Ở nồng độ làm việc nào thì pyrethroid được sử dụng? Thuốc trừ sâu

Việc sử dụng pyrethroid dưới dạng bột hoa của hoa cúc Ba Tư, chó đốm và da trắng thuộc chi Pyrethrum đã được biết đến từ trước thời đại chúng ta, nhưng cấu trúc hóa học chỉ được thiết lập vào những năm 50 của thế kỷ trước. Hoạt chất diệt côn trùng trong bột là dẫn xuất của axit cyclopropanecarboxylic - cinerin 1 và 2, pyrethrin 1 và 2, và một lượng nhỏ dẫn xuất dehydro - jasmoline 1 và 2. Các chất này là chất lỏng có mùi nhẹ, nhanh chóng bị bất hoạt do quá trình oxy hóa và thủy phân. . Do quá trình tổng hợp cinerin và pyrethrin rất phức tạp nên ứng dụng thực tế chất tương tự của chúng thu được - pyrethroid tổng hợp.

Các pyrethroid được tổng hợp và nghiên cứu là dẫn xuất của axit cyclopropanecarboxylic, đặc biệt là axit hoa cúc và axit monocarboxylic. Hầu hết các loại thuốc được sử dụng trong thực tế đều dựa trên permethrin, cypermethrin, deltamethrin, fenvalerate và các pyrethroid tổng hợp khác.

Gần một phần tư tất cả các loại thuốc trừ sâu và thuốc diệt côn trùng (40 trong số 185) có trong danh sách thuốc trừ sâu được phép sử dụng năm 2000 là pyrethroid tổng hợp. Ưu điểm chính của các chất trong nhóm này là hoạt tính diệt côn trùng và diệt côn trùng cao với độ chọn lọc rõ rệt, lớn hơn nhiều lần so với độ chọn lọc của FOS. Do đó, pyrethroid được sử dụng với số lượng rất nhỏ - hàng trăm gam mỗi ha. Tuy nhiên, những kết nối này không bền lắm khi được sử dụng trong nông nghiệp thuốc thú y có thể xâm nhập vào môi trường gây ngộ độc cho người và động vật.

Độc tính của pyrethroid đối với động vật máu nóng là khác nhau. Trong số đó có các loại thuốc có độc tính cao, trung bình và thấp. Đối với động vật máu nóng, thuốc trừ sâu có chứa nhóm màu lục lam (decis, sumicidin, v.v.) độc hại hơn.

Đặc tính tích lũy của hầu hết các pyrethroid không được thể hiện rõ ràng nên khả năng nhiễm độc mãn tính là thấp.

Rovikurt. Chất lỏng nhờn nhẹ, có mùi nhẹ, ít tan trong nước (10 mg/l), tan tốt trong hầu hết các dung môi hữu cơ. Chứa thành phần hoạt chất permethrin. Được sử dụng trong nông nghiệp. Trong thú y, permethrin được sử dụng (phục kích, corsair). Được sản xuất dưới dạng cô đặc nhũ tương chứa tới 25% hoạt chất. Các dạng bào chế - stomazan (thuốc Hungary), creopir, anometrine và pyrvol.

Cây được bảo vệ khỏi côn trùng và nhện bằng nhũ tương nước 0,01-0,02% với tỷ lệ 0,1-0,2 kg/ha (dựa trên hoạt chất). Dùng để phun trong mùa sinh trưởng cây công nghiệp, ngũ cốc, cây rau, cũng như để xử lý bụi cây ăn quả, nho, cây thuốc, cây rụng lá và rừng cây lá kim. Động vật được điều trị bằng cách phun hoặc tắm trong bồn tắm nổi với dung dịch nước nhũ tương 0,05-0,1% của thuốc. Không được phép xử lý động vật đang cho con bú.

