Acc druk. ACC: gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, indicaties, bijwerkingen, dosering voor kinderen siroop, granulaat, bruistabletten

Heel vaak schrijven artsen hun patiënten het medicijn "ACC" ("ACC") voor hoesten voor. Instructies voor het gebruik van deze remedie, evenals de contra-indicaties, indicaties en bijwerkingen zullen in dit artikel worden gepresenteerd. Daarnaast vertellen we u in welke vorm het geneesmiddel wordt geproduceerd, wat patiënten erover zeggen, hoeveel het kost, enzovoort.

Verpakking van het medicijn, de vorm van afgifte, samenstelling

Weet u in welke vorm de ACC (ACC) hoestmedicatie wordt geproduceerd? De gebruiksaanwijzing informeert ons dat dit medicijn in twee verschillende vormen wordt geproduceerd. Laten we ze in meer detail bekijken:

• Medicatie "ACC" - poeder (korrelig), bedoeld voor de bereiding van een oplossing. Dit geneesmiddel mag alleen oraal worden ingenomen. Een zakje van 3 gram poeder kan 200, 100 of 600 mg acetylcysteïne bevatten. Er zitten 10, 6 of 20 sachets in een kartonnen doos.
• Het medicijn "ASS" - bruistabletten. Aluminium of kartonnen kokers kunnen 20, 10, 100 of 50 stuks bevatten. Eén tablet bevat 600, 200 of 100 mg acetylcysteïne. Wat de hulpcomponenten betreft, deze omvatten citroenzuuranhydride, ascorbinezuur, mannitol, lactoseanhydride, bramenaroma en sacharine.

Farmacologische werking van het medicijn

Wat is de "ACC" ("ACC") hoestremedie? In de gebruiksaanwijzing staat dat het een mucolytisch medicijn is. Doordat er sulfhydrylgroepen in de structuur van het acetylcysteïnemolecuul zitten, veroorzaakt dit een breuk in de disulfidebindingen van mucopolysacchariden (zure) sputum. Als gevolg van deze blootstelling vermindert de patiënt merkbaar de viscositeit van slijm.

Het medicijn in kwestie heeft een mucolytisch effect en vergemakkelijkt ook de afvoer van sputum vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen ervan. Deze tool behoudt zijn activiteit, zelfs in de aanwezigheid van etterig slijm.

Het medicijn "ACC", waarvan de instructie hieronder wordt weergegeven, wordt heel vaak gebruikt voor profylactische doeleinden. In dit geval is er een afname van de ernst en frequentie van exacerbaties bij patiënten met cystische fibrose en chronische bronchitis.

Farmacokinetiek van het medicijn

Wat zijn de farmacokinetische eigenschappen van het medicijn "ASS"? De handleiding bevat dergelijke informatie niet. Dit is te wijten aan het feit dat er geen farmacokinetische studies met dit medicijn zijn uitgevoerd.

Het medicijn "ACC": indicaties

Het betreffende medicijn wordt voorgeschreven voor de volgende afwijkingen:

• acute en chronische sinusitis;
• aandoeningen van het ademhalingssysteem, die gepaard gaan met de vorming van moeilijk en stroperig sputum (bijvoorbeeld met bronchiëctasie, acute en chronische bronchitis, cystische fibrose, obstructieve bronchitis, longontsteking, bronchiale astma en bronchiolitis);
• middenoorontsteking.

contra-indicaties

Bij eventuele afwijkingen mag in geen geval het medische preparaat "ACC" (poeder en bruistabletten) worden voorgeschreven? De volgende voorwaarden zijn contra-indicaties voor het gebruik van dit middel:

Er moet ook worden opgemerkt dat dit medicijn met uiterste voorzichtigheid wordt voorgeschreven aan patiënten met spataderen van de slokdarm, aandoeningen van de bijnieren, nier- en / of leverfalen.

Wijze van toepassing:

Hoe moet ik ACC gebruiken voor hoest? De gebruiksaanwijzing bevat de volgende instructies hierover. Adolescenten en volwassenen krijgen driemaal daags 200 mg voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 14 jaar moeten het geneesmiddel driemaal daags 100 mg innemen. Voor baby's van 2 tot 5 jaar oud wordt het medicijn tweemaal daags 1 tablet (100 mg) voorgeschreven. Met een dergelijke afwijking als cystische fibrose, krijgt een kind ouder dan 6 jaar driemaal daags 2 tabletten van het medicijn (elk 100 mg). Baby's van 2 tot 6 jaar oud moeten de medicatie viermaal daags 100 mg innemen.

Patiënten die meer dan 30 kg wegen met cystische fibrose kunnen de dosering verhogen tot 800 mg per dag.

Met een kortdurend karakter is de duur van de therapie met de gepresenteerde medicatie 5-7 dagen. Bij cystische fibrose en chronische bronchitis moet het middel voor een langere tijd worden gebruikt (om infecties te voorkomen).

