contact- en darminsecticide, plantengroeistimulator.
Eigendommen: witte kristallijne substantie, smeltpunt is 95-96 0 C.
Technische voorbereiding: zachte, wasachtige roodbruine substantie. Het heeft een kamfergeur. Het smeltpunt is 46-74 0 C. Vrijwel onoplosbaar in water, goed oplosbaar in organische oplosmiddelen, oliën, aromatische koolwaterstoffen. Bestand tegen vocht, licht, hoge temperatuur.
Toxiciteit:
Vergif huid-resorptieve actie. Cummuleert in het lichaam. Volgens de toxische classificatie behoort het tot de 1e gevarenklasse. Rek. De aanwezigheid van resthoeveelheden in voedingsproducten is niet toegestaan.
De symptomen van vergiftiging zijn afhankelijk van de route van binnenkomst en de ernst van de vergiftiging.
1. Inademing: hoesten, roodheid van de keelholte, slijmvliezen van de ogen.
2. Oraal: braken, buikpijn, diarree, in ernstige gevallen - toxisch longoedeem, convulsies.
Metabolisme: oxidatie tot het meer giftige epoxide
Routes van binnenkomst in het lichaam:
1. inademing (stof);
2. mondeling.
Soorten vergiftiging:
2. chronisch
willekeurig
crimineel
Chemisch-toxicologische analyse.
Selectie:
1. Uit het leverweefsel - infusie met n-hexaan.
2. Zuivering - b / in Na 2 SO 4.
Van biovloeistoffen (bloed, urine) - extractie met diethylether. Zuivering - b / in Na 2 SO 4.
Schema van de studie op GPC
25.0 objecten
Extractie (n-hexaan of ether)
(2x 30 minuten)
Zuivering (b / w Na 2 SO 4)
Verdamping
Droog residu
Oplossen in C 2 H 5 OH
GPC-onderzoek
I. Voorstudie:
1. De reactie van splitsing van Cl - en de detectie ervan met AgNO 3 (voorbereidende verwarming met een alcoholoplossing van NaOH, koeling, verzuring met HNO 3 + AgNO 3 → witte neerslag of AgCl-troebelheid).
2. TLC in een privaat systeem (n-hexaan).
Manifestatie: water-acetonoplossing van zilverammoniak met verdere bestraling met UV-licht.
Effect: grijszwarte vlek.
II. Bevestigende onderzoeken.
1. Specifieke reactie - met diethanolamine.
Effect: paarse kleur.
2. Reactie met aniline en pyridine in alkalisch medium bij verhitting → donkergroene kleur.
2.3.GC-derivaten (vluchtige derivaten)
Kwantificering: fotometrie , HPLC
Pesticiden - carbaminezuurderivaten
Sevin (carbaryl)
MAARNH 2
║
Carbamic zuur is een amide van koolzuur; het is onbekend in de vrije staat. Zouten van carbaminezuur - carbamaten, zijn stabiel, maar esters - urethanen hebben toepassing gevonden als pesticiden. In chemisch-toxicologische analyse wordt de term carbamaten echter gebruikt voor pesticiden.
Sevin (carbaryl) is een derivaat van carbaminezuur.
Het behoort tot de groep van zeer giftige insecticiden van contact-intestinale actie, het wordt ook gebruikt als herbicide.
Verkrijgbaar in de vorm van poeder, stof, korrels.
Eigendommen: witte kristallijne stof, smeltpunt is 142 0 C. Slecht oplosbaar in water, goed in organische oplosmiddelen. In een alkalische omgeving hydrolyseert het om -naftol of β-naftol te vormen.
toxiciteit: routes van binnenkomst : oraal, inademing. Snel opgenomen. Remt ChE. De symptomen van een vergiftiging zijn vergelijkbaar met die van een FOS-vergiftiging, maar zijn minder langdurig: nicotine-achtig, muscarine-achtig en centraal. Symptomen van vergiftiging houden niet langer dan 8 uur aan.
Er zijn 3 stadia in vergiftiging:
) stadium van opwinding (milde mate van vergiftiging).
Er is stimulatie van M - cholinerge systemen. Muscarine-achtige symptomen worden waargenomen: misselijkheid, braken, speekselvloed en tranenvloed, bradycardie, bronchospasme;
) stadium van convulsies en hyperkinese (gemiddelde mate van vergiftiging).
Samen met muscarine-achtige symptomen worden nicotine-achtige symptomen waargenomen: een toename van de tonus van de ademhalingsspieren - spiertrekkingen van de spieren van de tong, het gezicht en het hele lichaam;
) stadium van verlamming (ernstige mate van vergiftiging).
Aan de bovenstaande symptomen worden de centrale symptomen toegevoegd: mentale stoornis, spraakveranderingen, tremor, convulsies, parese en verlamming. Er ontstaat een coma, ademhalings- en hartdepressie treedt in.
Sevin in het lichaam verstoort de leverfunctie. Uitgescheiden door de nieren en via de darmen.
Medische hulp: tegengiftherapie - anticholinergica (atropinesulfaat, amizil), cholinesterase-reactivatoren.
Metabole routes:
1. hydrolyse tot β-naftol (tot 20%)
2. oxidatie
Conjugatie
Vergiftiging per ongeluk: huishoudelijk en industrieel. Oorzaken van vergiftiging: niet-naleving van TB, onjuiste opslag, transport, onzorgvuldige behandeling.
Schema van onderzoek naar sevin en zijn metaboliet α-naftol.
g object
Extractie (benzeen)
Zuivering door filtratie
Verdamping tot droog
Oplossen van het droge residu in C 2 H 5 OH
Onderzoek naar sevin:
I. Voorlopig:
1. Cholinesterase-test.
2. TLC in partiële systemen (chloroform, n-hexaan-methanol (1:7)).
Detectie: UV-licht, behandeling met gediazoteerd sulfanilzuur. Rode vlekken.
II. Bevestigende onderzoeken:
1. Kleurreacties met
· Vers bereide oplossing van FeCl 3. Effect - roze verkleuring.
0,5% oplossing van NaN02 in H2S04 (r.). Het effect is gele verkleuring, in een alkalisch medium verandert het in oranje.
· een mengsel van CuCl2 en NaBr bij verhitting. Het effect is blauw-violette kleuring.
2.2. ISS-reactie:
a) met picrinezuur;
b) herkristallisatie uit een alcoholoplossing.
3. UV-spectrum (λ max 281 nm; α naftol λ max 296 nm)
2.4.GC-derivaten (vluchtige derivaten)
Kwantificering:
fotometrie gebaseerd op de reactie van het product van alkalische hydrolyse van α-naftol met natrium cuprobromide, HPLC
Organische kwikbestrijdingsmiddelen
Ethylkwikchloride - C 2 H 5 HgCl
ROS (organkwikverbindingen) worden gebruikt voor het bekleden van zaden. Beitsmiddel - behandeling vóór het zaaien: sporen van pathogene schimmels die plantenziekten veroorzaken, worden gedood: smut, polysporosis, enz. ROS gemengd met andere organische bestrijdingsmiddelen worden als complexe preparaten gebruikt in de strijd tegen schimmelziekten en insectenplagen. Als pesticide worden verschillende zouten gebruikt, bijvoorbeeld fenylmercuracetaat, ethylkwikchloride en preparaten op basis daarvan, granosan, mercuran, enz. Dampen van granosan zijn 2 keer giftiger dan kwik. Resterende hoeveelheden granosan in voedingsmiddelen zijn niet toegestaan.