Dữ liệu về độc tính của permethrin còn mâu thuẫn. LD5o đối với chuột bạch và chuột cống thay đổi từ 455 đến 4000 mg/kg, điều này rõ ràng là do hàm lượng các chất đồng phân khác nhau trong sản phẩm kỹ thuật.

Thuốc trừ sâu rất độc đối với ong và cá.

Ở cừu được điều trị bằng cách tắm trong dung dịch nước nhũ tương pyrvol 0,05%, sau 3 ngày, 0,051 mg/kg permethrin được tìm thấy trong mô cơ, 0,045 ở gan và 0,043 mg/kg permethrin ở thận. Sau 10 ngày, dư lượng thuốc trừ sâu chỉ được tìm thấy ở một lượng nhỏ trong mô cơ (E.K. Rakhmatullin, 1997).

Arrto; inta-vir, tsimbush, tsiperkil, tsiraks, scherpa, tsitkor, tsi-persance. Chứa thành phần hoạt chất cypermethrin. Phần lớn thuốc là chất lỏng không màu, có mùi nhẹ, ít tan trong nước (10 mg/l), tan tốt trong hầu hết các dung môi hữu cơ.

Có sẵn ở dạng ke và máy tính bảng. Được sử dụng để phun trong mùa sinh trưởng của cây ngũ cốc, cây công nghiệp, rau và dưa, nho, cây rụng lá và cây lá kim, không gian xanh đô thị, khu vựa lúa và trong các trường hợp khác để chống côn trùng và bọ ve.

Để bảo vệ động vật khỏi côn trùng và bọ ve, nhũ tương nước creoquine và cypek được sử dụng ở nồng độ 0,005-0,01%. Các chế phẩm có chứa cypermethrin là thuốc trừ sâu có độ nguy hiểm vừa phải với LD50 đối với chuột trắng là 250-300 mg/kg. Có độc tính cao đối với ong, CK5o đối với cá 0,0012 mg/l.

Khi cừu được điều trị bằng cách tắm trong dung dịch nhũ tương chứa 0,005% cypermethrin, tồn dư trong mỡ, gan, thận và tim sau 5 ngày lần lượt là 100, 89, 72 và 62 µg/kg. Sau 10 ngày, dấu vết của thuốc chỉ được tìm thấy trong mỡ. Việc giải phóng thuốc trừ sâu vào sữa cừu vẫn chưa được xác định.

Sau khi xử lý bê bằng nhũ tương nước của thuốc inta-vir có chứa cypermethrin ở nồng độ 0,05% (dựa trên hoạt chất), dư lượng thuốc trừ sâu được tìm thấy với số lượng lớn nhất trong chất béo: sau 5 ngày - 0,033 mg/kg, sau 10 ngày - chỉ còn dấu vết. Sau 15 ngày không còn dư lượng thuốc trừ sâu trong các cơ quan và mô (A.N. Mitasov, 1994).Decis, biorin, delypcid, K-edema, K-obiol, Fas. Chứa hoạt chất deltamethrin. Chế phẩm kết hợp. Rata bifethrin (deltamethrin + fenthion) và decis-quick (deltamethrin + heptenophos), giống như các loại thuốc trừ sâu ở trên, được sử dụng chủ yếu để phun cho cây trong mùa sinh trưởng, đôi khi vào lúc bắt đầu ra hoa trên cùng loại cây trồng như các loại peritroid khác, cũng như để phun chế biến đồng cỏ (để tiêu diệt ấu trùng châu chấu), thức ăn gia súc và cây thuốc, trái cây, nhiều cây rụng lá và cây lá kim.

Theo dạng chuẩn bị, chúng có thể là chất cô đặc nhũ tương, than bánh và bột dễ thấm. Những loại thuốc này có hiệu quả trong trường hợp sâu bệnh kháng FOS, XQC và carbamate. Thực tế không tan trong nước, tan nhiều trong dung môi hữu cơ. Để bảo vệ thực vật, chúng được sử dụng ở dạng nhũ tương nước với tỷ lệ 0,01 -0,05 kg/ha.

