Triftazine-injecties. Triftazin-gezondheid

Dalhimfarm OAO Darnitsa-boerderij. bedrijf, CJSC GEZONDHEID GEZONDHEID MENSEN FP Zdorovye pharm. company, LLC Moscow Endocrine Plant, Federal State Unitary Enterprise

Land van herkomst

Rusland Oekraïne

Productgroep

Zenuwstelsel

Antipsychoticum (neuroleptisch)

Vrijgaveformulier

• 1 ml - ampullen (10) - pakjes karton. 1 ml - ampullen (5) - pakjes karton. 10 - cellulaire contourverpakkingen (5) - verpakkingen van karton. 50 tabletten per verpakking

Beschrijving van de doseringsvorm

• Ronde biconvexe filmomhulde tabletten, blauw of blauw met een groene tint. Marmering is toegestaan ​​op het oppervlak van de tabletten. De dwarsdoorsnede toont twee lagen. Oplossing voor intramusculaire injectie 0,2% Omhulde tabletten

farmacologisch effect

Antipsychoticum (neurolepticum), piperazinederivaat van fenothiazine. heeft ook een kalmerend, anti-emetisch, anti-hik, cataleptisch, hypotensief, hypothermisch en zwak m-anticholinerge werking. Het antipsychotische effect is te wijten aan de blokkering van D2-dopaminereceptoren van de mesolimbische en mesocorticale systemen. Het heeft een blokkerend effect op alfa-adrenerge receptoren en remt de afgifte van hormonen uit de hypothalamus en hypofyse, terwijl de blokkering van dopaminereceptoren leidt tot een verhoogde afgifte van prolactine door de hypofyse. Het kalmerende effect is te wijten aan de blokkade van adrenoreceptoren van de reticulaire vorming van de hersenstam. Anti-emetische werking - blokkade van perifere en centrale (chemoreceptor-triggerzone van het braakcentrum van het cerebellum) D2-dopamine-receptoren, evenals blokkering van de vaguszenuwuiteinden in het maagdarmkanaal. Hypotherme werking - blokkade van dopaminereceptoren van de hypothalamus. Trifluoperazine is structureel vergelijkbaar met chloorpromazine, heeft een hogere activiteit, wordt beter verdragen en tolerantie voor antipsychotische werking ontwikkelt zich niet langer wanneer het wordt gebruikt. Het sedatieve effect en effect op het autonome zenuwstelsel is minder uitgesproken dan dat van andere fenothiazinen, de extrapiramidale en anti-emetische effecten zijn sterker.

Farmacokinetiek

De mate van absorptie van trifluoperazine is hoog, de biologische beschikbaarheid is 35% (heeft het effect van "first pass" door de lever). Communicatie met plasma-eiwitten bereikt 95 - 99%. De maximale concentratie in het bloed wordt 2-4 uur na inname bereikt. Gaat door de bloed-hersenbarrière, door de placenta en in de moedermelk. Intensief gemetaboliseerd in de lever met de vorming van farmacologisch inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is 15-30 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren (als metabolieten) en met de gal. Tijdens dialyse wordt het slecht gedialyseerd vanwege de hoge mate van eiwitbinding.

Speciale condities

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de functie van het cardiovasculaire systeem, de lever, de nieren en het hematopoëtische systeem regelmatig te controleren. Tijdens de behandelperiode is het gebruik van alcohol niet toegestaan. Blootstelling aan hoge temperaturen moet worden vermeden (thermoregulatie is mogelijk). Bij het uitvoeren van myelografie moet het medicijn ten minste 48 uur vóór de procedure worden stopgezet en mag de behandeling de volgende 24 uur niet worden hervat. Gebruik het medicijn niet om braken vóór myelografie te voorkomen. Het anti-emetische effect van het medicijn kan de tekenen en symptomen van toxiciteit maskeren die worden veroorzaakt door een overdosis van andere geneesmiddelen, en de diagnose van ziekten zoals darmobstructie, hersentumor en het syndroom van Reye bemoeilijken. Als zich symptomen van extrapiramidale stoornissen ontwikkelen, moet, afhankelijk van hun ernst, de dosis van het geneesmiddel worden verlaagd of de therapie worden stopgezet, en dan moet worden overwogen de behandeling te hervatten, mogelijk met lagere doses. Als tekenen van tardieve dyskinesie, maligne neurolepticasyndroom optreden, moet de behandeling worden stopgezet. Invloed op de rijvaardigheid van transport. vgl. en bont.: Tijdens de periode van behandeling met het medicijn moet de patiënt afzien van het besturen van voertuigen en het uitvoeren van werk dat verhoogde aandacht, snelheid van mentale en motorische reacties vereist.

Verbinding

• Trifluoperazine-hydrochloride 5 mg

Triftazin-indicaties voor gebruik

• Psychotische stoornissen, oa. schizofrenie. Psychomotorische agitatie. Neurose met een overwicht van angst en angst. Symptomatische behandeling van misselijkheid en braken.

Triftazin contra-indicaties

• Coma staten; ziekten die gepaard gaan met myelodepressie; ernstige leverdisfunctie; zwangerschap, borstvoeding; overgevoeligheid voor trifluoperazine.

Triftazine-dosering

• 2 mg/ml 5 mg

Triftazin bijwerkingen

• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, slapeloosheid (aan het begin van de behandeling), droge mond, bij langdurig gebruik van hoge doses - acathisie, dystonische extrapiramidale stoornissen (spasmen van de spieren van het gezicht, nek en rug, tic-achtige bewegingen of schokken, buigende bewegingen van het lichaam, onvermogen om de ogen te bewegen, zwakte in de armen en benen), parkinsonisme (moeite met spreken en slikken, verlies van evenwichtscontrole, maskerachtig gezicht, schuifelende gang, stijfheid van de armen en benen, trillen van de handen en vingers), tardieve dyskinesie (smakkende en rimpelende lippen, pruilende wangen, snelle of wormachtige bewegingen van de tong, ongecontroleerde kauwbewegingen, ongecontroleerde bewegingen van de armen en benen). Dyskinesie wordt gestopt door subcutane injectie van 2 ml 20% natriumcafeïne-oplossing en 1 ml 0,1% atropine-oplossing), maligne neurolepticasyndroom (convulsies, moeizame of snelle ademhaling, snelle hartslag of onregelmatige pols, hyperthermie, onstabiele bloeddruk, zweten, verlies van controle over plassen, uitgesproken spierstijfheid, ongewoon bleke huid, ongewone vermoeidheid en zwakte), verschijnselen van mentale onverschilligheid, vertraagde reactie op externe prikkels en andere veranderingen in de psyche, in geïsoleerde gevallen - convulsies (antiparkinsonmiddelen worden gebruikt als correctors - tropacine, cyclodol, enz.); paradoxale reacties - hallucinaties, psychomotorische agitatie. Van de zintuigen: wazig zien, parese van accommodatie (aan het begin van de behandeling), bij langdurig gebruik - retinopathie, troebeling van de lens en het hoornvlies. Van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, anorexia, constipatie (aan het begin van de behandeling), boulimia, misselijkheid, braken, diarree, gastralgie, zelden - cholestatische geelzucht, hepatitis, darmparese. Van het urogenitale systeem: urineretentie, verminderde potentie en libido, frigiditeit (aan het begin van de behandeling), ejaculatiestoornissen, priapisme, oligurie. Van het endocriene systeem: hypo- of hyperglykemie, glucosurie, amenorroe, hyperprolactinemie, dysmenorroe, galactorroe, zwelling of pijn in de borstklieren, gynaecomastie, gewichtstoename. Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, verhoogde frequentie van angina-aanvallen (tegen de achtergrond van verhoogde fysieke activiteit), aan het begin van de behandeling - een verlaging van de bloeddruk (inclusief orthostatische hypotensie), vooral bij oudere patiënten en mensen die lijden aan alcoholisme; hartritmestoornissen, veranderingen in het elektrocardiogram (verlenging van het QT-interval, afname of inversie van de T-golf). Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, exfoliatieve dermatitis. Laboratoriumindicatoren: leukopenie, trombocytopenie, anemie, agranulocytose (4-10 dagen behandeling), pancytopenie, eosinophelia (minder dan andere fenothiazinen), hemolytische anemie, fout-positieve tests voor fenylketonurie, fout-positieve zwangerschapstesten. Anderen: lichtgevoeligheid, verkleuring van de huid en het bindvlies, verkleuring van de sclera en het hoornvlies, verminderde tolerantie voor hoge temperaturen (tot de ontwikkeling van een zonnesteek - hete droge huid, verlies van het vermogen om te zweten, spierzwakte, verwardheid), myasthenie zwaar. Bij het gebruik van neuroleptica uit de fenothiazine-reeks zijn er gevallen van plotseling overlijden geweest (waaronder die welke mogelijk door cardiale oorzaken werden veroorzaakt).

geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (anesthesie, opioïde analgetica, barbituraten, anxiolytica, ethanol en ethanolbevattende geneesmiddelen, enz.), is het mogelijk om depressie van het centrale zenuwstelsel en ademhalingsdepressie te vergroten. Bij gelijktijdig gebruik met tricyclische antidepressiva, maprotiline, monoamineoxidaseremmers, is het mogelijk om de sedatieve en anticholinerge effecten te verlengen en te verhogen, het risico op maligne neurolepticasyndroom te verhogen; met anticonvulsiva (inclusief barbituraten) - een verlaging van de convulsieve drempel is mogelijk; met geneesmiddelen voor de behandeling van hyperthyreoïdie - het risico op het ontwikkelen van agranulocytose neemt toe; met geneesmiddelen die extrapiramidale reacties veroorzaken - een toename van de frequentie en ernst van extrapiramidale stoornissen is mogelijk; met antihypertensiva - orthostatische hypotensie is mogelijk. In combinatie met bètablokkers neemt het hypotensieve effect toe, neemt het risico op het ontwikkelen van onomkeerbare retinopathie, aritmie en tardieve dyskinesie toe; in combinatie met diuretica - verhoogde hyponatriëmie; in combinatie met prochlorperazine is langdurig bewustzijnsverlies mogelijk. Trifluoperazine versterkt het effect van atropine, vermindert het effect van indirecte anticoagulantia. Bij gelijktijdig gebruik met lithiumpreparaten neemt de absorptie in het maagdarmkanaal af, neemt de snelheid van lithiumuitscheiding door de nieren toe, neemt de ernst van extrapiramidale stoornissen toe en kunnen vroege tekenen van lithiumintoxicatie (misselijkheid en braken) worden gemaskeerd door het anti-emetische effect van trifluoperazine. De gelijktijdige benoeming van alfa- en bèta-agonisten (epinefrine) en sympathicomimetica (efedrine) kan leiden tot een paradoxale verlaging van de bloeddruk. Trifluoperazine verzwakt de effecten van levodopa en fenamines, deze laatste verminderen de antipsychotische activiteit van trifluoperazine. Antacida die aluminium en magnesium bevatten of adsorbentia tegen diarree verminderen de absorptie van trifluoperazine, amitriptyline, amantadine, antihistaminica en andere geneesmiddelen met een anticholinergisch effect en verhogen de anticholinerge activiteit ervan. Trifluoperazine vermindert het effect van eetlustremmers (met uitzondering van fenfluramine); vermindert de effectiviteit van de emetische werking van apomorfine, waardoor het remmende effect op het centrale zenuwstelsel toeneemt; verhoogt de plasmaconcentratie van prolactan en interfereert met de werking van bromocriptine. Probucol, astemizol, cizaride, disopyramide, erytromycine, pimozide, procaïnamide, kinidine dragen bij aan een extra verlenging van het QT-interval, wat het risico op het ontwikkelen van ventriculaire tachycardie verhoogt. Met de gelijktijdige benoeming van fenothiaziden met propranolol wordt een toename van de concentratie van beide geneesmiddelen opgemerkt.

Overdosis

Symptomen: maligne neurolepticasyndroom (convulsies, ademhalingsdepressie, aritmieën, hyperthermie, onstabiele bloeddruk, zweten, verlies van controle over plassen, uitgesproken spierstijfheid, ongewoon bleke huid, verwardheid, enz.), collaps, hypothermie, coma, toxische hepatitis. Behandeling: symptomatisch. Neurologische complicaties nemen meestal af met dosisverlaging, evenals met de benoeming van cyclodol, met de ontwikkeling van neuroleptische depressie, antidepressiva en psychostimulantia worden gebruikt. Dyskinesieën worden gestopt met cafeïne (2 ml van een 20% oplossing subcutaan) en atropine (1 ml van een 0,1% oplossing). In geval van aritmie wordt fenytoïne intraveneus toegediend (9-11 mg / kg), in geval van hartfalen - hartglycosiden, met een uitgesproken bloeddrukdaling - vloeistoffen of vasopressormiddelen (norepinefrine, fenylefrine) worden intraveneus toegediend, alfa- en bèta-adrenerge agonisten, zoals epinefrine, aangezien een paradoxale verlaging van de bloeddruk als gevolg van blokkade van al

Opslag condities

• op een droge plaats bewaren
• blijf uit de buurt van kinderen
• op een tegen licht beschermde plaats bewaren

Informatie verstrekt door het Rijksregister van Geneesmiddelen.

synoniemen

• Apo-Trifluoperazine, Trifluoperazine, Triftazin-Darnitsa, Eskasin.

Triftazine is een antipsychoticum (neuroleptisch) geneesmiddel uit de fenothiazinegroep.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Triftazin is beschikbaar in de volgende vormen:

• ronde biconvexe tabletten van 5 of 10 mg, omhuld met een blauwe of blauwgroene schil (marmering is toegestaan), twee lagen zijn mogelijk op een dwarsdoorsnede. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 of 50 stuks. of donkere glazen potten van 50 of 100 stuks. en in kartonnen verpakkingen (1 of 5 blisters of 1 bank in een verpakking) of kartonnen dozen voor een ziekenhuis (100, 300 of 450 blisters per doos);
• oplossing voor intramusculaire injectie 0,2%. Een transparante kleurloze of lichtgekleurde vloeistof wordt in glazen ampullen van 5 ml gegoten, de ampullen zijn verpakt in blisters (elk 5 ampullen) en verpakt in kartonnen verpakkingen (elk 10 ampullen of 2 blisters) of kartonnen dozen (elk 100 blisters).