Het belangrijkste actieve bestanddeel van granosan is ethylmercuric chloride (C 2 H 5 HgCl) - een wit poeder, to smelten 192 0 C, met een specifieke geur. Vrijwel onoplosbaar in H20, goed oplosbaar in hete alcohol, 10% NaOH-oplossing. Gemakkelijk vluchtig, zeer giftig, hydrolyseert met de afgifte van Hg 2+, kan zich ophopen in het lichaam.
Insecticide en herbicide.
Routes van binnenkomst in het lichaam:
oraal
Inademing.
Soorten vergiftiging: acuut en chronisch. Per ongeluk bij het eten van "verontreinigd" water of producten van granen, meel, groenten, fruit, vis. Productie bij niet-naleving van veiligheidsvoorschriften bij de productie van pesticiden, het gebruik, de opslag, enz.
ROS, die het lichaam binnendringt, heeft een sterk toxisch effect, dat afhankelijk is van de omgeving van het kwikatoom. De gevaarlijkste alkylverbindingen die de placentabarrière binnendringen.
ROS worden in het lichaam gehydrolyseerd om tweewaardig kwik vrij te maken, dat zich bindt aan mercaptozuren, zwavelhoudende peptiden en eiwitten.
Wanneer organische Hg-verbindingen het lichaam binnenkomen, ongeacht de route van binnenkomst, wordt acute schade aan het centrale zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem waargenomen met de volgende manifestaties:
opwinding,
spraakstoornis,
slikstoornis,
visuele en auditieve beperkingen,
hersenoedeem.
Later zijn er aandoeningen van de lever en de nieren.
De uitscheiding uit het lichaam is traag. In het lichaam wordt kwik uit ROS afgezet in hersen weefsel.
De gevoeligheid voor kwikverbindingen is anders. De dood kan optreden in de eerste uren na vergiftiging door verlamming van het centrale zenuwstelsel, misschien na 5-10 dagen. Het klinische beeld van vergiftiging is vertraagd tot 1-1,5 maanden en lijkt op voedselvergiftiging, dysenterie en andere gastro-intestinale ziekten.
Chemisch-toxicologische analyse
Onderzoeksobjecten: bloed, producten, biomateriaal van granen (lever, nieren, hersenweefsel)
De definitie van ROC in een biomateriaal bestaat uit:
1. chemische detectie van kwik;
Kwik verwijst naar onzuiverheden die in het lichaam aanwezig zijn. Daarom wordt tijdens chemisch-toxicologische studies onderzoek gedaan naar totaal kwik en ROS.
Tijdens het verval verandert het totale kwikgehalte niet, maar het ROS-gehalte neemt af.
Test voor totaal kwik
Het is gebaseerd op de oxidatie van HNO 3 (c.) materiaal, de reductie van kwik met Sn- en Cd-chloriden tot de elementaire toestand en de bepaling van kwik.
Voor analyse wordt 10 g biomateriaal gebruikt, C 2 H 5 OH als katalysator. Breng 1 uur door in een kokend waterbad.
Detectie gekoeld kwik wordt geproduceerd door reactie met kopersulfiet. Effect : roze verkleuring van het neerslag.
Visuele beoordeling op een standaardschaal.
Onderzoek naar ROS
Omvat:
alkalische hydrolyse van biomateriaal,
extractie met een organisch oplosmiddel (tolueen);
terugextractie met cysteïne gevolgd door extractie in benzeen
extract analyse:
TLC-methode als dithizonaten op basis van Rf
GLC-methode met retentietijddetector voor elektronenvangst.
Hydrolyse van biomateriaal wordt gedurende 1 uur uitgevoerd in een waterbad bij een temperatuur van 85-90 ° C met 10 g biomateriaal in aanwezigheid van 10 ml KOH-oplossing.
Voeg na hydrolyse en afkoeling van het hydrolysaat 20 ml toe. HCl (1:1), voeg 1 g koperchloride toe en voeg 50 ml tolueen toe. Extractie wordt uitgevoerd met tolueen gedurende 30 minuten, vervolgens wordt 10 ml vers bereide cysteïne toegevoegd aan de tolueenfractie voor herextractie (10 minuten worden besteed). Aan het herextract wordt een verzadigde oplossing van kaliumchloride, verdund zoutzuur en benzeen toegevoegd, opnieuw 10 minuten krachtig geschud, het benzeenextract wordt afgescheiden en onderzocht.
Extract analyse door TLC
Aan het extract wordt een 0,1% oplossing van dithizon in chloroform toegevoegd. Zet op een chromatografische plaat met getuigen. Chromatografische in het systeem hexaan-aceton (4:1). Er worden droge, oranje vlekken waargenomen.
Rf van ethylkwikdithizonaat 0,57; methylkwikdithizonaat 0,54.
De definitie wordt uitgevoerd op basis van de waarde van Rf-getuigen.
Semi-kwantitatief wordt de inhoud van ROS in een monster geëvalueerd door de intensiteit van kleur en het gebied van vlekken van getuigen en monsters te vergelijken.
C 6 H 5 -N=N C 6 H 5 -N=N .....
C \u003d S + C 2 H 5 HgCl ───> C \u003d S HgC 2 H 5 + HCl
Analyse van het extract door GLC
Het resulterende benzeenextract wordt gedurende 10 minuten in een koelkast geplaatst, vervolgens toegevoegd aan de chromatograafverdamper en gechromatografeerd.
Chromatografie voorwaarden:
Kolomtemperatuur 130 0, sorptiemiddel - chromaton.
De temperatuur van de verdamper is 150 0, de temperatuur van de detector is 250 0.
Het dragergas is stikstof.
Retentietijd: ethylkwikchloride - 4 minuten,
methylkwikchloride - 1,8 minuten
De TLC-methode maakt het mogelijk om alkyl- en fenylkwik te identificeren. De GLC-methode stelt de exacte aard van de verbinding vast.
Chemische reactie: (snelle analyse).
Water, 1 ml van een 1% oplossing van I2 in KI wordt toegevoegd aan het verkregen tolueenextract in een scheitrechter, 2 minuten geschud. Na fasescheiding wordt de onderste (waterige) laag overgebracht in een reageerbuis en wordt 3 ml CuS03-oplossing toegevoegd, een roze neerslag wordt waargenomen (zoals bij de bepaling van totaal kwik).
Isolatie van ROS uit voedingsproducten
Fase 1: infusie van 3 - 9 n. zoutzuuroplossing gedurende 1 uur.
stap: extractie met chloroform.
De studie van een organisch extract voor de aanwezigheid van ethylkwikchloride:
) monster met een koperen plaat
is gebaseerd op het vermogen van Cu om Hg 2+ uit zijn verbindingen te verdringen:
Wanneer een koperdraad (plaat) wordt ondergedompeld in een oplossing die C 2 H 5 HgCl bevat, ontleedt deze laatste en het vrijgekomen Hg 2+ wordt afgezet in de vorm van een grijze coating, die vervolgens wordt overgebracht naar oranjerood tetrajoodmercuraat
2) TLC-detectie De methode is gebaseerd op de omzetting van ethylkwikchloride in ethylmercurdithisonaat bij pH = 4,5.