Hoe moet ik het medicijn "ACC 200" innemen? De instructie stelt dat dit medicijn alleen na de maaltijd mag worden gebruikt (om negatieve effecten op het maagslijmvlies te voorkomen). Er moet vooral worden opgemerkt dat extra vochtinname het mucolytische effect van het medicijn verbetert.

Voor gebruik moeten bruistabletten worden opgelost in een half glas gewoon water. De bereide oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt. In uitzonderlijke gevallen kan het 2 uur worden bewaard.

Overdosis

Bij een opzettelijke of foutieve overdosis van het medicijn ervaart de patiënt symptomen als braken, maagpijn, diarree, brandend maagzuur en misselijkheid. Tot op heden zijn er geen ernstige en levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

geneesmiddelinteractie

Wat gebeurt er als u tegelijkertijd medicijnen en het ACC-middel gebruikt? Beoordelingen van deskundigen zeggen dat een gecombineerde behandeling een aantal ongewenste reacties kan veroorzaken. Laten we ze een beetje verder bekijken.

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en andere kan slijmstagnatie optreden die gevaarlijk is voor de gezondheid (door onderdrukking van de hoestreflex).

Tijdens de gelijktijdige toediening van nitroglycerine en acetylcysteïne bestaat de mogelijkheid om het vaatverwijdende effect van de eerste te versterken.

Er is een synergie van acetylcysteïne met gelijktijdig gebruik van luchtwegverwijders.

Acetylcysteïne kan de absorptie van penicillines, cefalosporines en tetracyclines verminderen. In dit opzicht moeten ze 2 uur na inname van de eerste oraal worden ingenomen.

Acetylcysteïne is niet compatibel met antibiotica zoals penicilline, erytromycine, cefalosporine, tetracycline en amfotericine, evenals met proteolytische enzymen.

Wanneer acetylcysteïne in contact komt met rubber en metaal, worden sulfiden gevormd die een karakteristieke geur hebben.

speciale instructies

Bij bronchiale astma moet het betreffende medicijn met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven. Dit vereist systematische monitoring van de bronchiale doorgankelijkheid.

Als de patiënt na het innemen van het medicijn bijwerkingen krijgt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van de remedie en onmiddellijk een arts te raadplegen.

Bij de behandeling van diabetespatiënten moet er rekening mee worden gehouden dat 1 bruistablet overeenkomt met 0,006 XE.

Tot op heden is er geen informatie over het negatieve effect van het medicijn (in aanbevolen doseringen) op het vermogen om auto te rijden, evenals andere activiteiten uit te voeren die speciale aandacht vereisen.

Houdbaarheid en opslagmethoden

Het betreffende medicijn mag alleen op een droge plaats en buiten het bereik van kleine kinderen worden bewaard. In dit geval mag de luchttemperatuur niet hoger zijn dan 25 °C. De houdbaarheid van het medicijn is drie jaar. Na deze tijd is het gebruik van het medicijn verboden.

Na het innemen van een bruistablet moet het plastic of aluminium buisje goed worden gesloten.

Prijs en analogen van het medicijn

De prijs van een ACC-tablet kan variëren, afhankelijk van de apotheekketen en de prijsverhoging op het product. Gemiddeld kost zo'n medicijn echter ongeveer 75-150 Russische roebel. De prijs van korrelig poeder is vergelijkbaar met bruistabletten.

Wat kan de makelaar in kwestie vervangen? Apotheekketens hebben een groot aantal analogen van het medicijn, evenals medicijnen met een vergelijkbaar effect (slijmoplossend, mucolytisch). Onder de meest populaire wil ik de volgende geneesmiddelen benadrukken: "Acestin", "Acetylcysteïne", "Vicks Active ExpectoMed", "Mukobene", "Mukomist", "Mukoneks", "N-AC-Ratiopharm", "Fluimucil ", "Exomyuk 200", "Atsestad", "Lazolvan", "Ambrobene", "Ambroxol", "Mukosol", "Bronkatar", "Solvin", "Bromhexine", "Gedelix", "Mukaltin", "Prospan" , "Stoptussin", "Ascoril", "Linkas" en anderen.

Gebruiksaanwijzing:

ACC is een medicijn dat behoort tot de groep van mucolytica. De werkzame stof van het medicijn is acetylcysteïne.

farmacologisch effect

ACC bevordert het vloeibaar maken van sputum in de luchtwegen en de uitscheiding ervan, heeft een slijmoplossend effect. ACC is een tegengif (een stof die het toxische effect van vergiften en toxines kan neutraliseren) voor vergiftiging met paracetamol, aldehyden, fenolen.