Động vật được điều trị bằng cách phun hoặc tắm trong bồn tắm có chứa dung dịch nước nhũ tương thuốc với nồng độ 0,005%. LD5o đối với chuột khi dùng đường uống là 128-139 mg/kg, khi bôi ngoài da dạng nhũ tương nước LD50 là 2500 mg/kg. Bạn thật tuyệt vời đối với loài ong, côn trùng có ích và cá; CK50 đối với cá 0,1 mg/l; Độ ổn định thấp trong môi trường. Dư lượng không được phát hiện trong đất và không được phát hiện trong thực phẩm thực vật. Theo E.K. Rakhmatullin (1997), chúng tồn tại trong mô động vật lâu hơn so với permethrin và cypermethrin.

Trong các mẫu mô cơ, gan và thận của cừu được xử lý bằng cách tắm trong dung dịch nước nhũ tương butox chứa 0,005% decamethrin (hoạt chất), lượng tồn dư sau 7 ngày xử lý là 0,3, 0,044 và 0,042 mg/kg, và sau 10 ngày xử lý. ngày -0,014, 0,019 và 0,02 mg/kg tương ứng. Không tìm thấy dư lượng thuốc trừ sâu sau 35 ngày xử lý.

Các pyrethroid tổng hợp khác là Danitol (fenpropathrin), Zeta và Fury (zeta-cypermethrin), Karate (lambda-cyhalothrin), Kinmiks (beta-cypermethrin), Mavrik (tau-fluvalinate), Sumi-alpha (esfenvalerate), sumicidin, phenaxin và phenax (fenvalerate), talstar (bifenthrin), fastak (alpha-cypermethrin) và các loại khác được sử dụng trong canh tác đồng ruộng, làm vườn và lâm nghiệp.

Nhược điểm của pyrethroid là côn trùng và ve đã quen với chúng. Việc tăng nhiều lần nồng độ dung dịch và tần suất điều trị là không hiệu quả. Trong những trường hợp như vậy cần phải thay đổi loại thuốc hoặc thay thế bằng thuốc trừ sâu thuộc nhóm hóa chất khác. Tất cả các loại thuốc trong nhóm này đều có tính độc chọn lọc cao đối với côn trùng và ve.

Độc động lực học. E.K. Rakhmatullin (1997), trong các thí nghiệm với puron có chứa cypermethrin, đề xuất bôi lên da lưng động vật, nhận thấy rằng thuốc trừ sâu ở liều điều trị và liều cao gấp 10 lần không gây ra triệu chứng ngộ độc lâm sàng ở động vật mà tăng lên đáng kể. trong 5 ngày đầu sau khi bôi lên da, hoạt tính cholinesterase trong máu, đặc biệt khi dùng liều lớn.

Những ngày tiếp theo, hoạt tính cholinesterase giảm 30-40% so với đối chứng.

S. Cosida (1973) đã quan sát thấy sự ức chế hoạt động của các enzyme oxy hóa microsome dưới tác dụng của pyrethroid tự nhiên.

Ở động vật thí nghiệm (chuột trắng), pyrethroid (decis, sumicidin, cymbush) ở liều độc sẽ tác động lên hệ thần kinh trung ương. Ở động vật, trầm cảm được quan sát thấy, sau đó hưng phấn, run rẩy, co giật và hoạt động của cholinesterase giảm ở tất cả các chất nền được nghiên cứu, kể cả trong não. Điều này dẫn đến sự tích tụ chất trung gian của các khớp thần kinh cholinergic - acetylcholine, đó là lý do tại sao tác dụng cholinomimetic của nó được thể hiện. Pyrethroid ở chuột có tác dụng gây độc cho gan, dẫn đến giảm các enzym chuyển amin, phosphatase kiềm,

Cholinesterase gan và huyết thanh, hàm lượng protein và urê tổng số.