In de samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: trifluoperazine-hydrochloride - 5 of 10 mg;
• hulpstoffen: calciumcarbonaat (neergeslagen), sucrose, vloeibare paraffine, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, glycerol, magnesiumstearaat, gelatine, bijenwas, talk, indigokarmijn.

Als onderdeel van 1 ml oplossing:

• actief ingrediënt: trifluoperazine - 2 mg;
• hulpstoffen: natriumcitraat-pentasesquihydraat, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

• schizofrenie;
• psychosen;
• affectieve-waan- en hallucinatoire toestand;
• psychomotorische agitatie van verschillende oorsprong;
• braken van de centrale genese.

Contra-indicaties

• ernstige hart- en vaatziekten (arteriële hypotensie, gedecompenseerd chronisch hartfalen);
• uitgesproken depressie van de functie van het centrale zenuwstelsel (ook als gevolg van het nemen van medicijnen);
• progressieve ziekten van de hersenen en het ruggenmerg;
• traumatische hersenschade;
• onderdrukking van hematopoëse van het beenmerg;
• coma van elke etiologie;
• ernstig leverfalen;
• leeftijd tot 6 jaar;
• overgevoeligheid voor fenothiazinederivaten en alle ingrediënten van het geneesmiddel.

Triftazin wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in de volgende gevallen:

• schade aan de hartkleppen, waardoor de waarde van het minuutvolume bloed wordt beperkt;
• angina;
• verhoogde gevoeligheid voor hepatotoxische reacties;
• pathologische aandoeningen van hematopoëse;
• alcoholisme;
• borstkanker;
• lever- en/of nierfalen;
• Ziekte van Parkinson;
• glaucoom met gesloten hoek;
• prostaathyperplasie met klinische manifestaties;
• verergering van maag- en darmzweren;
• ziekten die gepaard gaan met een verhoogd risico op trombo-embolische complicaties;
• epilepsie;
• myxoedeem;
• chronische ziekten die gepaard gaan met aandoeningen van de luchtwegen (vooral in de kindertijd);
• Reye-syndroom (vooral in de kindertijd en adolescentie);
• braaksel;
• cachexie;
• bejaarde leeftijd.

Wijze van aanbrengen en dosering

Triftazin-tabletten worden na de maaltijd oraal ingenomen. De dosis wordt individueel gekozen, afhankelijk van de ernst van de aandoening. Nadat het maximale therapeutische effect is bereikt, wordt de dosis geleidelijk verlaagd tot onderhoud.

Patiënten met psychische stoornissen aan het begin van de therapie krijgen 2 keer per dag 5 mg van het medicijn voorgeschreven, waarna binnen 2-3 weken de dagelijkse dosis geleidelijk wordt verhoogd tot 15-20 mg (verdeeld in 2-3 doses). De maximale dosis Triftazine is 40 mg per dag. Het gewenste therapeutische effect en de verbetering van de toestand van de patiënt treden meestal binnen 2-3 weken op.

In de eerste fase van de behandeling van verzwakte, ondervoede, oudere patiënten en kinderen wordt aanbevolen doseringsvormen te gebruiken met een lager gehalte aan trifluoperazine. Verzwakte, verzwakte en oudere patiënten dienen een lagere aanvangsdosis te krijgen, die geleidelijk wordt verhoogd in overeenstemming met de tolerantie.

Bij gebruik van Triftazin als anti-emeticum is de aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen 5 mg.

Een oplossing van het medicijn wordt elke 4-6 uur intramusculair toegediend, 1-2 mg. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 10 mg.

In de eerste fase van de behandeling van verzwakte, verzwakte en oudere patiënten wordt de aanvangsdosis 2 keer verlaagd.

Bijwerkingen

Wanneer Triftazin vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel wordt ingenomen, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• slapeloosheid (in de beginfase van de behandeling) of slaperigheid;
• droge mond;
• duizeligheid;
• dystonische extrapiramidale stoornissen (onvermogen om de ogen te bewegen, spasmen van de spieren van de rug, nek en gezicht, tic-achtige trekkingen of bewegingen, zwakte in de benen en armen, draaiende bewegingen van de romp);
• acathisie;
• parkinsonisme (maskerachtig gezicht, moeite met slikken en spreken, verlies van evenwichtscontrole, schuifelende gang, trillende vingers en handen, stijfheid van de benen en armen);
• tardieve dyskinesie (puffen op de wangen, rimpels van de lippen, smakken, wormachtige of snelle bewegingen van de tong, ongecontroleerde bewegingen van de benen en armen, kauwbewegingen);
• maligne neuroleptisch syndroom (verhoogde of moeilijke ademhaling, onregelmatige pols of hartkloppingen, convulsies, hyperthermie, onstabiele bloeddruk, zweten, ernstige spierstijfheid, verlies van urinecontrole, ongewone zwakte en vermoeidheid, bleekheid);
• paradoxale reacties (psychomotorische agitatie, hallucinaties);
• veranderingen in de psyche (vertraagde reactie op externe stimuli, mentale onverschilligheid, enz.);
• geïsoleerde gevallen - convulsies.

Het medicijn kan ook een aantal andere bijwerkingen veroorzaken:

• cardiovasculair systeem: hartritmestoornissen, tachycardie, verhoogde frequentie van angina-aanvallen met verhoogde fysieke activiteit, afname of inversie van de T-golf, verlenging van het QT-interval; in de beginfase van de behandeling - een verlaging van de bloeddruk (inclusief orthostatische hypotensie), vooral bij alcoholisten en oudere patiënten;
• spijsverteringsstelsel: constipatie (in de beginfase van de behandeling), misselijkheid, verlies van eetlust, braken, boulimia, anorexia, diarree, gastralgie; zelden - hepatitis, cholestatische geelzucht, darmparese;
• endocriene systeem: amenorroe, hyper- of hypoglykemie, glucosurie, gewichtstoename, hyperprolactinemie, galactorroe, gynaecomastie, dysmenorroe, pijn in de borstklieren of hun zwelling;
• sensorische organen: parese van accommodatie (in de beginfase van de behandeling), wazige visuele waarneming; bij langdurig gebruik - vertroebeling van het hoornvlies en de lens, retinopathie;
• urogenitale systeem: frigiditeit (in de beginfase van de behandeling), verminderd libido en potentie, priapisme, ejaculatiestoornissen, oligurie, urineretentie;
• allergische reacties: angio-oedeem, huiduitslag, exfoliatieve dermatitis, urticaria;
• laboratoriumparameters: trombocytopenie, leukopenie, anemie, pancytopenie, agranulocytose (meestal op dag 4-10 van de behandeling), eosinophelia, hemolytische anemie, fout-positieve zwangerschapstesten en fenylketonurie;
• andere: verkleuring van het hoornvlies en de sclera, lichtgevoeligheid, verkleuring van het bindvlies en de huid, myasthenia gravis, verminderde tolerantie voor hoge temperaturen (er kan een zonnesteek ontstaan).