C 6 H 5 -N=N C 6 H 5 -N=N .....
C \u003d S + C 2 H 5 HgCl ───> C \u003d S HgC 2 H 5 + HCl
C 6 H 5 -N-NH C 6 H 5 -N-N ───────┘
Het verkregen chloroform-ethylmercurdithizonaat wordt ingedampt tot een droog residu, dat vervolgens wordt opgelost met 0,5 ml chloroform en gechromatografeerd in het systeem n-heptaan-chloroform (2:5) of n-hexaan-aceton (4:1).
In aanwezigheid van ethylmercurditizonaat worden gele vlekken waargenomen.
a) ethylmercurdithizonaat op het chromatogram wordt vernietigd door broomdamp en het resulterende Hg 2+ wordt vervolgens overgebracht naar oranjerood tetrajoodmercuraat
Hg 2+ + 4CuI ® Cu 2 ¯ + 2Cu +
Kwantificering:
extractiefotometrie op basis van reactie met dithizon.
Ethylmercurdithisonaat wordt geëlueerd met chloroform en gefotometerd bij een golflengte van 475 nm.
Synthetische pyrethroïden
Synthetische pyrethroïden zijn verbindingen die esters zijn van chrysanthemum, permethric en deltamethric zuren, 3-(1,1,2,2,-tetrabroomethyl)-2,2,-dimethylcyclopropaancarbonzuur, 3-(2-chloor-3,3,3 -trifluorpropenyl)-2,2-dimethylcyclopropaancarbonzuur, 2,2,3,3-tetramethylcyclopropaancarbonzuur. Vaak bevatten synthetische pyrethroïden stoffen die geen derivaten zijn van cyclopropaancarbonzuur, maar in werking vergelijkbaar zijn, bijvoorbeeld isovalerinezuuresters.
Classificatie
1. Derivaten van gesubstitueerde cyclopropaancarbonzuren:
a) derivaten van chrysanthemumzuur (alletrin, tetramethrin);
b) derivaten van 3-(2,2-dichloorvinyl)-2,2-dimethylc(permethrin of rovikurt, cypermethrin (sherpa), alfamethrin (fastak), a-cypermethrin (kinmiks));
Permethrine
Sherpa (Cypermethrin)
Thallometrin
c) derivaten van 3-(2,2-dibroomvinyl)-2,2-dimethylcyc(deltamethrin (decis));
d) 3-(1,2,2,2-tetrabroomethyl)-2,2-dimethy(trallometrin (scout));
e) derivaten van 3-(2-chloor-3,3,3-trifluorpropenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropaancarbonzuur (cyhalothrin, *a-cyhalothrin (karate) (2 isomeren van cyhalothrin));
Cyhalothrin
f) derivaten van 2,2,3,3-t(fenpropatrin (dacatol)).
. Derivaten van 3-methylbutaanzuur (isovaleriaanzuur):
*Fenvaleraat (sumicidine) (4);
*Esfenvaleraat (sumi-alpha) (een isomeer van fenvaleraat).
fenvaleriaat
Fysieke eigenschappen
Sollicitatie: In de vorm van EC, spuitbussen en minder vaak - in de vorm van joint ventures, stof. In preparaten worden ze gecombineerd met synergisten (vaker met piperonylbutoxide in een 5-10-voudige overmaat) of met FOS.
Insecticiden.
Giftige eigenschappen
Synthetische pyrethroïden worden geclassificeerd als zenuwvergiften.
De toxiciteit van synthetische pyrethroïden hangt samen met hun vermogen om redoxsystemen te beïnvloeden.
De verbindingen van deze groep veranderen de activiteit van transamineringsenzymen, het gehalte aan ureum en totaal eiwit in het bloedserum.
Op cellulair niveau werken synthetische pyrethroïden op de natriumkanalen van neuronale membranen.
Synthetische pyrethroïden induceren het monoamino-oxyginasesysteem. Een toename van de levermassa en een toename van bloedeiwit zijn beschreven bij proefdieren die zijn blootgesteld aan synthetische pyrethroïden.
Bekende allergische werking van pesticiden uit de groep van synthetische pyrethroïden.
Sommige vertegenwoordigers van de groep van synthetische pyrethroïden (bijvoorbeeld deltamethrin) vertonen een uitgesproken huidresorptief effect.
De groep verbindingen van synthetische pyrethroïden omvat stoffen met een verschillende mate van toxiciteit voor warmbloedige organismen en mensen.
Door LD 50-waarde voor ratten (orale toediening) zeer giftige verbindingen beschouwen:
tefluthrine (22-35 mg/kg),
bifenthrin (54 mg/kg),
deltamethrin (128 mg/kg),
esfenvaleraat (75 mg/kg),
flucitrinaat (67-80 mg/kg)
fenpropatrin (70-164 mg/kg),
fenfluthrine (85-120 mg/kg),
cypermethrin (250-300 mg/kg),
fluvaminaat (260-280 mg/kg).
Verbindingen met gemiddelde toxiciteit zijn:
permethrine (500-4000 mg/kg),
fenvaleraat (451 mg/kg),
allethrine (920 mg/kg),
tralometrin (1070-1250 mg/kg),
cyfluthrine (590 mg/kg),
cyfenotrine (318-419 mg/kg).
Laag toxische verbindingen:
tetramethrine (5000 mg/kg),
resmetrine (4240 mg/kg),
fenothrin (10.000 mg/kg).
Klinisch beeld van vergiftiging
Bij acute vergiftiging met synthetische pyrethroïden worden tekenen van schade aan de centrale en perifere delen van het zenuwstelsel waargenomen (in het bijzonder bronchospasme, diarree, verminderde bewegingscoördinatie, convulsies van klinisch-tonische aard, parese van de achterpoten). Acute vergiftiging met deze verbindingen kan aanvankelijk worden gekenmerkt door symptomen van huidirritatie, waarna hoofdpijn, duizeligheid, gewrichtspijn, misselijkheid, braken optreden, en vervolgens nier- en leverfalen, toxische encefalopathie met tekenen van cerebellaire beschadiging, toxische myocardiale dystrofie. De dood kan optreden door longoedeem en hartstilstand.
Histologische en pathologische kenmerken
In de lijken van warmbloedige dieren (ratten) die vergiftigd zijn met permethrin en cypermethrin, kunnen vaataandoeningen in de inwendige organen, evenals dystrofische veranderingen in de lever, nieren en hersenen worden gedetecteerd.
In het geval van dodelijke vergiftiging van konijnen en ratten met alletrine waren pathologische en histologische veranderingen niet kenmerkend en omvatten eiwitdystrofie van tubulaire niercellen, eiwitdystrofie van het troebele zwellingstype voor hepatocyten, pigmentatie van reticulo-endothemocyten van stromale elementen van de lever.
Het patho-anatomische beeld bij vergiftiging van een persoon met deltamethrin wordt gekenmerkt door: longoedeem, overloop van de bloedvaten van de longen, de aanwezigheid van het zogenaamde "oude" hartinfarct.
Zowel in het buitenland als in de Russische Federatie zijn talrijke gevallen van vergiftiging van mensen met synthetische pyrethroïden vastgesteld, waaronder dodelijke.