Trong cơ thể động vật máu nóng, pyrethroid được chuyển hóa nhanh chóng và bài tiết ra khỏi cơ thể qua nước tiểu, một số thuốc được bài tiết qua phân. Tốc độ chuyển hóa thuốc trừ sâu phụ thuộc vào cấu trúc hóa học của chúng. Không có tác dụng lâu dài nào được xác định với pyrethroid.

Phòng khám. Chưa có trường hợp ngộ độc gia súc, cừu, hươu, lợn và các động vật khác khi chúng được điều trị bằng các chế phẩm có chứa permethrin, cypermethrin, deltamethrin và fenvalerate.

Pyrethroid có chỉ số điều trị lớn hơn 10, do đó việc ngộ độc động vật khó xảy ra ngay cả khi tăng liều gấp 5 lần.

Việc tăng nồng độ khuyến cáo (0,005%) lên 10 lần (0,05%) khi sử dụng các chế phẩm dựa trên cypermethrin và deltamethrin để điều trị cho cừu, gia súc, lợn chống lại bệnh ghẻ vảy nến, bệnh ghẻ sarcoptic và các bệnh khác do ve và côn trùng gây ra không đi kèm với sự xuất hiện của các triệu chứng lâm sàng của nhiễm độc.

Khi động vật trong phòng thí nghiệm bị nhiễm độc deltamethrins, các hiện tượng tiết nước bọt, nhai, run rẩy, hiếu động thái quá, co cơ và co giật sẽ được ghi nhận. Độ nhạy cảm của da và khả năng kích thích phản xạ thần kinh giảm.

Ở động vật trang trại, các triệu chứng không đặc hiệu.

Khi dùng thuốc bằng đường uống, đầu tiên sẽ thấy hưng phấn, sau đó là trầm cảm, giảm cảm giác thèm ăn, giảm độ nhạy cảm của da và tính kích thích phản xạ thần kinh.

Sự đối đãi. Không có phương pháp điều trị thuốc giải độc có sẵn. Nếu pyrethroid xâm nhập với số lượng lớn vào cây đã được xử lý, nên kê đơn than hoạt tính với nước. Có thể gây nôn cho lợn. Sau đó, động vật được kê đơn thuốc nhuận tràng bằng nước muối, không nên dùng thuốc nhuận tràng gốc dầu. Điều trị triệu chứng được thực hiện tùy thuộc vào chỉ định.

Những thay đổi bệnh lý. Chúng được thực hiện trên động vật thí nghiệm được tiêm pyrethroid tổng hợp với liều lượng gây độc và gây chết người tối đa. Chúng được đặc trưng bởi các rối loạn huyết động ở các cơ quan nội tạng và não, xuất huyết dưới biểu mô và nội tâm mạc, các thay đổi thoái hóa dưới biểu mô và nội tâm mạc, các thay đổi thoái hóa ở gan, viêm catarrhal của màng nhầy của đường tiêu hóa (E.K. Rakhmatullin, 1997) ).

Khám thú y. Dư lượng pyrethroid được xác định bằng GLC. Việc xác định sự hiện diện của pyrethroid tổng hợp trong mô của ong và cá cung cấp cơ sở để chẩn đoán ngộ độc.

Khi điều trị da bằng cách xịt hoặc tắm, pyrethroid tổng hợp sẽ tồn tại trong cơ thể trung bình từ 10-14 ngày. Theo E.K. Rakhmatullin (1997), phần còn lại của pyrethroid có chứa deltamethrin. trong trường hợp ngộ độc, chúng bị trì hoãn tới 30 ngày. Vì vậy, tùy theo loại thuốc diệt côn trùng, động vật được xử lý nên tiêu hủy sau 20-35 ngày. MRL cho dư lượng trong mô động vật chưa được thiết lập ở nước ta, ở cá, MRL cho pyrethroid CHỈ là 5 mg/kg. Trong quá trình giết mổ cưỡng bức, các sản phẩm được kiểm tra xem có dư lượng thuốc hay không và nếu có, thịt và nội tạng sẽ không được phép đưa vào thực phẩm. MRL cho rau, trái cây và ngũ cốc được liệt kê trong phần phụ lục.