Het gebruik van antipsychotica van de fenothiazinegroep ging gepaard met gevallen van plotselinge dood (vermoedelijk als gevolg van cardiale oorzaken).

speciale instructies

Vanwege de mogelijke schending van de thermoregulatie bij het gebruik van Triftazin, moet blootstelling aan hoge temperaturen worden vermeden.

Tijdens de behandeling met antipsychotica kan zich op elk moment het maligne neurolepticasyndroom ontwikkelen (mogelijk overlijden). Als tekenen van maligne neurolepticasyndroom en tardieve dyskinesie optreden, moet de behandeling worden stopgezet.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de functies van het hematopoëtische systeem, het cardiovasculaire systeem, de nieren en de lever regelmatig te controleren.

Het medicijn wordt ten minste 48 uur vóór de myelografie geannuleerd en de ontvangst ervan wordt niet binnen 24 uur na de procedure hervat. Het geneesmiddel mag niet vóór myelografie als anti-emeticum worden gebruikt.

Het anti-emetische effect van Triftazin kan het moeilijk maken om bepaalde ziekten te diagnosticeren (hersentumor, syndroom van Reye, darmobstructie), evenals het maskeren van tekenen van toxiciteit veroorzaakt door een overdosis van andere geneesmiddelen.

Als symptomen van extrapiramidale stoornissen optreden, moet het medicijn in kleinere doses worden gebruikt of helemaal worden stopgezet. De beslissing om de behandeling te hervatten wordt genomen door de arts.

Correctie van extrapiramidale stoornissen wordt uitgevoerd met behulp van antiparkinsongeneesmiddelen (bijvoorbeeld trihexyphenidyl). Dyskinesieën worden gestopt door subcutane toediening van cafeïne-oplossing 20% ​​(2 ml) en atropine-oplossing 0,1% (1 ml).

Tijdens het gebruik van Triftazin is alcohol verboden.

Patiënten die Triftazin gebruiken, dienen zich te onthouden van het besturen van machines en voertuigen.

geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met andere geneesmiddelen kunnen de volgende effecten optreden:

• bètablokkers: verhoogd hypotensief effect, verhoogd risico op tardieve dyskinesie, onomkeerbare retinopathie en aritmie;
• antihypertensiva: orthostatische hypotensie;
• prochlorperazine: langdurig bewustzijnsverlies;
• lithiumpreparaten: een afname van de absorptie van lithium in het maagdarmkanaal en een toename van de snelheid van uitscheiding door de nieren, een toename van de ernst van extrapiramidale stoornissen;
• geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (barbituraten, opioïde analgetica, anesthetica, ethanol en ethanolbevattende geneesmiddelen, anxiolytica, enz.): ademhalingsdepressie en verhoogde depressie van het centrale zenuwstelsel;
• sympathicomimetica (efedrine), alfa- en bèta-agonisten (epinefrine): paradoxale verlaging van de bloeddruk;
• geneesmiddelen die extrapiramidale stoornissen veroorzaken: een toename van de ernst en frequentie van extrapiramidale reacties;
• tricyclische antidepressiva, maprotiline, monoamineoxidaseremmers: verhoogd risico op maligne neurolepticasyndroom, verhoogde en langdurige anticholinerge en sedatieve effecten;
• anticonvulsiva (inclusief barbituraten): verlaging van de convulsieve drempel;
• diuretica: verhoogde hyponatriëmie;
• geneesmiddelen voor de behandeling van hyperthyreoïdie: verhoogde kans op het ontwikkelen van agranulocytose;
• astemizol, probucol, erytromycine, cisaride, disopyramide, kinidine, procaïnamide, pimozide: extra verlenging van het QT-interval;
• apomorfine: een afname van de effectiviteit van de emetische werking van apomorfine en een toename van het remmende effect op het centrale zenuwstelsel;
• fenamines: een afname van de antipsychotische activiteit van Triftazine en een verzwakking van het effect van fenamines;
• prolactan: een verhoging van de concentratie van prolactan in plasma;
• aluminium, antidiarree-adsorbentia of magnesiumbevattende antacida: verminderde absorptie van trifluoperazine;
• anticholinergica (amantadine, amitriptyline, antihistaminica): verhoogde anticholinerge activiteit van trifluoperazine.

Het medicijn versterkt het effect van atropine, verzwakt het effect van levodopa, indirecte anticoagulantia, eetlustverlagende geneesmiddelen (behalve fenfluramine) en interfereert met de werking van bromocriptine.

Met de gelijktijdige benoeming van Triftazin met propranolol wordt een toename van de concentratie van beide geneesmiddelen opgemerkt.

Analogen

De analoog van Triftazin is Triftazin-Darnitsa.

Algemene opslagvoorwaarden

Bewaar beschermd tegen licht op een droge plaats bij een temperatuur van 15-25 °C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Afgiftevoorwaarden apotheken

Op recept vrijgegeven.

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen Triftazine. Beoordelingen van sitebezoekers - consumenten van dit geneesmiddel, evenals meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Triftazin in hun praktijk worden gepresenteerd. We vragen u vriendelijk om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant in de annotatie vermeld. Triftazin-analogen in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van schizofrenie, psychose bij volwassenen, kinderen, evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Triftazine- antipsychoticum (neurolepticum), piperazinederivaat van fenothiazine. Er wordt aangenomen dat het antipsychotische effect van fenothiazinen te wijten is aan de blokkering van postsynaptische mesolimbische dopaminerge receptoren in de hersenen. De intensiteit van de antipsychotische werking overtreft chloorpromazine. Het heeft een sterk anti-emetisch effect, waarvan het centrale mechanisme geassocieerd is met remming of blokkering van dopamine D2-receptoren in de chemoreceptor-triggerzone van het cerebellum, en het perifere mechanisme is geassocieerd met blokkering van de nervus vagus in het maagdarmkanaal. Het heeft alfa-adrenerge blokkerende activiteit. Het heeft een activerend effect. Anticholinerge activiteit en hypotensief effect worden zwak uitgedrukt. Het heeft een uitgesproken extrapiramidaal effect. In tegenstelling tot chloorpromazine heeft het geen antihistaminicum, krampstillend en anticonvulsief effect.

Verbinding

Trifluoperazinehydrochloride + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Klinische gegevens over de farmacokinetiek van trifluoperazine zijn beperkt.

Fenothiazinen hebben een hoge plasma-eiwitbinding. Hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren en gedeeltelijk met gal.

Indicaties

• psychotische stoornissen, oa. schizofrenie;
• psychomotorische agitatie;
• neurose met een overwicht van angst en angst;
• symptomatische behandeling van misselijkheid en braken.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten 5 mg en 10 mg.

Oplossing voor intramusculaire injectie (injecties in ampullen voor injectie).

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Individueel. Binnen volwassenen - 1-5 mg 2 keer per dag; indien nodig, binnen 2-3 weken, wordt de dosis verhoogd tot 15-20 mg per dag, de gebruiksfrequentie is 3 keer per dag. Kinderen van 6 jaar en ouder - 1 mg 2-3 keer per dag, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 5-6 mg per dag.

Intramusculair voor volwassenen - 1-2 mg om de 4-6 uur Kinderen - 1 mg 1-2 keer per dag.