Routes van binnenkomst in het lichaam
De routes van binnenkomst van synthetische pyrethroïden in het lichaam, leidend tot vergiftiging van verschillende ernst, zijn: oraal, percutaan en inademing.
Metabolisme
Het metabolisme van synthetische pyrethroïden in het menselijk lichaam is niet goed begrepen. Als gevolg van het metabolisme van SP worden ongeveer 20 of meer metabolieten gevormd. De basis van de metabolische route bij ratten is het verbreken van de etherbinding (hydrolyse), de oxidatie van de zure (bij de dimethylgroep) en alcohol (op de 2"4" en 5"-positie van de fenylrest) delen ervan, evenals de transformatie van de cyanogroep (als deze aanvankelijk aanwezig is) in thiocyanaat en 2-aminothiazolidine-4-carbonzuur. Deze derivaten van de zuur- en alcoholgroep van synthetische pyrethroïden vormen conjugaten met zwavelzuur, glycine en glucuronzuur zuur.
Uitscheiding uit het lichaam
Uit het menselijk lichaam worden synthetische pyrethroïden, onveranderd of als biotransformatieproducten, voornamelijk uitgescheiden met urine en ontlasting. 64-77% van de toegediende dosis deltamethrin (indien oraal toegediend) werd binnen vier dagen uitgescheiden in de urine en feces. Het maximale niveau van deltamethrin in bloedplasma wordt 1-2 uur na toediening waargenomen. De halfwaardetijd in bloedplasma is 10-1 1,5 uur, in urine - 10-13,5 uur.
Conservering in biologisch materiaal en omgevingsobjecten
Het is bekend dat onder aërobe omstandigheden het proces van afbraak van synthetische pyrethroïden tot meer polaire stoffen en kooldioxide veel intensiever verloopt dan onder anaërobe omstandigheden.
Er zijn aanwijzingen dat een aantal verbindingen uit de groep van synthetische pyrethroïden (deltamethrin, cypermethrin, alfamethrin en enkele andere) kunnen worden gevonden in ontbindend kadavermateriaal dat wordt bewaard bij een temperatuur van 10-20°C (gedurende 2-3 maanden).
Verspreiding in de organen van warmbloedige
In gevallen van dodelijke vergiftiging met synthetische pyrethroïden kunnen giftige stoffen aanwezig zijn in de lever, hersenen, longen en urine.
Isolatie van biologisch materiaal
Om afzonderlijke stoffen te isoleren uit de groep van synthetische pyrethroïden, evenals hun mengsels, van biologische objecten van dierlijke oorsprong, is het bekend om infusie met hydrofobe of 4 hydrofiele organische oplosmiddelen (hexaan, petroleumether, chloroform, diethylether, aceton, acetonitril, methanol), mengsels van organische oplosmiddelen (acetonitril-hexaan, acetonitril-petroleumether, aceton-hexaan 10:90 en 30:70, aceton-dichloormethaan, aceton-petroleumether, diethylether-hexaan 1:1). Water aangezuurd met oxaalzuur, mengsels van hydrofiele organische oplosmiddelen (aceton-water 4:1, acetonitril water 85:15).
De extractie van synthetische pyrethroïden met organische oplosmiddelen kan worden uitgevoerd uit biologisch materiaal, zowel direct (organen van kadavers worden verpletterd of gehomogeniseerd), als na voorlopige uitdroging van biologische weefsels.
De isolatie van de beschouwde stoffen van vloeibare biologische objecten is ook mogelijk met behulp van vaste-fase-extractie.
Bij het reproduceren van het algemene verloop van de studie van giftige stoffen van organische aard, aangenomen in de forensische chemische praktijk, kunnen synthetische pyrethroïden, na isolatie en extractiezuivering, worden gevonden in organische extracten van een waterig zuur milieu.
schoonmaak
De primaire zuivering van synthetische pyrethroïden geïsoleerd uit biologisch materiaal bestaat uit het filteren of centrifugeren van de extracten.
Indien de isolatie wordt uitgevoerd met waterige oplosmiddelen of mengsels van hydrofiele organische oplosmiddelen met water of waterige oplossingen, kan de zuivering van peptiden en lipiden worden uitgevoerd door de extractie te behandelen met elektrolyten en het neergeslagen neerslag af te scheiden door filtratie of centrifugatie.
Als hydrofiele organische oplosmiddelen of hun mengsels met water en waterige oplossingen als isolatiemiddelen worden gebruikt, is het mogelijk om de verkregen extracten van lipiden te zuiveren door bevriezing. In dit geval wordt het extract, dat een oplossing is van geanalyseerde en co-extractieve stoffen in een mengsel van een organisch oplosmiddel met water of een waterige oplossing, afgekoeld tot lage temperaturen en wordt de organische laag die synthetische pyrethroïden bevat gescheiden van bevroren water en neergeslagen vet.
Om geïsoleerde synthetische pyrethroïden te zuiveren van een aanzienlijk deel van de co-extractieve stoffen, wordt vaak de vloeistof-vloeistofextractiemethode gebruikt. Als synthetische pyrethroïden worden geïsoleerd met hydrofiele oplosmiddelen, wordt de extractie verdund met water en worden de geanalyseerde stoffen uit het resulterende mengsel geëxtraheerd met een hydrofobe organische vloeistof (hexaan, tolueen, chloroform, enz.). Als het isolatiemiddel een hydrofobe organische stof is, wordt het resulterende extract verdampt tot een droog residu, het residu wordt opgelost in een hydrofiel organisch oplosmiddel, de oplossing wordt verdund met water en synthetische pyrethroïden worden eruit geëxtraheerd met een hydrofoob organisch oplosmiddel.
Als het isolatiemiddel aangezuurd water is, worden tijdens het zuiveringsproces synthetische derivaten uit het verkregen extract geëxtraheerd met een hydrofoob organisch oplosmiddel.
De belangrijkste methode voor de zuivering van synthetische pyrethroïden is: chromatografie . In dit geval kunnen verschillende soorten chromatografie worden gebruikt:
kolom adsorptie
kolomgelchromatografie
· dunnelaagadsorptie, enz.
Silicagelkolomchromatografie kan worden gebruikt om synthetische pyrethroïden te zuiveren van verwante stoffen. In dit geval worden pyrethroïden in de kolom gebracht in de vorm van een chloroformoplossing en uit het sorptiemiddel geëlueerd met ethanol.
Zuivering van synthetische pyrethroïden is mogelijk op kolommen met gedeactiveerd florisil (magnesium silicagel), neutraal gedeactiveerd aluminiumoxide.
Om synthetische pyrethroïden te zuiveren, wordt gelchromatografie gebruikt in kolommen van Sephadex LH-20, polystyreengels Bio-Beads S-X2 en S-X3, die kunnen zwellen in organische oplosmiddelen. Afzonderlijke organische oplosmiddelen of hun mengsels worden als loopmiddel gebruikt.
Naast andere chromatografische methoden wordt voor de zuivering van synthetische pyrethroïden geïsoleerd uit biologisch materiaal chromatografie in dunne lagen sorptiemiddelen (silicagel, aluminiumoxide en silicagel met geënte alkylradicalen) veel gebruikt.
Identificatie
1. TLC-methode: .
Silicagel ("Silufol" UV-254). Hexaan - aceton (40:10): permethrine 0,61; sumi-alfa 0,40; fenvaleraat 0,34; cypermethrine 0,44.