Phòng ngừa. Các chế phẩm pyrethroid tổng hợp chỉ được sử dụng theo hướng dẫn. Cấm chăn thả động vật gần các đồn điền đã được xử lý trước khi kết thúc thời gian chờ đợi:

Bài học

Nhóm chất được phân lập bằng phương pháp chiết bằng dung môi hữu cơ - thuốc trừ sâu

Kế hoạch

thuốc trừ sâu thuốc trừ sâu lân hữu cơ clo hữu cơ

Đặc điểm chung của nhóm

Bảo vệ môi trường khi sử dụng thuốc trừ sâu

Phân loại, độc tính

Hình ảnh lâm sàng ngộ độc

Thuốc trừ sâu lân hữu cơ

Thuốc trừ sâu clo hữu cơ

Dẫn xuất axit carbamic. Sevin

Hợp chất thủy ngân hữu cơ

Pyrethroid tổng hợp

đặc điểm chung các nhóm

Thuốc trừ sâu là những chất hoặc hỗn hợp các chất có nguồn gốc hóa học hoặc sinh học nhằm tiêu diệt côn trùng, loài gặm nhấm, mầm bệnh gây hại cho thực vật và động vật.

Thuốc trừ sâu được sử dụng trong nền kinh tế quốc dân được gọi chung là thuốc trừ sâu (từ tiếng Latin pestis - lây nhiễm và cido - diệt).

Thuốc trừ sâu là một thuật ngữ tập thể.

Thuốc trừ sâu được sử dụng trong nông nghiệp, vệ sinh, chế biến gỗ, sản xuất dầu và các ngành công nghiệp khác.

Trong y học, thuốc trừ sâu được sử dụng để chống lại động vật chân đốt - vật mang mầm bệnh như sốt rét, bệnh dịch hạch, bệnh tularemia, viêm não và nhiều bệnh về đường ruột. Trong thú y, thuốc trừ sâu được dùng làm chất khử trùng; trong công nghiệp - để bảo vệ các vật liệu phi kim loại (polyme, gỗ, dệt may); dùng để chống ô nhiễm cho tàu biển, đặc biệt là ở các vùng biển phía Nam, v.v.

Phạm vi sử dụng thuốc trừ sâu:

Mỹ, Nhật Bản, Pháp, Đức, Anh, Nga - danh sách các quốc gia sử dụng thuốc trừ sâu ngày càng tăng. Điều này được chứng minh bằng hiệu quả kinh tế của việc sử dụng thuốc trừ sâu. Ví dụ, làm cỏ 1 ha củ cải đường cần ít nhất 20 ngày làm việc và việc sử dụng thuốc diệt cỏ sẽ giải quyết vấn đề này trong 30-40 phút. Năng suất ngũ cốc cao nhất ở Nhật Bản và Hoa Kỳ (54,8%; 55,7%) được giải thích là do: một mặt, cải thiện sản xuất hạt giống và canh tác đất; việc sử dụng thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ và thuốc diệt nấm.

Bảo vệ môi trường khi sử dụng thuốc trừ sâu

Hiện nay, thuốc trừ sâu là phương tiện chính để bảo vệ thực vật, động vật và các vật liệu khác nhau khỏi bị hư hại bởi các sinh vật khác nhau.

Ví dụ, vào năm 1972 ở Liên Xô, toàn bộ thảm thực vật trên 2 triệu ha đã bị sâu bướm đồng cỏ phá hủy.

Ở Liên bang Nga vào năm 1992, việc chống châu chấu trên diện tích khoảng 2 triệu ha là cần thiết, đòi hỏi một lượng lớn "quyết định", cũng như sử dụng máy bay quân sự, vì châu chấu ăn thảm thực vật trên diện tích rộng lớn. khu vực trong một ngày.