Maximale doses: volwassenen bij orale inname - 40 mg per dag, intramusculair - 10 mg per dag.

Bijwerking

• slaperigheid;
• duizeligheid;
• droge mond;
• slaapproblemen;
• vermoeidheid;
• visuele beperking;
• extrapiramidale stoornissen;
• tardieve dyskinesie;
• anorexia;
• cholestatische geelzucht;
• trombocytopenie, anemie, agranulocytopenie, pancytopenie;
• tachycardie;
• matig ernstige orthostatische hypotensie;
• hartritmestoornissen;
• veranderingen op het ECG (verlenging van het QT-interval, afvlakking van de T-golf);
• huiduitslag;
• netelroos;
• angio-oedeem;
• galactorroe;
• amenorroe.

Contra-indicaties

• coma;
• ziekten die gepaard gaan met myelodepressie;
• ernstige leverdisfunctie;
• zwangerschap, borstvoeding;
• overgevoeligheid voor trifluoperazine.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Triftazin is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Experimentele studies hebben aangetoond dat trifluoperazine (in doses die significant hoger zijn dan klinische doses) de incidentie van misvormingen kan verhogen en het lichaamsgewicht van pasgeboren dieren kan verminderen.

Fenothiazinen gaan over in de moedermelk en kunnen slaperigheid veroorzaken en het risico op tardieve dyskinesie bij een kind verhogen.

Gebruik bij kinderen

Gebruik bij kinderen is mogelijk volgens het doseringsschema.

Gebruik bij oudere patiënten

Bij oudere patiënten moet het doseringsschema van Triftazin worden gecorrigeerd.

speciale instructies

Mag niet worden gebruikt bij depressie.

Met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met glaucoom, met hart- en vaatziekten, epilepsie, goedaardige prostaathyperplasie; met overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen uit de fenothiazine-serie. Fenothiazinen worden gebruikt na vergelijking van de risico's en voordelen van behandeling bij patiënten met pathologische veranderingen in het bloedbeeld, met een verminderde leverfunctie, alcoholintoxicatie, het syndroom van Reye, evenals bij borstkanker, de ziekte van Parkinson, maag- en darmzweren, urineretentie, chronische orgaanaandoeningen ademhaling (vooral bij kinderen), epileptische aanvallen, braken.

Het gelijktijdig gebruik van fenothiazinen met adsorberende middelen tegen diarree moet worden vermeden.

Bij oudere patiënten moet het doseringsschema van trifluoperazine worden gecorrigeerd. Tijdens de behandelingsperiode moet alcohol worden uitgesloten.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen

Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten van wie de activiteiten een verhoogde concentratie van aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die een onderdrukkend effect hebben op het centrale zenuwstelsel, ethanol (alcohol), ethanolbevattende geneesmiddelen, is het mogelijk om het remmende effect op het centrale zenuwstelsel en de ademhalingsfunctie te vergroten.

Bij gelijktijdig gebruik met anticonvulsiva is een verlaging van de drempel van convulsieve gereedheid mogelijk; met middelen die extrapiramidale reacties veroorzaken, is een toename van de frequentie en ernst van extrapiramidale stoornissen mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van Triftazine met tricyclische antidepressiva, maprotiline, MAO-remmers, neemt het risico op het ontwikkelen van maligne neurolepticasyndroom (NMS) toe.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die arteriële hypotensie veroorzaken, is ernstige orthostatische hypotensie mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen voor de behandeling van hyperthyreoïdie neemt het risico op het ontwikkelen van agranulocytose toe.

Bij gelijktijdig gebruik met anticholinergica worden hun anticholinerge effecten versterkt, terwijl het antipsychotische effect van het neurolepticum kan afnemen.

Bij gelijktijdig gebruik van antacida, antiparkinsongeneesmiddelen, wordt de absorptie van fenothiazinen verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik wordt het effect van orale anticoagulantia verzwakt, de effectiviteit van amfetaminen, levodopa, clonidine, guanethidine, epinefrine, efedrine kan afnemen.

Bij gelijktijdig gebruik van Triftazin met lithiumzouten zijn neurotoxische effecten en de ontwikkeling van extrapiramidale symptomen mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik met methyldopa is een geval beschreven van de ontwikkeling van paradoxale arteriële hypertensie.

Bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine kunnen extrapiramidale symptomen en dystonie optreden.

De analogen van Triftazin

Structurele analogen voor de werkzame stof:

• Trazyn;
• Trifluoperazine Apo;
• Triftazin Darnitsa;
• Triftazine-hydrochloride;
• Triftazin-oplossing in ampullen 0,2%;
• Eskazin.

Analogen per farmacologische groep (neuroleptica):

• Abiliseren;
• Azaleptine;
• Alimemazine-tartraat;
• Aminazine;
• Aripiprazol;
• Barnetil;
• Bètamax;
• haloperidol;
• hedonine;
• Droperidol;
• Zalasta;
• Zeldox;
• Zilaksera;
• ziprasidon;
• Zyprexa;
• Invega;
• Quentiax;
• Quetiapine;
• Quetitex;
• Ketiap;
• Clozapine;
• Clozasten;
• Clopixol;
• Lakvel;
• Leponex;
• Leptinorm;
• Limipranil;
• Mazheptil;
• Melleril;
• Mirenil;
• wijzigen;
• olanzapine;
• Piportil;
• propazine;
• Prosulpine;
• Rileptide;
• Risperidon;
• Rispolept;
• Rispolux;
• Risset;
• Serdolect;
• Seroquel;
• Sonapax;
• Sulpiride;
• Teraligen;
• Tizercin;
• Thioridazine;
• Torendo;
• Truxaal;
• Fluanxol;
• Chloorpromazine;
• Chloorprothixeen;
• Eglonyl;
• Etaperazine.

Bij afwezigheid van analogen van het medicijn voor de werkzame stof, kunt u de onderstaande links volgen naar de ziekten waarbij het overeenkomstige medicijn helpt en de beschikbare analogen voor het therapeutische effect bekijken.

Triftazin behoort tot de groep van neuroleptica en is antipsychoticum.

De samenstelling van dit hulpmiddel omvat een actief bestanddeel - trifluoperazinehydrochloride (5 mg per tablet; 2 mg in 1 ml injectie), evenals hulpstoffen, afhankelijk van de vorm van afgifte.

De aanwezigheid van een werkzame stof die, door bepaalde hersenreceptoren te blokkeren, een kalmerend, hypothermisch, anti-emetisch, hypotensief en cataleptisch effect heeft, bepaalt de geneeskrachtige eigenschappen van het medicijn.

In vergelijking met andere geneesmiddelen met een vergelijkbare werking, werkt Triftazin actiever en wordt het beter verdragen door patiënten.

Door de jarenlange praktijk van het gebruik van het medicijn, heeft Triftazin zijn effectiviteit bewezen bij de behandeling van psychose, zenuwaandoeningen, delirium, paranoia en hallucinaties.

Farmacokinetiek

Na binnenkomst in het lichaam "bindt" het actieve bestanddeel van Triftazin zich aan bloedeiwitten. De maximale concentratie wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt. Het wordt gemetaboliseerd in de lever en vervolgens met gal en urine uit het lichaam uitgescheiden.