· Aluminium oxide. Hexaan-chloroform (60:40). Permethrine 0,82 0,87; fenvaleraat 0,45; cypermethrin 0,49 0,57
Omgekeerde fase TLC. Dioxaan - water
. Gas-vloeistofchromatografie (GLC) methode .
Synthetische pyrethroïden worden met deze methode zowel direct als na het verkrijgen van de overeenkomstige derivaten op basis daarvan geïdentificeerd. Een van de manieren om deze stoffen te derivatiseren is hun alkalische hydrolyse en daaropvolgende verestering van het alcoholgedeelte van het molecuul (meestal met zuurchloriden van haloarylcarbonzuren).
Een andere optie voor het verkrijgen van derivaten is de hydrolyse van synthetische pyrethroïden in aanwezigheid van alkali en de verestering van het zure deel van het molecuul (meestal met lagere alcoholen in aanwezigheid van zwavelzuur).
Typisch is de gevoeligheid van de bepaling van halogeenbevattende synthetische pyrethroïden door GLC hoger dan die van synthetische pyrethroïden die geen halogenen in hun structuur bevatten.
Om synthetische pyrethroïden (met name deltamethrin) in kadavermateriaal te bepalen, kan GLC worden gebruikt met behulp van de OV-17 stationaire fase en FID.
Van de methoden die in ons land worden aanbevolen, wordt de bepaling van deltamethrin, sumicidine, karate en fastak door GLC in hygiënische onderzoeken aanbevolen, met name om uit te voeren op een Tsvet-chromatograaf met een constante recombinatiesnelheidsdetector (CRD) in een kolom van 0,5 m x 3 mm met 5% SE-30 op Chromaton N-AV, bij de temperatuur van de thermostaatkolom en verdamper 250°C, detector -280°C. Draaggas - stikstof over. uur, de stroomsnelheid van de mobiele fase - 40 ml/min.
De lineaire afhankelijkheid van de signaalintensiteit van de detector van de concentratie van de analyt schommelt in het bereik van 0,1-10 ng. Bepaling van cypermethrin geïsoleerd uit orgaanweefsels kan worden uitgevoerd op een Tsvet-106 chromatograaf met DEZ met behulp van een 0,5 m x 3 mm glazen kolom gevuld met 3% OV-17 op Inerton-super (0,125-0,160), of een 0,5 m kolom x 3 mm gevuld met 5% SE 30 op Chromaton N-AW-HDMC (0.125-0.160). Temperatuur van kolomthermostaat 250°С, verdamper 280°С, detector 270°С. De stroomsnelheid van het dragergas (stikstof) is 28 ml/min., terwijl de detector wordt doorgespoeld - 120 ml/min.
De minimaal detecteerbare hoeveelheid van de analyt is 0,2 ng. De bepaling van synthetische pyrethroïden met een voldoende hoge selectiviteit om hun isomeren te scheiden, kan ook worden uitgevoerd in capillaire kolommen van 12-30 m lang met stationaire fasen SE-30, OV-101, Dexil 300, Dirabond, SE-54, XE-60 en enz.
Chromato-massaspectrometrie (CMS)
Het kan zowel als primaire als bevestigingsmethode worden gebruikt voor de identificatie van synthetische pyrethroïden.
Bij gebruik van een CMS-methode op basis van een combinatie van GC en MS, worden detectoren met elektroneninslagionisatie gebruikt.
In dit geval zijn de karakteristieke fragmentionen gevormd uit de zure en alcoholgebieden van synthetische pyrethroïde moleculen in de op deze manier verkregen massaspectra 163 en 208 voor cypermethrin, 251 en 208 voor deltamethrin.
Chromogene reacties
Het droge residu dat de analyt bevat, wordt behandeld met een 10% kaliumnitraatoplossing in geconcentreerd zwavelzuur, het reactiemengsel wordt verdund met water en een 10% natriumhydroxideoplossing wordt toegevoegd totdat de oplossing alkalisch wordt. In aanwezigheid van synthetische pyrethroïden verschijnt een gele of geelbruine kleur.
2. Reactie met 2,4,6-trinitrofenol (picrinezuur).
Het droge residu dat de geanalyseerde stof bevat wordt behandeld met een geconcentreerde alkali-oplossing in een water-ethanol (1:1) medium onder verwarming, en vervolgens wordt het reactiemengsel toegevoegd aan een reageerbuis met 2,4,6-trinitrofenol. In aanwezigheid van pyrethroïden die een cyanogroep in hun structuur bevatten, ontwikkelt zich een oranjerode kleur.
kwantificering
1. Spectrofotometrie door intrinsieke absorptie in het UV-gebied van het spectrum en op basis van chromogene reacties.
2. Gas-vloeistofchromatografie.
van insectenWat betreft insecten gebruiken we in de praktijk de nieuwste en meest effectieve op basis van cypermethrin en andere werkzame stoffen. Elk medicijn heeft zijn eigen gevarenklasse.
Insectenvergiften worden geclassificeerd als pyrethroïden, die op hun beurt in drie generaties voorkomen.
Pyrethroïden van de eerste generatie hebben een insectendodende werking, maar ze oxideren snel in de aanwezigheid van licht, dus ze kunnen het beste binnenshuis worden gebruikt. Dergelijke pyrethroïden liggen dicht bij natuurlijke pyrethroïden. (Pyrethroïden van de 1e generatie worden meestal opgenomen in gloeispiralen, platen, spuitbussen).
Pyrethroïden van de 2e generatie zijn beter bestand tegen foto-oxidatie en hebben een breed scala aan acties. Deze pyrethroïden overtreffen de 1e generatie in hun insecticide activiteit. Hier zijn de actieve ingrediënten permethrin, cypermethrin, deltamethrin. (Pyrethroïden van de 2e generatie maken deel uit van professionele ontsmettingsmiddelen (u ziet er enkele in tabel 1))
Pyrethroïden van de 3e generatie bevatten, in tegenstelling tot andere generaties, geen estergroep. Deze pyrethroïden zijn zeer actief tegen mijten (acariciden)
De gebruikte insecticiden zijn weergegeven in onderstaande tabel.
|
insectendodend concentraat |
Actief ingrediënt (DV) |
Gevarenklasse |
Fabrikant |
|
| Avicin | permethrine + oppervlakteactieve stof | 15 | IV | Rusland |
| Actellik | pyrimifosmethyl | 50 | IV | Denemarken |
| Samarovka | cypermethrin | 25 | IV | Rusland |
| Sipaz-Super | cypermethrin | 25 | IV | Nederland |
| cyperthrin | cypermethrin | 25 | IV | Rusland |
| Yuraks | cypermethrin | 25 | IV | Rusland |
| Eslanadez | lambda cyhalothrin | 5 | IV | Rusland |
| Breeze | cypermethrin | 25 | IV | Rusland |
| Fendona 1.5 SC |
alfacypermethrin | 1,5 | IV | Frankrijk |
Indeling van medicijnen naar gevarenklassen:
ik gevaar klasse- Extreem gevaarlijk.
Niet binnenshuis of thuis gebruiken.
II gevarenklasse- Zeer gevaarlijk.