ACC wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, het maximale gehalte van het geneesmiddel in het bloed wordt 1-3 uur na toediening waargenomen. De binding van acetylcysteïne aan plasma-eiwitten is 50%. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en ontlasting (een kleine hoeveelheid). De halfwaardetijd tijdens een normale leverfunctie is 1 uur, bij leverfalen wordt deze verlengd tot 8 uur.

ACC passeert de placenta en kan zich ophopen in het vruchtwater.

Vrijgaveformulier

ACC 100 en ACC 200 zijn verkrijgbaar als bruistabletten van 20 stuks per verpakking.

ACC warme drank is verkrijgbaar in de vorm van een poeder voor het bereiden van een drank, 200 en 600 mg per verpakking.

ACC long wordt geproduceerd in de vorm van bruistabletten, 600 mg per verpakking (10 stuks).

ACC poeder voor oplossing voor orale toediening, 100 en 200 mg per verpakking.

ACC voor kinderen wordt geproduceerd als poeder voor inwendig gebruik 30 gram in een fles van 75 ml en 60 gram in een fles van 150 ml.

Indicaties voor gebruik van ACC

Indicaties voor het gebruik van ACC zijn alle ziekten en aandoeningen waarbij er een ophoping van sputum in de luchtwegen is. Waaronder:

Bronchitis in acute en chronische vorm;

Obstructieve bronchitis;

tracheïtis;

bronchiolitis;

bronchiëctasie;

Bronchiale astma;

sinusitis;

keelontsteking;

taaislijmziekte;

Exudatieve middenoorontsteking.

Wijze van toepassing van ACC en doses

Volgens de instructies wordt ACC gebruikt om cystische fibrose te behandelen in de volgende doses:

Voor patiënten die meer dan 30 kg wegen, is de dagelijkse dosis ACC 800 mg;

ACC voor kinderen vanaf de 10e levensdag en tot 2 jaar wordt 2-3 maal daags 50 mg gebruikt;

ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar wordt voorgeschreven in een dosis van 400 mg / dag. De dagelijkse dosis is verdeeld in vier doses.

ACC voor kinderen na zes jaar wordt gebruikt in een dosis van 600 mg, verdeeld over 3 doses per dag.

Het verloop van de behandeling van ACC is van 3 tot 6 maanden.

Volgens de instructies wordt ACC bij andere ziekten volgens een ander schema gebruikt.

Het gebruik van ACC voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar varieert van 400 tot 600 mg per dag.

Het gebruik van ACC voor kinderen van 6 tot 12 jaar is 300-400 mg, verdeeld over 2 doses per dag.

ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 200-300 mg, die in 2 doses moet worden verdeeld.

Voor kinderen vanaf de 10e levensdag tot 2 jaar is het gebruik van ACC geïndiceerd in een dosis van 50 mg 2-3 maal daags.

Het verloop van de behandeling voor een ongecompliceerd verloop van de ziekte is 5-7 dagen, in aanwezigheid van complicaties of een chronisch verloop van de ziekte, kan het verloop van de behandeling aanzienlijk variëren en 6 maanden bereiken.

Volgens de instructies moet ACC na de maaltijd worden ingenomen. Bruistabletten (ACC 100, ACC 200, ACC lang) of een sachet (ACC warme drank of ACC poeder voor drank, ACC voor kinderen) oplossen in 100 ml vloeistof (thee, sap, water).

Bijwerkingen

Het gebruik van ACC kan de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

Gastro-intestinaal: diarree, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, stomatitis;

CNS: oorsuizen, hoofdpijn;

Hart en bloedvaten: aritmie, verhoogde bloeddruk.

contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

Overgevoeligheid voor ACC-componenten;

maagzweer;

Bloeden uit de longen;

fructose-intolerantie;

Hepatitis en nierfalen (voor kinderen).

Zwangerschap en borstvoeding

De benoeming van ACC tijdens de periode van het dragen en borstvoeding geven van een kind is alleen mogelijk op basis van de verklaring van een arts.

Extra informatie

Met voorzichtigheid moet ACC worden gebruikt voor maag- en darmzweren.

Voorzichtigheid is geboden bij het bereiden van de ACC-oplossing voor patiënten met bronchiale astma, aangezien deeltjes van het geneesmiddel, ingeademd met lucht, bronchiale spasmen kunnen veroorzaken.

Voor een effectievere mucolytische werking (dunner worden en uitscheiding van sputum), moet u naast het innemen van het medicijn veel vocht drinken.

Voor pasgeborenen wordt ACC in uitzonderlijke gevallen voorgeschreven op voorschrift van de arts.

Opslag condities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 graden. De afgewerkte oplossing mag niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard.

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond platcilindrisch wit, met een geur van braambes. Er kan een lichte zwavelgeur zijn. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Er kan een lichte zwavelgeur zijn.

Korrels voor de bereiding van drank (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met een sinaasappelgeur.