Houd er rekening mee dat dit medicijn kan overgaan in de moedermelk.

Gebruiksaanwijzingen

Vanwege het effect van de werkzame stof Triftazin op het zenuwstelsel, is dit medicijn geïndiceerd voor de behandeling van:

• schizofrenie (traag, periodiek; paranoïde, vergezeld van hallucinaties, neurose-achtige en andere vormen van deze ziekte);
• psychische stoornissen vergezeld van wanen en hallucinaties, paranoia en obsessief-compulsieve toestanden;
• neurose (inclusief leeftijdsgebonden en veroorzaakt door alcohol).

Ook gebruikt als anti-emeticum voor centraal braken.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

Triftazin is gecontra-indiceerd Bij:

• hersenletsel;
• coma van de patiënt;
• depressie van de functies van het centrale zenuwstelsel;
• ziekten van de hersenen (hoofd en ruggengraat);
• acute maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
• sommige ziekten van het bloed en het hart;
• schendingen van de functies van de lever en de nieren;
• gesloten glaucoom;
• myxoedeem.

Bovendien is het medicijn niet bedoeld voor kinderen jonger dan 3 jaar, evenals patiënten met overgevoeligheid voor het geneesmiddel of individuele intolerantie voor de componenten ervan.

In de gebruiksaanwijzing staat dat in aanwezigheid van de volgende ziekten Triftazin moet worden gebruikt: voorzichtig:

• ademhalingsdisfunctie;
• sommige ziekten van het hart en het vaatstelsel;
• maagzweer in remissie;
• kwaadaardige tumoren in de borstklieren;
• epilepsie;
• Ziekte van Parkinson;
• alcohol verslaving.

Werkingsmechanisme

Eenmaal in het lichaam heeft trifluoperazine een blokkerende werking op sommige receptoren in de hersenen. Op deze manier, het medicijn vertoont zijn antipsychotische eigenschappen en normaliseren van de toestand van patiënten.

Door bepaalde receptoren in het cerebellum en de nervus vagus in het maagdarmkanaal te blokkeren, stopt Triftazin met braken.

Wijze van aanbrengen en dosering

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Triftazin oraal (in de vorm van tabletten) of door intramusculaire injectie (in de vorm van een oplossing) gebruikt.

De dosering wordt individueel voorgeschreven, afhankelijk van de toestand van de patiënt, zijn leeftijd, het gewenste effect en andere factoren.

De duur van de behandeling wordt in elk geval ook bepaald, maar is in de regel niet langer dan 12 weken. Het gebruik van Triftazin mag niet abrupt worden stopgezet, de dosering moet geleidelijk worden verlaagd.

Behandeling met pillen

Afhankelijk van de taak en de ziekte zullen er dergelijke doseringen zijn medicijn:

1. angst syndroom. De gebruikelijke dosering is 1-2 mg per dag, maar soms kan deze worden verhoogd tot 6 mg.
2. Psychotische stoornissen. Aan het begin van de behandeling is de dosis van het medicijn 2,5-5 mg per dag en is verdeeld in 2 doses. Geleidelijk wordt de dosering verhoogd tot 15-20 mg, in zeldzame gevallen tot 40 mg. De duur van de behandeling is 2-3 weken.
3. Braaksel. In de regel wordt 1-4 mg Triftazin per dag voorgeschreven.

Behandeling door intramusculaire injectie

Deze methode wordt gebruikt wanneer een snel effect nodig is. In de regel beginnen ze 1-2 mg van het medicijn toe te dienen met een frequentie van 6-12 uur, waarbij de dosering geleidelijk wordt verhoogd tot 6-10 mg per dag.

Wat is een gevaarlijke overdosis?

Een overdosis Triftazin gaat gepaard met dergelijke symptomen: slaperigheid, stupor, verwardheid, convulsies, hartritmestoornissen, hypothermie, in ernstige gevallen kan de patiënt in coma raken.

Hulp bij overdosering is afhankelijk van de symptomen. In de regel moet u eerst een maagspoeling doen.

Met tekenen van een overdosis moet u dringend naar het ziekenhuis gaan, zodat de arts de medicijnen bepaalt die nodig zijn voor de behandeling, omdat bij verschillende manifestaties van een overdosis de behandeling individueel wordt bepaald. Indien nodig kan kunstmatige beademing van de longen, zuurstoftherapie worden uitgevoerd.

Bijwerking

Triftazin kan een negatief effect hebben op het lichaam en bij correct gebruik.

Bijwerkingen van het medicijn op verschillende lichaamssystemen:

1. Zenuwstelsel: duizeligheid, slapeloosheid in de beginfase van de behandeling en verhoogde slaperigheid in de toekomst, spierspasmen, verminderde coördinatie van bewegingen, convulsies, niet-standaard reactie op externe stimuli.
2. Het cardiovasculaire systeem: bloeddruksprongen, hartritmestoornissen, bloedarmoede, remming van bloedingen in het beenmerg.
3. Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, constipatie in de beginfase van de behandeling, diarree, verlies van eetlust, hepatitis.
4. Urogenitaal systeem: schending van het urinestelsel, verminderd libido.
5. Endocrien systeem: glucosurie, gynaecomastie, gewichtstoename, pijn in de borst.
6. Allergische reacties: huiduitslag, zwelling.

Bovendien kan het gezichtsvermogen verslechteren als gevolg van het innemen van het medicijn, soms is er een verkleuring van het hoornvlies. De patiënt kan ook gevoeliger worden voor hoge temperaturen.

Speciale instructies voor gebruik en voorzorgsmaatregelen

Tijdens de zwangerschap is Triftazin gecontra-indiceerd, omdat. het actieve bestanddeel trifluoperazine kan de ontwikkeling van de foetus nadelig beïnvloeden.

Ook tijdens lactatie u moet stoppen met het gebruik van dit medicijn omdat de werkzame stof in de moedermelk kan komen.

Voorzichtig Triftazin moet bij ouderen worden gebruikt, omdat het waarschijnlijk onomkeerbare processen ontwikkelt die onwillekeurige bewegingen veroorzaken (dyskinesie).
Tijdens de behandelingsperiode met dit medicijn moet blootstelling aan hoge temperaturen worden vermeden, omdat patiënten mogelijk een verminderde thermoregulatie hebben.

Het is noodzakelijk om regelmatig de bloeddruk en de hartslag te controleren en de normale werking van de nieren en de lever te controleren.

Het is verboden om alcohol te drinken tijdens de periode van gebruik van dit medicijn!

Tijdens de behandelingsperiode met Triftazin moet u afzien van het besturen van een auto en van activiteiten die aandacht en concentratie vereisen, omdat. het medicijn veroorzaakt slaperigheid, lethargie en afleiding.

Alleen op recept vrijgegeven.