Het is verboden te gebruiken in behandel- en profylactische instellingen, peuterspeelzalen, scholen, instellingen voor recreatie en revalidatie van kinderen, in openbare horecagelegenheden en thuis. In andere faciliteiten is het gebruik van producten van gevarenklasse 2 alleen toegestaan door opgeleid personeel, bij afwezigheid van mensen, gevolgd door verplichte ventilatie en reiniging van de lokalen.
III gevarenklasse- Matig gevaarlijk.
Toegestaan voor gebruik in gebouwen van elk type door opgeleid personeel, evenals in het dagelijks leven in aërosolverpakkingen met verplichte regulering van de gebruiksvoorwaarden (vaststelling van het medicijngebruik, ventilatie, schoonmaak van gebouwen).
IV gevarenklasse- Minder gevaarlijk.
Toegestaan voor gebruik zonder beperkingen.
van knaagdieren
Wat knaagdieren betreft, veranderen we de vergiften die we één keer per maand gebruiken tijdens gepland werk, waardoor de verslaving van knaagdieren aan dezelfde medicijnen wordt geëlimineerd.
De gebruikte middelen tegen knaagdieren staan in onderstaande tabel.
|
insectendodend concentraat |
Actief ingrediënt (DV) |
Gevarenklasse |
Fabrikant |
|
| Bromadialon |
bromadiolon |
0,25 |
IV | Rusland |
| Brom-BD |
bromadiolon | 0,25 | IV | Italië |
| Indische vloeistof |
tetraphenacine |
0,25 | IV | Rusland |
| MEF 0,5% |
difenacin |
0,5 |
IV | Rusland |
| Pasta ethylfenol |
ethylfenacin | 0,2 |
||| |
Rusland |
| Ratikum |
brodifacoum |
0,25 | IV | Rusland |
| zoocumarine |
warfarine |
1,5 |
||| | Rusland |
| Geltsin |
triphenacin |
0,2 |
||| | Rusland |
| Geldans |
tetraphenacine |
Door jarenlang onderzoek naar pyrethrines zijn chemici erin geslaagd om fotostabiele pyrethroïden te verkrijgen die geschikt zijn voor gebruik in de landbouw.
De eerste synthetische pyrethroïden op basis van permethrin, cypermethrin, deltamethrin en fenvaleraat kwamen op de markt in 1976-1977.
Hoge insecticide activiteit, langdurige beschermende werking bij lage consumptie, die geen kilogrammen zijn, zoals CHOS, niet honderden grammen, zoals FOS, maar slechts tientallen grammen, werden zeer gewaardeerd door specialisten op het gebied van gewasbescherming.
Het assortiment pyrethroïden is elk jaar uitgebreid en nu domineren ze de wereld onder gewasbeschermingsmiddelen tegen ongedierte.
Moderne pyrethroïden zijn esters van 3-gesubstitueerd 2,2-di-methylcyclopropaancarbonzuur (chrysanthemum) (I) of isosterinezuur dat de propaanring (II) en de overeenkomstige alcohol met één of twee verzadigde bindingen heeft verloren. De eigenaardigheid van deze stoffen is de aanwezigheid van 4...8 optische of geometrische isomeren, die verschillen in biologische activiteit. Preparaten die verschillen in het gehalte aan isomeren, op basis van cypermethrin, alpha-, beta-, zeta-cypermethrin, gaan bijvoorbeeld in de uitverkoop.
Moleculen van permethrin, cypermethrin, deltamethrin, isosterinezuur - fenvaleraat zijn gebouwd op basis van chrysanthemumzuur.
Synthetische pyrethroïden zijn lipofiele stoffen die goed worden vastgehouden door de bladschubbenlaag en, in beperkte mate doordringend, een diepe insectendodende werking hebben. Ze zijn niet-vluchtig, fotostabiel en kunnen tot 12 maanden op een levenloos oppervlak blijven (permethrin).
Synthetische pyrethroïden zijn niet giftig voor planten, hun halfwaardetijd op verschillende planten is 2-20 dagen, resterende hoeveelheden medicijnen behouden hun biologische activiteit op kruiden voor een langere tijd.
Pyrethroïden bewegen slecht in de bodem en ontbinden daarin met de deelname van micro-organismen. Hun halfwaardetijd in de bodem is 1-10 weken. Metabolieten zijn niet-toxisch en worden verder afgebroken tot koolstofdioxide.
Synthetische pyrethroïden zijn preparaten met contact-intestinale werking, ze hebben een hoge insecticide activiteit, zijn effectief tegen lepidoptera, kevers, vliegen. Pyrethroïden, die de afgelopen jaren op de markt zijn gekomen, hebben ook een acaricide effect.
Door het werkingsmechanisme zijn pyrethroïden vergelijkbaar met HOS. Ze verstoren de functie van het zenuwstelsel, werken op natrium-kaliumkanalen en calciummetabolisme in synapsen, wat leidt tot de afgifte van een overmatige hoeveelheid acetylcholine (ACh) tijdens de passage van een zenuwimpuls. Vergiftiging manifesteert zich in sterke opwinding, schade aan de motorcentra.
Langdurig gebruik van synthetische pyrethroïden bij insecten resulteert in verworven resistentie (groep en kruis).
Wanneer pyrethroïden in de maag worden geïnjecteerd, kunnen ze zeer, gemiddeld en laag toxisch zijn voor warmbloedige dieren, ernstige huidirritatie veroorzaken, waarvan sommige een zwak kankerverwekkend en embryotoxisch effect hebben. Ze worden echter niet als bijzonder gevaarlijk voor mensen beschouwd, omdat ze bij een zeer laag verbruik worden gebruikt.
besluit. Het actieve ingrediënt is Deltamethrin - (1R)-cis-3-(2,2-dibroomvinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropaancarbonzuur (S)-3-fenoxy-a-cyanobenzylester.
Deltamethrin is effectief tegen zuigende insecten bij een consumptie van 5...12 g a.i. per 1 ha, knagen - 12 ... 17, kevers - 25 ... 50 g a.i. per 1 ha.
De effectiviteit van aardappelbehandeling met Decis, EC (25 g/l) tegen de coloradokever met een snelheid van 0,15 l/ha op de 3e dag was 95...99%. Duur van de beschermende actie - 15 dagen.
Preparaten op basis van deltamethrin zijn goedgekeurd voor gebruik op gewassen van tarwe, gerst, maïs, zonnebloem, aardappelen, bieten, erwten, kool, tomaten, wortelen, luzerne (verbruik 0,1 ... 0,6 l / ha, wachttijd 15. .. 30 dagen), evenals voor de behandeling van vele geneeskrachtige, houtachtige planten, door sprinkhanen bewoonde weiden, ongeladen opslagfaciliteiten (0,2...0,4 ml/m2) en graan (20 ml/t).
Voor gebruik op particuliere boerderijen wordt deltamethrin geproduceerd in de vorm van een potlood (K) (gebruik 1 potlood met een gewicht van 30 g per 10 liter water om een oppervlakte van 100 m2 te besproeien) en briketten (B) (gebruik 5 g per 10 liter water).
Deltamethrin is zeer giftig voor warmbloedige dieren en mensen (SD50 voor ratten 128...138 mg/kg). Cumulatieve eigenschappen worden niet uitgedrukt, zwak allergeen, embryotoxisch effect wordt opgemerkt. Het irriteert de huid, slijmvliezen en bij herhaald aanbrengen vormen zich niet-genezende zweren.