Siroop: heldere, kleurloze, licht stroperige oplossing met een kersengeur.

farmacologisch effect

farmacologisch effect- mucolytisch.

farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt de afscheiding van sputum door een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is te wijten aan het vermogen om de disulfidebindingen van mucopolysaccharideketens te verbreken en depolymerisatie van sputummucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit. Het medicijn blijft actief in de aanwezigheid van etterig sputum.

Het heeft een antioxiderende werking op basis van het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om zich te binden aan oxiderende radicalen en deze zo te neutraliseren.

Bovendien bevordert acetylcysteïne de synthese van glutathion, een belangrijk onderdeel van het antioxidantsysteem en chemische ontgifting van het lichaam. De antioxiderende werking van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie door vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose.

Farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever met de vorming van een farmacologisch actieve metaboliet - cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. De biologische beschikbaarheid bij orale inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). Tmax in plasma is 1-3 uur Communicatie met plasma-eiwitten is 50%. Het wordt uitgescheiden door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T 1/2 is ongeveer 1 uur, leverdysfunctie leidt tot een verlenging van T 1/2 tot 8 uur Dringt door de placentabarrière. Er zijn geen gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB te penetreren en in de moedermelk te worden uitgescheiden.

Indicaties voor ACC ®

Voor alle doseringsvormen

aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van stroperig sputum dat moeilijk te scheiden is:

Acute en chronische bronchitis;

Obstructieve bronchitis;

tracheïtis;

laryngotracheïtis;

Longontsteking;

Long abces;

bronchiëctasie;

Bronchiale astma;

Chronische obstructieve longziekte;

bronchiolitis;

taaislijmziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

contra-indicaties

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase;

bloedspuwing, pulmonale bloeding;

zwangerschap;

borstvoedingsperiode;

de leeftijd van kinderen tot 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Voorzichtig: maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en/of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het metabolisme van histamine beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; ziekten van de bijnieren; arteriële hypertensie.

Voor mortelpellets optioneel

sucrase/isomaltasedeficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.

Voorzichtig: maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; ziekten van de bijnieren; lever- en/of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het metabolisme van histamine beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

extra voor siroop

Voorzichtig: maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de geschiedenis; bronchiale astma; lever- en/of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het metabolisme van histamine beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; ziekten van de bijnieren; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen volgens hun frequentie van ontwikkeling als volgt ingedeeld: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Allergische reacties: zelden - pruritus, huiduitslag, exantheem, urticaria, angio-oedeem, verlaagde bloeddruk, tachycardie; zeer zelden - anafylactische reacties tot shock, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Vanuit het ademhalingssysteem: zelden - kortademigheid, bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit bij bronchiale astma).

Uit het maagdarmkanaal: zelden - stomatitis, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree; brandend maagzuur, dyspepsie (behalve siroop).

Van de zintuigen: zelden - tinnitus.

anderen: zeer zelden - hoofdpijn, koorts, geïsoleerde meldingen van de ontwikkeling van bloedingen als gevolg van de aanwezigheid van een overgevoeligheidsreactie, een afname van de bloedplaatjesaggregatie.

Interactie

Voor alle doseringsvormen

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en antitussiva kan, als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, sputumstagnatie optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid worden gekozen.

Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne met vaatverwijders en nitroglycerine kan leiden tot een verhoogde vaatverwijdende werking.

Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica voor orale toediening (inclusief penicillines, tetracyclines, cefalosporines), is hun interactie met de thiolgroep van acetylcysteïne mogelijk, wat kan leiden tot een afname van hun antibacteriële activiteit. Daarom moet het interval tussen het nemen van antibiotica en acetylcysteïne ten minste 2 uur zijn (behalve voor cefixime en loracarbeen).

In contact met metalen, rubber, worden sulfiden gevormd met een karakteristieke geur.

Dosering en administratie

binnen, na de maaltijd.

Mucolytische therapie

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabblad. bruistabletten 100 mg 2-3 maal daags of 2 verpakkingen. ACC ® korrels voor de bereiding van een oplossing van 100 mg 2-3 keer per dag, of 10 ml siroop 2-3 keer per dag (400-600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruistabletten 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruist 2 keer per dag, of 1 pak. ACC ® granulaat voor oplossing 3 maal per dag of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300-400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruistablet 100 mg of 1 verpakking. ACC ® korrels voor de bereiding van een oplossing van 100 mg 2-3 keer per dag, of 5 ml siroop 2-3 keer per dag (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

taaislijmziekte

Voor patiënten met cystische fibrose (een aangeboren stofwisselingsziekte met frequente infecties van de luchtwegen) en met een gewicht van meer dan 30 kg is het, indien nodig, mogelijk om de dosis te verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen ouder dan 6 jaar: 2 tabblad. bruis 100 mg of 2 pak. ACC ® granulaat 100 mg voor oplossing 3 maal daags, of 10 ml siroop 3 maal daags (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruistablet 100 mg of 1 verpakking. ACC ® granulaat 100 mg voor oplossing, of 5 ml siroop 4 maal daags (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en onmiddellijk na oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing 2 uur gebruiksklaar laten staan.