Năm 1995, tại Lãnh thổ Krasnodar, 600 nghìn ha rừng bị tằm Siberia tàn phá. Cuộc chiến được thực hiện với sự tham gia của lực lượng của Bộ Tình trạng khẩn cấp.

Năm 1996, tại Liên bang Nga, do không thể kiểm soát được sâu bệnh, 5 triệu tấn lúa mì bị mất chất lượng nướng và được sử dụng làm thức ăn chăn nuôi. Mất 2 nghìn tỷ rúp.

Hiện nay, việc sử dụng thuốc trừ sâu hiện đại cho phép chúng ta tránh được thương vong hàng loạt.

Bảo vệ môi trường nhằm mục đích tạo ra các loại thuốc trừ sâu mới, chọn lọc phạm vi giảm tác hại và có tác dụng chọn lọc.

Một nhược điểm nghiêm trọng của thuốc trừ sâu hiện đại là khả năng kháng thuốc (sức đề kháng) của sinh vật sống đối với thuốc trừ sâu, có thể khắc phục bằng cách sử dụng hỗn hợp thuốc trừ sâu với các cơ chế tác dụng khác nhau. Ví dụ, việc sử dụng thuốc diệt nấm tiếp xúc và toàn thân.

Việc đạt được tính kháng thuốc đòi hỏi phải phát triển các loại thuốc trừ sâu mới.

Phân loại, độc tính

Phân loại thuốc trừ sâu theo mục đích

1. Acaricides - để chống bọ ve.

2. Thuốc diệt tảo - để chống lại thảm thực vật biển (tảo).

Thuốc diệt khuẩn - để chống lại vi khuẩn.

Thuốc diệt cỏ - để kiểm soát cỏ dại.

Thuốc làm rụng lá - để loại bỏ lá.

Thuốc trừ sâu - để tiêu diệt côn trùng có hại.

Limacides (thuốc diệt động vật thân mềm) - để chống lại động vật có vỏ.

Nematicides - để chống giun tròn và tuyến trùng.

Thuốc diệt chuột (zoocides) - để chống lại loài gặm nhấm.

Thuốc diệt nấm - để chống nấm.

Thuốc trừ sâu được sử dụng không chỉ để tiêu diệt:

1. Chất làm chậm là chất điều hòa sinh trưởng thực vật.

2. Thuốc sát trùng - để bảo vệ bề mặt khỏi sự phá hủy của vi sinh vật.

Chất hút ẩm - để làm khô cây trước khi thu hoạch.

Thuốc chống côn trùng - để xua đuổi côn trùng.

Chất hấp dẫn - để thu hút côn trùng.

Phân loại thuốc trừ sâu theo tính chất hóa học

1. Hữu cơ

1.1.Các hợp chất photpho hữu cơ: chlorophos, karbofos, metaphos.

2. Các hợp chất hydrocarbon được halogen hóa: heptachlor, hexachlorocyclohexane.

3. Dẫn xuất axit carbamic: sevin.

4. Pyrethroid tổng hợp: Decis, Sherpa.

5. Hợp chất hữu cơ kim loại: etyl thủy ngân clorua.

6. Dẫn xuất triazine: ametrine, atrazine.

7.Nitrophenol và nitrocresol.

2. Vô cơ

2.1. Hợp chất của thủy ngân, thiếc, bari, đồng, asen, tali.

Phân loại thuốc trừ sâu theo độc tính

Nó dựa trên giá trị LD 50 dựa trên kết quả thí nghiệm với động vật trong phòng thí nghiệm, tùy thuộc vào đường xâm nhập (đường miệng, qua da), dạng thuốc trừ sâu (chất lỏng độc hơn chất rắn), thời gian tiếp xúc và các yếu tố khác . Để chỉ định một loại thuốc trừ sâu vào một loại cụ thể, đặc tính xác định mức độ nguy hiểm của nó sẽ được tính đến. Điều này có nghĩa là ngay cả một chất có độc tính thấp nhưng có đặc tính gây ung thư hoặc gây đột biến cũng có thể được phân loại là nguy hiểm loại I.