Deze pyrethroïde is niet persistent in het milieu. De resultaten van tienduizenden experimenten geven aan dat bij correct gebruik resthoeveelheden deltamethrin zich niet ophopen in de bodem en niet worden aangetroffen in planten.
MAC in bodem - 0,01 mg/kg (tr.), in water - 0,01 mg/l, in lucht - 0,1 mg/m3. De MRL in de meeste soorten landbouwproducten is 0,01 mg/kg; resthoeveelheden zijn niet toegestaan in wortelen.
Rovikurt. Het actieve ingrediënt is 3-fenoxybenzyl-(1/R,1S, cis, trans)-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichloorvinyl)cyclopropylcarboxylaat. De zuivere stof is een licht olieachtige vloeistof met een lichte geur, gemakkelijk oplosbaar in organische oplosmiddelen. Er zijn vier isomeren van permethrin bekend. Het technische product bevat een mengsel van cis- en trans-isomeren (2:3).
Permethrin is een contact-intestinaal insecticide met een beschermend effect van ongeveer 15 dagen. Zeer effectief tegen bijtende en zuigende insecten, gevaarlijk voor bijen.
Lage toxiciteit voor mensen en warmbloedige dieren (SD50 voor ratten 4000 mg/kg), heeft een zwak uitgedrukte eigenschap om zich op te hopen in het lichaam.
Het wordt aanbevolen op de appelboom tegen fruitmot, goudstaart, bladluizen, motten, op kersen tegen kersenvlieg, op kool tegen scheppen, blanken en motten, op suikerbieten tegen snuitkevers, bladluizen en vlooien, op kruisbessen tegen bladwesp en op krenten tegen bladwormen, bladluizen, mot.
Multifunctionele pyrethroïden worden gepresenteerd als synthetische analogen van effectieve pyrethrines, die worden aangetroffen in sommige planten van een grote familie van Compositae. Studies hebben aangetoond dat het grootste percentage van dergelijke stoffen wordt gewonnen uit chrysanten, boerenwormkruid en madeliefjes. Al vele jaren worden deze planten door mensen gebruikt als een betrouwbaar insecticide, afweermiddel en ook voor het ruiken van kamers en kleding.
Pyrethroïden worden door mensen gebruikt als smaakstoffenalgemene karakteristieken
Experts merken op dat de geschiedenis van de ontwikkeling en creatie van universele pyrethroïden 70 jaar geleden begon. Deze hele tijdsperiode is verdeeld in verschillende hoofdfasen, die elk worden onderscheiden door de opkomst van nieuwe medicijnen die op grote schaal worden gebruikt bij de productie.
De eerste organochloorinsecticiden kwamen al in 1945 beschikbaar, maar na een paar jaar ontdekte een groep onderzoekers er veel tekortkomingen in. De belangrijkste indicator kan gerust het feit worden genoemd dat dergelijke medicijnen de neiging hadden zich op te hopen in omgevingsobjecten.
Het keerpunt kwam in 1960, toen volledig nieuwe organofosforinsecticiden en carbamaten werden vrijgegeven, gekenmerkt door een zachter effect op dieren in het wild. Synthetische pyrethroïden behoren al tot de derde generatie multifunctionele geneesmiddelen. Ze hebben hun oorsprong volledig te danken aan de eerste plantaardige pyrethrines.
Talrijke onderzoeken naar de chemische structuur van pyrethrines hebben het mogelijk gemaakt om analogen van alle verbindingen te synthetiseren en hun unieke insecticide effect te ontdekken.
Synthetische pyrethroïden zijn dus modificatieproducten van natuurlijke pyrethrinen.
In Europa worden gedroogde en gemalen pyrethrum bloeiwijzen gebruikt, die: hebben een hoog rendement; in de strijd tegen kakkerlakken, vliegen, bedwantsen en muggen. Ze worden al meer dan 200 jaar actief gebruikt, ze werden gebracht door kooplieden uit Armenië. De tool werd verkocht als een universeel Perzisch poeder, dat is ontworpen om verschillende plagen te bestrijden. De originele Dalmatische kamille is afkomstig uit Japan. Maar in 1890 begonnen ze in hetzelfde land muggenstokken in massa te produceren, evenals spiralen die lang branden en insecten afstoten.
De video laat zien hoe je planten beschermt:
Moderne classificatie van pyrethroïden
Tot op heden is een breed scala aan pyrethroïde insecticiden te koop, waarvan de eerste is gemaakt door allethrin. Experts maakten dit medicijn al in 1949. Zelfs in de moderne wereld wordt de productie van deze insecticiden voortdurend uitgebreid. In 1976 was bijvoorbeeld slechts 1% van de pyrethroïden op de wereldmarkt vertegenwoordigd, in 1987 - 23% en in 2018 - 35%.
Generatie I insecticiden zijn synthetische esters van multifunctioneel chrysanthemumzuur. De lijst met pyrethroïde medicijnen omvat::
- tetramethrine;
- allethrine;
- fenothrine;
- resmetrine;
- permethrine.
Er zijn verschillende soorten pyrethroïden Natuurlijk zijn al deze producten zeer insectendodend, maar net als veel andere natuurlijke preparaten oxideren ze snel in het licht, daarom worden ze in de vorm van aerosolen gebruikt om huisinsecten binnenshuis te elimineren.
Het is vermeldenswaard dat in sommige landen speciale Raid-platen worden verkocht, die specifieke d-allethrin in hun samenstelling bevatten.
Pyrethroïden van de II-generatie worden gepresenteerd in de vorm van esters (2,2-dimethylcyclopropaancarbonzuur). Deze groep omvat dergelijke medicijnen:
- deltamethrin, ook wel decis genoemd;
- permethrine;
- decamethrin;
- cypermethrine;
- fenvaleraat.
Pyrethroïden van de 2e generatie worden gepresenteerd in de vorm van esters Maar insecticiden van de derde generatie zijn in staat om vliegen, teken en muggen te bestrijden zonder bijen en vissen te schaden. Deze groep pyrethroïden omvat::
- fluvalinaat;
- cyfluthrine;
- cyhalothrin;
- bifetrine;
- tralometrisch;
- flucitrinate;
- cycloprothrine.
Het principe van toxicologische effecten
Alle moderne pyrethroïden zijn relatief stabiel tegen zonlicht: ze kunnen tot een jaar op levenloze oppervlakken blijven. Ze bewegen zich zeer slecht in de bodem en worden onder invloed van lokale microflora binnen 4 weken vernietigd. De actieve componenten van insecticiden dringen bijna niet door in de structuur van planten. De halfwaardetijd op het oppervlak van culturen is 9 dagen, maar de overblijfselen van het medicijn kunnen binnen 25 dagen worden gedetecteerd.
Insecticiden zijn zeer giftig Vanwege het feit dat de tool heeft een goede lipofiliciteit, het wordt goed bewaard op het oppervlak van de bladeren en wordt niet weggespoeld door regen. De lage dampdruk garandeert een langdurig resteffect, waardoor de verspreiding van pyrethroïden samen met de luchtstroom wordt voorkomen. Een goede adsorptie beïnvloedt het feit dat de beweging van insecticiden in de bodemstructuur alleen mogelijk is bij grote bodemerosie.