Korrels voor drank (sinaasappel) moeten worden opgelost in water, sap of ijsthee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname versterkt het mucolytische effect van het medicijn. Bij kortdurende verkoudheid is de opnameduur 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor een langere tijd worden ingenomen om een ​​preventief effect tegen infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt ingenomen met een maatspuit of een maatbeker, die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Een maatspuit gebruiken

1. Open de dop van de injectieflacon door deze in te drukken en tegen de klok in te draaien.

2. Verwijder de plug met gaatje uit de spuit, steek deze in de hals van de injectieflacon en druk hem in tot hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit met de injectieflacon te verbinden en blijft in de hals van de injectieflacon.

3. Steek de spuit stevig in de stop. Draai de fles voorzichtig ondersteboven, trek de zuiger van de spuit naar beneden en zuig de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen in de siroop zichtbaar zijn, drukt u de zuiger helemaal naar beneden en vult u de spuit opnieuw. Plaats de injectieflacon terug in de oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. De siroop uit de spuit moet op een lepel of rechtstreeks in de mond van het kind worden gegoten (in het buccale gebied, langzaam, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken), tijdens het innemen van de siroop moet het kind rechtop staan positie.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Opmerking voor diabetespatiënten: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pak ACC ® granulaat voor de bereiding van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) gebruiksklare siroop bevat 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

Overdosis

Symptomen: acetylcysteïne in doses tot 500 mg/kg veroorzaakte geen symptomen van intoxicatie. Bij een foutieve of opzettelijke overdosering kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid worden waargenomen. Kinderen kunnen hypersecretie van sputum ervaren.

Behandeling: symptomatisch.

speciale instructies

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof en gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Bij gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties zoals het syndroom van Stevens-Johnson en het syndroom van Lyell gemeld. Als er veranderingen in de huid en slijmvliezen zijn, moet u onmiddellijk een arts raadplegen, het medicijn moet worden stopgezet.

Bij patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis moet acetylcysteïne met voorzichtigheid worden toegediend onder de systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Neem het medicijn niet direct voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18.00 uur in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het geneesmiddel in aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van ongebruikt geneesmiddel. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikt product.

extra voor siroop

Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie moet worden vermeden om extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die een dieet volgen dat gericht is op het beperken van de natriuminname (met een verlaagd natrium-/zoutgehalte).

Vrijgaveformulier

Bruistabletten, 100 mg.

Bij verpakking Hermes Pharma Ges.m.b.Kh., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. 1 tube van 20 tab. bruisend in een kartonnen doos.

Korrels voor drank (oranje), 100 mg. 3 g granulaat in zakjes van gecombineerd materiaal (aluminiumfolie/papier/PE). 20 pakjes in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg/ml. In donkere glazen flessen, verzegeld met witte doppen met een afdichtingsmembraan, kindveilig, met een beschermende ring, 100 ml.

Doseerapparaten:

Transparante maatbeker (dop), gegradueerd op 2,5; 5 en 10 ml;

Transparante doseerspuit, gegradueerd op 2,5 en 5 ml, met witte zuiger en adapterring om aan de injectieflacon te bevestigen.

1 flesje samen met doseerapparaten in een kartonnen doos.

Fabrikant

Bruistabletten

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk.

2. Hermes Artsnaimittel GmbH, Duitsland.

Korrels voor de bereiding van de oplossing

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindopharm GmbH, Neustraße 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Siroop

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Sandoz d.d. Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenië.

ACC is een medicijn met een slijmoplossend en mucolytisch effect, dat bijdraagt ​​aan het dunner worden en afscheiden van stroperig sputum.

Dit is een van de meest bekende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de vorming van een moeilijk te scheiden geheim.

Op deze pagina vindt u alle informatie over ACC: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die ACC-tabletten al hebben gebruikt. Wil je je mening achterlaten? Schrijf alsjeblieft in de comments.

Klinische en farmacologische groep

mucolytisch medicijn.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Vrijgegeven zonder recept.

Prijzen

Hoeveel kosten ACC bruistabletten? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 200-300 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in verschillende doseringsvormen:

• ACC 100 mg (bruistabletten);
• ACC 200 mg (bruistabletten);
• ACC 600 mg (bruistabletten);
• ACC-korrels voor het maken van siroop;
• Poeder voor de bereiding van oplossingen;
• ACC siroop.