1. Có độc tính cao. TÔINhóm sự cố.

(5-300 mg/kg): siêu hình; heptachlor, deltamethrin, cypermethrin.

2. Mạnh (nguy hiểm vừa phải). IINhóm sự cố.

(từ 100-2000 mg/kg): chất chuyển hóa chlorophos, dimethyldichlorovinylphosphate, permethrin, fenvalerate.

3. Độc vừa phải (nguy hiểm thấp). IIINhóm sự cố.

(2000 mg/kg trở lên): sevin, tetramethrin, v.v.

LD 50 NaCl 3750 mg/kg; caffeine - 200 mg/kg, aspirin 1750 mg/kg, thuốc diệt cỏ sulfonylurea - 5000 mg/kg.

Phân loại thuốc trừ sâu theo khả năng xâm nhập vào cơ thể côn trùng

1. xúc - hành động nối tiếp xúc;

2. Đường ruột - hành động sau khi vào cơ thể;

Có tính hệ thống - chúng xâm nhập vào côn trùng từ những cây ăn được xử lý bằng thuốc trừ sâu. Thông qua lá hoặc rễ, chúng lây lan khắp toàn bộ cây thông qua hệ thống mạch máu rồi xâm nhập vào cơ thể côn trùng.

4. Thuốc xông hơi - hoạt động qua đường hô hấp.

Các hình thức ứng tuyển:

1. Bột có thể thấm nước, khi pha loãng với nước sẽ tạo thành huyền phù ổn định. Hàm lượng hoạt chất từ ​​1% đến 90%.

2. Cô đặc nhũ tương tạo thành nhũ tương ổn định với nước. Chứa hoạt chất, dung môi, tá dược (hoạt chất 1-90%).

Bụi để thụ phấn (hoạt chất 1-20%)

Các hạt có kích thước hạt khác nhau (thành phần hoạt chất lên tới 10%).

Thuốc tan trong nước ở dạng bột, viên nén, dung dịch nước.

Giải pháp trong dung môi hữu cơ. Để chống lại loài gặm nhấm, các sản phẩm thực phẩm được sử dụng làm chất độn.

Bình xịt.

Bút chì, bút màu, tấm khử trùng.

Vòng cổ động vật, tẩm vải.

Yêu cầu hiện đại đối với thuốc trừ sâu:

1. Độc tính cấp tính thấp đối với con người, vật nuôi và các đối tượng môi trường khác;

2. không có tác động tiêu cực khi tiếp xúc lâu dài với liều lượng nhỏ, bao gồm gây đột biến, gây ung thư, gây quái thai và các hậu quả lâu dài khác;

Độ bền thấp (độ ổn định thấp trong môi trường, thời gian phân hủy trong điều kiện tự nhiênđối với các thành phần không độc hại trong 1 mùa sinh trưởng nhưng không quá 2 năm);

Hiệu quả cao trong cuộc chiến chống lại sinh vật gây hại;

tính khả thi về mặt kinh tế của việc sử dụng;

Sự sẵn có của nguyên liệu thô và sản xuất.

Hình ảnh lâm sàng ngộ độc

Nguyên nhân và nguồn gốc ngộ độc thuốc bảo vệ thực vật:

· hoạt tính sinh học của thuốc trừ sâu;

· khả dụng;

· xử lý bất cẩn;

· bảo quản và vận chuyển không đúng cách;

· không tuân thủ thời gian lưu trữ;

· sử dụng với mục đích say xỉn và tự sát;

Ngộ độc cấp tính - ⅔ trong số tất cả các vụ ngộ độc thuốc trừ sâu cấp tính có liên quan đến nỗ lực tự tử; ¼ trong số đó là tai nạn ở nhà và nơi làm việc.