Voor warmbloedige dieren zijn pyrethroïden minder toxisch dan goed bekend gemaakte insecticiden van andere groepen. Dit komt door het feit dat ze onmiddellijk worden gemetaboliseerd of geëlimineerd. Wat betreft de cumulatieve eigenschappen, ze worden zwak uitgedrukt, alleen deltamethrin valt in de groep uitzonderingen. Als dergelijke insecticiden in het vetweefsel en de hersenen van het dier zijn doorgedrongen, worden ze vrij snel uitgescheiden - gedurende 3 weken.
De samenstelling van pyrethroïden is zo uniek dat de componenten veel sneller uit het lichaam van dieren worden uitgescheiden dan giftige medicijnen.
In water, deze middelen praktisch onoplosbaar. Sterke toxiciteit voor schadelijke insecten is te wijten aan goede lipofiliciteit en gebrek aan systemische werking. Het is belangrijk op te merken dat pyrethroïden contact zijn, licht intestinale toxines. Deze medicijnen kunnen het menselijk lichaam binnendringen via de luchtwegen, de huid en het maag-darmkanaal. In de lever ondergaan de actieve componenten van het insecticide oxidatie en hydrolyse.
Symptomen van vergiftiging
Synthetische pyrethroïden worden gewoonlijk onderverdeeld in 2 klassen, afhankelijk van het toxiciteitsniveau. De eerste categorie omvat die producten die geen cyanogroep in hun samenstelling bevatten. Op het moment van blootstelling aan het lichaam van het dier veroorzaken ze acute tremor, opwinding, agressief gedrag, hyperactiviteit en spiercontracturen. Kenmerken van de negatieve impact zijn gebaseerd op het feit dat het dier ernstige convulsies, choreoathetose, hypersalivatie, hyperkinese ervaart.
Wetenschappelijke studies hebben aangetoond dat directe blootstelling aan dergelijke insecticiden functionele veranderingen in het postsynaptische neuronale membraan veroorzaakt. Werkzame stoffen hebben een negatief effect op chemo-exciteerbare ionkanalen. Acute vergiftiging bij mensen presenteert zich met dergelijke symptomen:
- Erge hoofdpijn;
- jeuk en verbranding van de huid van het gezicht;
- algemene zwakte;
- soms flauwvallen.
De eerste 3 dagen na vergiftiging kan een verhoging van de lichaamstemperatuur tot + 39 ° C worden waargenomen.
De meest voorkomende medicijnen
Naar analogie met multifunctionele natuurlijke insecticiden, die altijd goed hebben omgegaan met schadelijke insecten, hebben experts synthetische analogen ontwikkeld - pyrethroïden. Tegenwoordig bezetten ze een van de allereerste plaatsen op het gebied van productieschaal. Dit is niet verwonderlijk, want ze beschermen planten goed tegen ongedierte.
De noodzaak om pyrethroïden te maken was te wijten aan het feit dat consumenten een groot aantal effectieve insecticiden nodig hadden. Daarom is er in verschillende delen van de wereld een special De volgende medicijnen zijn de afgelopen jaren populair geweest::
- Cypermethrin. Dit is een universeel langzaam werkend middel, dat behoorlijk giftig is en een penetrante geur heeft. Het is de afgelopen jaren zeer actief gebruikt, waardoor bij insecten immuunresistentie kan ontstaan. Experts raden aan om het product na 2-3 behandelingen te vervangen. Te koop is te vinden in de vorm van speciale vallen, emulsies, potloden en stof.
- Deltamethrin. Het product is giftig en allergeen, herbruikbaar gebruik veroorzaakt verslaving bij ongedierte. Tegenwoordig wordt het geproduceerd in de vorm van droge poeders, vloeistoffen, vallen, geconcentreerde emulsies en in briketten.
- Oradelt. Het poeder heeft een karakteristieke romige tint, die 0,05% pyrethroïde deltamethrin, talk en boorzuur bevat. Meestal gebruikt voor complexe bestrijding van kakkerlakken en bedwantsen. De duur van de resterende actie is 4 weken. Het houdt goed op elk oppervlak, omdat het een speciale olie bevat. Aan het einde van de geldigheidsperiode wordt het product goed verwijderd met warm water en zeep.
- Cyfluthrine. Het insecticide lost niet op in water, voor deze doeleinden is het noodzakelijk om een speciaal organisch oplosmiddel te gebruiken. Behoort tot de categorie van matig giftige medicijnen. Het wordt gekenmerkt door een acuut resteffect, waarvan de duur 12 weken is. Kan worden gebruikt om vliegen, kakkerlakken, bedwantsen, vlooien, muggen effectief te bestrijden (in alle stadia van hun ontwikkeling). Het product wordt geproduceerd in het idee van een water-olie-emulsie (5%) en een bevochtigingspoeder (10%). Om insecten te bestrijden, kun je je eigen multifunctionele spuitbussen maken, waaraan je dieselolie of kerosine moet toevoegen (om het concentraat te verdunnen). Opgemerkt moet worden dat in dit geval het verbruik van het insecticide meerdere keren wordt verminderd.
- geletrine. De tool is gemaakt in de vorm van een geconcentreerde gel, waarvan de werkzame stof alfamethrin is. Ontworpen om kakkerlakken, vlooien, vliegen en bedwantsen te doden. Het medicijn kan worden gebruikt als een vloeibaar aas (de gel wordt verdund met een kleine hoeveelheid warm water). Het afgewerkte insecticide is geïmpregneerd met broodkruimels of een dunne laag watten. Het resterende effect houdt zes maanden aan.
- Permethrine. Fabrikanten produceren dit product in de vorm van een stroperige, geurloze, geelbruine vloeistof. Het is perfect oplosbaar in alle organische oplosmiddelen, het is verboden om water te gebruiken. Voor mensen en warmbloedige dieren wordt het als een lage toxiciteit beschouwd; in zeldzame gevallen kan het de slijmvliezen van de ogen en de huid irriteren. Tegenwoordig wordt het beschouwd als een van de meest effectieve insecticiden, omdat het goed omgaat met alle soorten insecten en mijten. Bij het behandelen van oppervlakken is het resteffect 6 maanden.
Moderne preparaten op basis van pyrethroïden worden veel gebruikt op verschillende gebieden, omdat ze weinig giftig en betaalbaar zijn. U kunt het benodigde insecticide kopen bij een huishoudchemicaliënwinkel.
Voorzorgsmaatregelen
Bij het werken met synthetische pyrethroïden moet u zich houden aan de basisveiligheidsregels die worden aanbevolen voor gevaarlijke stoffen. Bij het verwerken van oppervlakken of planten is het noodzakelijk om de toegang tot kleine kinderen, zwangere vrouwen, huisdieren, mensen met allergieën te beschermen.
Pyrethroïden kunnen allergieën veroorzaken Voor veilig contact met insecticide draag beschermende handschoenen, een veiligheidsbril en een gasmasker. Wees extra voorzichtig bij het verwerken van keukenoppervlakken en plaatsen in de buurt van voedselproducten. Strikte naleving van de instructies helpt negatieve gevolgen te voorkomen.
Na voltooiing van de procedure wordt de kamer moet grondig worden geventileerd en nat worden gereinigd met ontsmettingsmiddelen. Pas na deze manipulaties is de toelating van kleine kinderen en huisdieren toegestaan.