Ze worden geproduceerd met verschillende concentraties van de werkzame stof - ze bevatten 100, 200 en 600 mg van de werkzame stof acetylcysteïne + hulpcomponenten. ACC 100 mg-tabletten zijn bedoeld voor kinderen en het medicijn met de hoogste concentratie acetylcysteïne (600 mg) wordt ACC Long genoemd en wordt voorgeschreven aan volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 14 jaar.

farmacologisch effect

Het mucolytische effect van het medicijn wordt geleverd door de werkzame stof acetylcysteïne, een derivaat van cysteïne (aminozuur). Het acetylcysteïnemolecuul heeft sulfhydrylgroepen in zijn structuur, wat bijdraagt ​​​​aan de verstoring van de disulfidebindingen van mucopolysacchariden in het sputum, die de viscositeit van het geheim verschaffen. Als gevolg hiervan wordt sputum zachter en is het gemakkelijker te scheiden van de wanden van de bronchiën.

Het medicijn heeft een direct effect op de dichtheid en reologische eigenschappen van sputum, waardoor de juiste activiteit behouden blijft, zelfs met etterende onzuiverheden in het bronchiale geheim. Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne merken patiënten met cystische fibrose en chronische bronchitis een afname van het aantal en de ernst van exacerbaties op.

Een ander effect van acetylcysteïne is een antioxiderend pneumoprotectief effect, dat wordt gerealiseerd door chemische radicalen te binden en te neutraliseren door sulfhydrylgroepen. Het medicijn versnelt de synthese van glutathion, een intracellulaire beschermingsfactor tegen een aantal cytotoxische stoffen en oxidatieve toxines van interne en externe oorsprong, waardoor ACC kan worden gebruikt in geval van een overdosis paracetamol.

Gebruiksaanwijzingen

• (ontsteking van het slijmvlies van het strottenhoofd);
• (ontsteking van het slijmvlies van de luchtpijp);
• (pittig, );
• bronchiëctasie (chronisch etterig proces in onomkeerbaar vervormde bronchiën);
• bronchiolitis (ontsteking van de bronchiolen);
• middelste exsudatief (schade aan de slijmvliezen van de holtes van het middenoor);
• (ontsteking van een of meer neusbijholten);
• cystische fibrose (ernstige disfunctie van de luchtwegen en het maagdarmkanaal).

contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn als volgt:

• pulmonale bloeding;
• zwangerschap;
• maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase;
• bloedspuwing;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• kinderen jonger dan 14 jaar (doseringsvormen van het geneesmiddel dat 600 mg acetylcysteïne bevat);
• kinderen jonger dan 6 jaar (preparaat in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg);
• overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid het medicijn moet worden gebruikt bij patiënten met spataderen van de slokdarm, met een verhoogd risico op het ontwikkelen van longbloedingen en bloedspuwing, met bronchiale astma, aandoeningen van de bijnieren, lever- en / of nierfalen.

ACC LONG mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan 14 jaar. In deze categorie patiënten wordt aanbevolen om doseringsvormen van het geneesmiddel te gebruiken voor orale toediening met een lager gehalte aan acetylcysteïne.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Er is geen embryotoxisch effect in acetylcysteïne, maar tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt het alleen voorgeschreven als er aanwijzingen zijn onder toezicht van een arts.

Gebruiksaanwijzing

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat ACC bruistabletten na de maaltijd oraal worden ingenomen. Ze moeten worden opgelost in 1 glas water en onmiddellijk worden gedronken, in uitzonderlijke gevallen kunt u de voltooide oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname versterkt het mucolytische effect van het medicijn.

Bij kortdurende verkoudheid is de opnameduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor een langere tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Instructies voor ACC 200:

1. Kinderen van 6 tot 14 jaar wordt aangeraden om 1 tablet in te nemen. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.
2. Voor kinderen van 2 tot 6 jaar wordt het medicijn aanbevolen om 1/2 tab in te nemen. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.
3. Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden aanbevolen om het medicijn 200 mg (ACC 200) 2-3 keer per dag voor te schrijven, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg (ACC Long) 1 keer / dag.
4. Bij cystische fibrose wordt kinderen ouder dan 6 jaar aanbevolen om het medicijn 1 tabblad in te nemen. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1/2 tab. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

Bijwerkingen

ACC bruistabletten worden over het algemeen goed verdragen; bij orale inname als oplossing kunnen zich een aantal bijwerkingen voordoen, waaronder:

• Van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, brandend maagzuur, ontlastingsstoornis in de vorm van diarree (diarree).
• Allergische reacties - ontwikkelen zich zelden, de ernst kan verschillen. Gemanifesteerd in de vorm van uitslag op de huid, jeuk, urticaria (uitslag en zwelling van de huid, uiterlijk lijkend op een brandnetel). In uiterst zeldzame gevallen kan er een reactie zijn van de bronchiën in de vorm van een spasme, die doet denken aan een aanval van bronchiale astma. Met een zeer ernstig verloop van een allergische reactie ontwikkelt zich een anafylactische shock met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen tegen de achtergrond van een progressieve verlaging van de systemische bloeddruk.
• Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), arteriële hypotensie (verlaging van de systemische bloeddruk).
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, tinnitus,

In geval van symptomen van bijwerkingen, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet medische hulp worden ingeroepen.