Interactie met andere medicijnen

Triftazin interageert met veel medicijnen en dit heeft niet altijd een positief effect op de gezondheid van de patiënt. Daarom moet u, voordat u medicijnen combineert, overleggen met: dokter:

• bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel onderdrukken, is het mogelijk om de activiteit van het centrale zenuwstelsel en de ademhalingsfunctie te verstoren;
• combinatie met analgetica kan leiden tot hyperthermie; met antidepressiva - tot de ontwikkeling van het maligne neurolepticasyndroom;
• gelijktijdig gebruik met epinefrine moet worden vermeden, omdat een dergelijke combinatie een scherpe daling van de bloeddruk kan veroorzaken, en met prochlorperazine, omdat dit kan leiden tot langdurig bewustzijnsverlies.

Algemene opslagvoorwaarden

Het is noodzakelijk om het medicijn op een donkere plaats te bewaren, buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid - 3-4 jaar.

Vrijgaveformulier en kosten

Triftazin is verkrijgbaar in twee vormen: een oplossing voor intramusculaire injectie (helder of licht geelachtig) en gele of blauwgroene omhulde tabletten.

De prijs van Triftazin is afhankelijk van de vorm laat los:

• tabletten - 30-60 roebel;
• ampullen voor injecties - 35-65 roebel.

Feedback van artsen en patiënten

Beoordelingen van artsen en patiënten over Triftazin zijn overwegend positief, maar de gebruiksaanwijzing moet voor gebruik worden bestudeerd - alle kleine dingen zijn belangrijk.

Patiënten, gebruikt Triftazin, merken ze op dat het medicijn effectief is bij de behandeling van hallucinaties, maar het gaat niet altijd effectief om met waanvoorstellingen.

Bijna alle patiënten voelden zich slaperig, lethargie tijdens de behandeling met dit medicijn, sommige bijwerkingen beïnvloedden de gezichtsscherpte, spraakfuncties, geheugenwerk. In geïsoleerde gevallen schrijven patiënten over gewichtstoename tijdens het gebruik van Triftazin.

Vergeleken met haloperidol-medicijnen is er meer: zachte actie en veiligheid Triftazin.

Veel patiënten schrijven dat artsen, naast dit medicijn, correctors voorschrijven die het gemakkelijker maken om de bijwerkingen van Triftazin te verdragen en de algemene toestand tijdens de behandelingsperiode te verbeteren.

Doktersbriefje dat Triftazin in sommige gevallen effectiever is dan vergelijkbare geneesmiddelen bij de behandeling van delirium, angst, obsessief-compulsieve stoornissen. U moet echter strikt de regels voor het gebruik van het medicijn volgen, omdat het risico op een overdosis groot is.

Als u zich zorgen maakt over enig effect van het geneesmiddel of gebrek aan zichtbare actie, moet u contact opnemen met een specialist die de behandeling indien nodig kan aanpassen.

Voordelen:

• effectief voor de behandeling van neurosen;
• na inname is er een verbetering van de slaap;
• sommige patiënten merken op dat het medicijn werkt als een antidepressivum;
• gaat goed om met hallucinatoire toestanden;
• mildere werking in vergelijking met haloperidol-geneesmiddelen.

Gebreken Triftazin:

Een aanzienlijk aantal contra-indicaties, bijwerkingen;

Hoog risico op overdosering;

De meeste patiënten merken slaperigheid, lethargie, onwil om zaken te doen tijdens de behandelingsperiode;

Het medicijn heeft een negatief effect op het concentratievermogen;

Gevallen van verslechtering van het gezichtsvermogen en het geheugen bij patiënten die Triftazin gebruiken, zijn niet ongewoon.

Het medicijn heeft een brede toepassing gevonden in de neurologie en andere interessante feiten staan ​​in ons artikel.

Met de leeftijd kan de bloedcirculatie in de hersenen worden verstoord, seniele dementie treedt op, in het eerste stadium zijn ze niet duidelijk en moeilijk te detecteren.

Geneesmiddelen die Triftazin kunnen vervangen

Triftazin-analogen zijn vrij talrijk en hebben voor- en nadelen.

Exazine

Farmacologische groep - neuroleptica. Toepasbaar voor schizofrenie, psychose, hallucinatoire toestand, braken van centrale oorsprong.

Het werkzame bestanddeel is trifluoperazine, waarvan de concentratie in het preparaat vergelijkbaar is met die van triftazin.

Contra-indicaties, voorzorgsmaatregelen en toepassingskenmerken zijn vergelijkbaar met Triftazin. Het is mogelijk om het medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken als het voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Verkrijgbaar in de vorm van tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie.

Stelazin

Behoort tot de farmacologische groep van neuroleptica, heeft antipsychotische eigenschappen. Doseringsvorm: tabletten en oplossing voor intramusculaire injecties.

Gebruiksaanwijzingen, kenmerken van de behandeling en contra-indicaties zijn vergelijkbaar met Triftazin.

Bevat één actief ingrediënt - trifluoperazine. Elke tablet bevat 1 mg of 5 mg van de werkzame stof, in oplossing - 1 mg per 1 ml.

Trazyn

neurolepticum, heeft een antipsychotisch effect.

Indicaties voor gebruik: vergelijkbaar met Triftazin.

Trifluoperazine is het actieve bestanddeel van het medicijn en bepaalt de geneeskrachtige eigenschappen ervan. Het gehalte aan werkzame stof in tabletten is hoger dan in Triftazine (5 en 10 mg per tablet).

Contra-indicaties en toepassingsfuncties zijn vergelijkbaar met Triftazin. Behandeling met dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap is mogelijk als het voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor het kind.

Vrijgaveformulier: tabletten; oplossing voor intramusculaire injecties.

Verboden tijdens zwangerschap

Verboden tijdens borstvoeding

Heeft beperkingen voor kinderen

Kan door ouderen worden ingenomen

Heeft beperkingen voor leverproblemen

Heeft beperkingen voor nierproblemen

Bij de acute manifestatie van psychotische ziekten, vergezeld van ernstige stoornissen in de vorm van hallucinaties, wanen, agressie, psychomotorische agitatie, vertonen geneesmiddelen uit de groep van fenothiazinederivaten, in het bijzonder het neurolepticum Triftazine, een hoge efficiëntie. Volgens de gebruiksaanwijzing heeft het een kalmerend effect en verhoogt het tegelijkertijd de concentratie van aandacht, de focus van het denken, als gevolg hiervan wordt Triftazin gebruikt bij de behandeling van schizofrenie, verschillende manieën en hallucinaties.

Triftazin is een redelijk goedkoop antipsychoticum dat wordt gebruikt op het gebied van de psychiatrie en enkele aanverwante gebieden. Het wordt geproduceerd door 2 farmaceutische bedrijven in Oekraïne ("Darnitsa" en "Health").

Geneesmiddelengroep, INN, reikwijdte

Het medicijn behoort tot een grote groep medicijnen - neuroleptica. Dergelijke medicijnen hebben een antipsychotisch effect. Hun actie is gericht op het normaliseren van de activiteit van het menselijke centrale zenuwstelsel.

Beschrijving van het medicijn

INN Triftazina - Trifluoperazinum. Preparaten op basis van deze stof worden voorgeschreven aan patiënten met verschillende psychische stoornissen.