Overdosis

Verschillende aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (ontlastingsstoornissen, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, pijn in de maag).

Wanneer de beschreven verschijnselen optreden, wordt de medicamenteuze eliminatie van symptomen uitgevoerd.

speciale instructies

1. Het mucolytische effect van ACC wordt versterkt door extra vochtinname.
2. Patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma moeten tijdens de behandeling met ACC regelmatig worden gecontroleerd op de doorgankelijkheid van de bronchiën.
3. Het medicijn is onverenigbaar met proteolytische enzymen en antibiotica (met cefalosporines, tetracycline, penicillines, erytromycine en amfotericine B).
4. Het mag niet worden gecombineerd met antitussiva, omdat de onderdrukking van de hoestreflex veroorzaakt door de laatste kan leiden tot gevaarlijke slijmstagnatie.
5. Met de nodige voorzichtigheid moet de remedie worden gebruikt voor schendingen van de lever en de nieren, ziekten van de bijnieren, spataderen van de slokdarm, evenals maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase.

geneesmiddelinteractie

Tetracycline en zijn derivaten (behalve doxycycline) mogen niet samen met ACC worden gebruikt in de kindergeneeskunde.

Tijdens experimentele in vitro-onderzoeken waren er geen gevallen van inactivatie van andere soorten antibacteriële geneesmiddelen. Het wordt echter aanbevolen om het interval tussen het nemen van ACC en antibioticum ten minste 2 uur in acht te nemen. In vitro is de onverenigbaarheid van acetylcysteïne met semi-synthetische penicillines, aminoglycoside en cefalosporine-antibiotica bewezen. Dergelijke onderzoeken zijn niet uitgevoerd met erytromycine, amoxicilline en cefuroxim.

Gelijktijdig gebruik van antitussiva kan leiden tot stagnatie van de afscheiding van de luchtwegen.

Het gebruik van nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van laatstgenoemde versterken.

mucolytisch medicijn.

Voorbereiding: ACC®
Actief bestanddeel: acetylcysteïne
ATX-code: R05CB01
KFG: Mucolytisch medicijn
Reg. nummer: P-nr. 015474/01
Datum van registratie: 13.01.05
De eigenaar van de reg. Prijs: HEXAL AG (Duitsland)

FARMACEUTISCHE VORM, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

Korrels voor drank (oranje) wit, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met een sinaasappelgeur.

Hulpstoffen: ascorbinezuur, sacharine, sucrose, sinaasappelsmaak.

Korrels voor drank wit, homogeen, niet meer dan 1,5 mm groot, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van citroen en honing.

Hulpstoffen: aroma's van ascorbinezuur, sacharine, sucrose, honing en citroen.

3 g - zakjes (6) - pakjes karton.
3 g - zakjes (10) - pakjes karton.
3 g - sachets (20) - pakken karton.

ACC® 100

Bruistabletten wit, rond, plat, met de geur van bramen.

Hulpstoffen:

ACC® 200

Bruistabletten wit, rond, plat, met een risico, met de geur van bramen.

Hulpstoffen: ascorbinezuur, citroenzuuranhydride, lactoseanhydride, mannitol, natriumcitraat, natriumbicarbonaat, sacharine, bramenaroma.

4 dingen. - strips (15) - kartonnen dozen.
20 stuks. - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
20 stuks. - plastic buizen (1) - kartonnen dozen.
25 stuks. - aluminium buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stuks. - plastic buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stuks. - aluminium buizen (4) - kartonnen dozen.
25 stuks. - plastic buizen (4) - kartonnen dozen.

ACC ® LANG

Bruistabletten wit, rond, met een glad oppervlak, met een risico, met een geur van bramen.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, mannitol, watervrij lactose, ascorbinezuur, natriumcyclamaat, natriumsaccharinaatdihydraat, natriumcitraatdihydraat, bramenaroma "B".

6 stuks. - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks. - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

De beschrijving van het medicijn is gebaseerd op de officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzing.

FARMACHOLOGISCH EFFECT

mucolytisch medicijn. De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van het acetylcysteïnemolecuul draagt ​​bij aan het verbreken van disulfidebindingen van sputumzuurmucopolysacchariden, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn blijft actief in de aanwezigheid van etterig sputum.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose.

FARMACOKINETICA

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel ACC worden niet verstrekt.

INDICATIES

Luchtwegaandoeningen vergezeld van verhoogde vorming van stroperig slijm dat moeilijk te scheiden is (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, longontsteking, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose, laryngitis);

Acute en chronische sinusitis;

Otitis media.