Vrijgaveformulier, prijs

Het medicijn wordt geproduceerd in 2 doseringsvormen, die verschillen in de wijze van aanbrengen, samenstelling en uiterlijk:

1. Dit formulier is bedoeld voor oraal gebruik. Tabletten hebben een ronde convexe vorm en een blauwe kleur met witte vlekken. Ze zijn verpakt in polymeerflessen of oranje glazen potten van 50 of 100 stuks.
2. Injectie. Het ziet eruit als een heldere, kleurloze of lichtgele vloeistof. Geproduceerd in glazen ampullen met een volume van 1 ml. In totaal bevat een kartonnen doos 10 ampullen.

De verkoopprijs van een medicijn hangt voornamelijk af van de vorm van afgifte, maar ook van de plaats van aankoop. Voorbeelden van prijzen in apotheken van grote Russische steden:

Het vinden van een medicijn in Russische apotheken is behoorlijk problematisch. Meestal kan het worden besteld in online apotheken.

Verbinding

Het medicijn is gebaseerd op de werkzame stof trifluoperazine, waarvan de concentratie verschilt afhankelijk van de vorm van afgifte van het antipsychoticum:

• 1 tablet bevat 5 of 10 mg;
• 1 ml oplossing - 2 mg.

Als hulpcomponenten bevatten de tabletten aardappelzetmeel, suiker, calciumstearaat, was, talk, titaandioxide, magnesiumcarbonaat, gelatine, aerosil en kleurstof (indigokarmijn). De oplossing bevat bovendien natriumchloride en gezuiverd water voor injectie.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De farmacodynamiek van het medicijn is geassocieerd met de activiteit van het actieve ingrediënt - trifluoperazine. Deze stof is een derivaat van fenothiazine. Haar actie is gericht op:

• blokkade van dopaminereceptoren in hersenstructuren (hypothalamus, hersenstam);
• blokkade van de zenuwuiteinden van de nervus vagus in het spijsverteringskanaal;
• blokkade van alfa-adrenerge receptoren van het centrale NS;
• verhoogde productie van hormonen door de hypofyse en hypothalamus.

De actie van Triftazin

In dit geval worden de volgende effecten waargenomen:

• antipsychoticum;
• geruststelling;
• anti-emeticum;
• onderkoeld;
• hypotensief;
• zwak anticholinergicum.

Een kenmerk van deze stof is het uitgesproken extrapiramidale en anti-emetische effect in vergelijking met andere fenothiazinederivaten. Trifluoperazine heeft ook een minder uitgesproken sedatief effect op autonome NS.

Farmacokinetische kenmerken:

• snelle absorptie uit het spijsverteringskanaal en de plaats van parenterale toediening;
• Het hoogste niveau in het bloed wordt 2 uur na inname waargenomen;
• binding aan bloedeiwitten met meer dan 90%;
• het metabolische proces vindt plaats in de lever met de afgifte van inactieve metabolieten;
• gedeeltelijk uitgescheiden door de nieren en samen met uitwerpselen;
• eliminatiehalfwaardetijd duurt van 15 tot 30 uur.

Trifluoperazine kan de bloed-hersen- en placentabarrières binnendringen en wordt ook opgenomen in de moedermelk.

Indicaties en beperkingen

Triftazin kan worden voorgeschreven door de behandelend arts als er speciale indicaties zijn. Meestal wordt het gebruikt voor de behandeling van psychische stoornissen (inclusief schizofrenie), die gepaard gaan met psychomotorische agitatie, manie, wanen en hallucinaties. Het kan ook als anti-emeticum worden gebruikt.

• oudere leeftijd;
• epileptische aanvallen;
• parkinsonisme;
• ademhalingsinsufficiëntie (vooral in de kindertijd);
• de aanwezigheid van leverfalen tegen de achtergrond van encefalopathie (syndroom van Reye);
• uitputting van het lichaam;
• alcoholvergiftiging;
• urineretentie;
• kankergezwel in de borstklier;
• braken (het medicijn kan braken maskeren door een overdosis van andere medicijnen).

Zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken. Deze groepen zijn niet klinisch getest, dus er zijn geen gegevens over het effect op het kind.

Gebruiksaanwijzing Triftazin

Om negatieve gevolgen te voorkomen, moet u het medicijn correct gebruiken. Het doseringsregime en de wijze van aanbrengen wordt bepaald door de afgiftevorm.

Het gebruik van tablets

Tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Het is raadzaam om ze na een maaltijd in te nemen. De dosering hangt af van de ernst van de pathologie en de leeftijd van de patiënt:

Het medicijn kan worden voorgeschreven voor braken. In dit geval moet de mogelijkheid van vergiftiging met andere geneesmiddelen worden uitgesloten. De aanbevolen dosering is tweemaal daags 1 of 2 mg.

Oplossing gebruik

Bij gebruik van een oplossing voor injectie dienen de volgende aanbevelingen te worden gevolgd:

1. De oplossing wordt intramusculair toegediend. De ampul bevat een geneesmiddel dat klaar is voor gebruik (u hoeft het nergens mee te verdunnen).
2. Aan het begin van de therapie wordt aanbevolen om de inhoud van 1 of 2 ampullen per dag toe te dienen. Verder wordt de dosering verhoogd tot 6 mg.
3. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 10 mg (10 ampullen).
4. Voor de volgende injectie moet u ongeveer 4 uur wachten. Anders wordt een negatief fenomeen waargenomen - cumulatie.
5. Het verloop van de aanvraag mag niet meer dan 3 maanden op rij zijn.

Dosering en duur van de therapie worden voor elke patiënt afzonderlijk gekozen. Dit formulier is niet bestemd voor kinderen.

Bijwerkingen en symptomen van een overdosis Triftazin

Antipsychotica veroorzaken vaak de ontwikkeling van bijwerkingen. Meestal worden bij het gebruik van Triftazin het volgende waargenomen:

Bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses kunnen ernstige gevolgen optreden in de vorm van convulsieve aandoeningen, tardieve dyskinesie of zelfs maligne neurolepticasyndroom.

In geval van een overdosis kunnen ernstige symptomen optreden:

• gebrek aan reflexen of hyperreflexie;
• visuele beperking;
• cardiotoxische reacties (aritmie, cardiogene shock, verlaging van de bloeddruk, ventriculaire fibrillatie, hartstilstand);
• slaperigheid;
• verdoving;
• coma;
• verwardheid;
• desoriëntatie;
• daling van de lichaamstemperatuur;
• stuiptrekkingen;
• slaperigheid;
• spierstijfheid;
• braaksel;
• longoedeem;
• ademhalingsdepressie.

De behandeling is gericht op het stoppen van negatieve symptomen en het behouden van de vitale functies van het lichaam. Het gebruik van dialyse geeft geen positieve resultaten.

De analogen van Triftazin

Als het nodig is om een ​​​​vervanging voor Triftazin te kiezen, worden meestal structurele analogen van het medicijn gebruikt - Apo-Trifluoperazin, Eskasin, Stelazin. Er zijn ook substituten voor het werkingsmechanisme. De meest populaire van hen:

Alleen de behandelend arts kan dit of dat antipsychoticum voorschrijven, rekening houdend met de ernst van de pathologie, de ernst van de symptomen en de kenmerken van de patiënt. Zelfmedicatie kan ernstige gevolgen hebben.

keer bekeken