DOSEERMODUS:

Volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar het wordt aanbevolen om het medicijn 200 mg 2-3 keer / dag (ACC 100 of ACC 200), of 200 mg 3 keer / dag (ACC in de vorm van korrels voor drank 200 mg) of 600 mg 1 keer / dag voor te schrijven (ACC LONG of ACC in de vorm van korrels voor drank 600 mg).

Kinderen van 2 tot 5 jaar het medicijn wordt aanbevolen om 2-3 maal / dag 100 mg in te nemen (ACC 100 of ACC 200).

Bij taaislijmziektekinderen ouder dan 6 het medicijn wordt aanbevolen om driemaal daags 200 mg in te nemen (ACC 100, ACC 200 of ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg). Kinderen van 2 tot 6 jaar- 100 mg 4 maal / dag (ACC 100 of ACC 200). Patiënten met met een gewicht van meer dan 30 kg met cystische fibrose, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg / dag.

Bij plotselinge korte verkoudheid de opnameduur is 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose het medicijn moet langer worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname versterkt het mucolytische effect van het medicijn.

Bruistabletten (ACC 100 en ACC 200) oplossen in 1/2 glas water, bruistabletten (ACC LONG) oplossen in 1 glas water. Na oplossen onmiddellijk innemen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan.

Korrels voor de bereiding van een warme drank (1 sachet) worden onder roeren opgelost in 1 glas heet water en indien mogelijk heet gedronken. Indien nodig kunt u de bereide oplossing 3 uur laten staan.

Korrels voor drank (sinaasappelgeur) moeten worden opgelost in water, sap of ijsthee en na de maaltijd worden ingenomen.

BIJWERKING

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, oorsuizen.

Van het spijsverteringsstelsel: zelden - stomatitis; in sommige gevallen - diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: in sommige gevallen - een daling van de bloeddruk, tachycardie.

Vanuit het ademhalingssysteem: in geïsoleerde gevallen - de ontwikkeling van pulmonale bloedingen als een manifestatie van een overgevoeligheidsreactie.

Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met een hyperreactief bronchiaal systeem bij bronchiale astma), huiduitslag, jeuk en urticaria.

CONTRA-INDICATIES

Maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase;

bloedspuwing;

Longbloeding;

Zwangerschap;

lactatieperiode (borstvoeding);

Kinderen tot 6 jaar (preparaat in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg);

Kinderen tot 14 jaar (doseringsvormen van het geneesmiddel dat 600 mg acetylcysteïne bevat);

Overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid het medicijn moet worden gebruikt bij patiënten met spataderen van de slokdarm, met een verhoogd risico op het ontwikkelen van longbloedingen en bloedspuwing, met bronchiale astma, aandoeningen van de bijnieren, lever- en / of nierfalen.

ACC LONG mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan 14 jaar. In deze categorie patiënten wordt aanbevolen om doseringsvormen van het geneesmiddel te gebruiken voor orale toediening met een lager gehalte aan acetylcysteïne.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Vanwege onvoldoende gegevens is het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

SPECIALE INSTRUCTIES

Bij bronchiale astma en obstructieve bronchitis moet acetylcysteïne met voorzichtigheid worden toegediend onder de systematische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn.

Bij het oplossen van het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof en gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

1 bruistablet ACC 100 en ACC 200 komt overeen met 0,006 XE.

1 bruistablet ACC LONG komt overeen met 0,01 XE.

ACC (in de vorm van korrels voor orale oplossing 200 mg) komt overeen met 0,21 XE, ACC (in de vorm van korrels voor orale oplossing 600 mg) - 0,17 XE.

ACC (in granulaat voor drank 100 mg en 200 mg met de geur van sinaasappel) 100 mg komt overeen met 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Pediatrisch gebruik

OVERDOSERING

Symptomen: mogelijke diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur, misselijkheid.

Behandeling: symptomatische therapie uitvoeren.

DRUG-INTERACTIES

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en antitussiva kan, vanwege de onderdrukking van de hoestreflex, gevaarlijke slijmstagnatie optreden (gebruik de combinatie met de nodige voorzichtigheid).

Bij gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van nitroglycerine worden versterkt.

Synergisme van acetylcysteïne met luchtwegverwijders wordt opgemerkt.

Farmaceutische interactie

Acetylcysteïne is farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillines, cefalosporines, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.

Acetylcysteïne vermindert de absorptie van cefalosporines, penicillines en tetracyclines, dus ze mogen niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne oraal worden ingenomen.

Bij contact van acetylcysteïne met metalen, rubber, worden sulfiden gevormd met een karakteristieke geur.

ALGEMENE VOORWAARDEN VAN KORTING VAN APOTHEKEN

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

VOORWAARDEN VAN OPSLAG

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar, de houdbaarheid van korrels voor drank (met de geur van sinaasappel) - 4 jaar.

ACC LONG moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 30°C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Na het innemen van de pil moet de tube goed worden gesloten.