Yêu cầu nghiêm ngặt về sử dụng thuốc trừ sâu và các loại thuốc trừ sâu khác làm giảm tỷ lệ ngộ độc:

1. Bao bì bền được thiết kế sao cho có thể sử dụng thuốc trừ sâu trực tiếp từ đó;

2. nhãn rõ ràng về nhà sản xuất có chứa tên (bằng ngôn ngữ địa phương và ngôn ngữ thông dụng); loài gây hại mà thuốc trừ sâu tác động, phương pháp sử dụng. Hạn sử dụng.

Người tiêu dùng nên lưu ý rằng loại thuốc trừ sâu này phải được xử lý cẩn thận, giống như với bất kỳ chất tẩy rửa hoặc thuốc nào.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Tuy nhiên, mỗi năm có khoảng nửa triệu vụ ngộ độc thuốc trừ sâu được báo cáo trên toàn thế giới, với hơn 5.000 ca tử vong.

Phổ biến nhất:

1. từ FOS - 70%;

2. từ HOS - 9%;

cacbonat - 7,5%;

Từ dinitrophenol - 6%;

Các đường xâm nhập vào cơ thể:

· bằng miệng (vô tình);

· hít vào;

· qua da;

Mức độ nghiêm trọng của ngộ độc thuốc trừ sâu bị ảnh hưởng bởi:

· độc tính của chúng;

· liều lượng, nồng độ trong không khí khu vực làm việc;

· Thời gian hành động;

· đặc điểm di truyền của sinh vật;

· Tình trạng của hệ thống miễn dịch, các bệnh trước đó.

Ngộ độc có cả cấp tính và mãn tính.

Trong trường hợp ngộ độc cấp tính do thuốc trừ sâu, hệ thần kinh bị ảnh hưởng thường xuyên và nhanh chóng hơn, biểu hiện dưới dạng hôn mê do nhiễm độc. Đối với ngộ độc cấp tính hợp chất hữu cơ, Hg hoạt động của hệ thần kinh trung ương bị gián đoạn, trương lực cơ thay đổi và xuất hiện hội chứng co giật.

Đôi khi ngộ độc thuốc trừ sâu dẫn đến rối loạn trung tâm hô hấp và các cơ của nó: khó thở, thở khò khè. Dạng phổi là viêm phế quản độc hại. Gây ra những thay đổi ở gan, thận, hệ tim mạch và hệ tuần hoàn.

Quá trình hấp thụ khi vào cơ thể diễn ra theo quy luật thông thường. Tăng tốc bởi dung môi, chất hoạt động bề mặt hoặc lipid (ví dụ, sau khi ăn thức ăn béo, sữa, dầu thầu dầu).

Chúng có thể tích tụ trong cơ thể (tích lũy) ở lớp mỡ dưới da.

Kết quả của quá trình trao đổi chất có thể hình thành các sản phẩm độc hại hơn:

1. oxy hóa (heptachlor → epoxide, độc hơn 1000 lần).

2. Thủy phân (chlorophos bị thủy phân thành dimethyldichlorovinyl phosphate, độc hơn chlorophos).

Sự bài tiết ra khỏi cơ thể rất chậm qua thận và ruột.

Sự đối đãi Ngộ độc cấp tính cần được thực hiện một cách toàn diện:

· Khi bôi ngoài da: rửa bằng xà phòng và nước hoặc dung dịch NH 3 2% hoặc dung dịch NaHCO 3 4%.

· Trường hợp tổn thương niêm mạc mắt: rửa sạch bằng nước ấm hoặc dung dịch NaCl đẳng trương trong 10-20 phút.

· Trường hợp ngộ độc qua đường miệng - rửa dạ dày qua ống có thể dùng than hoạt tính và lòng trắng trứng.

Để làm sạch ruột - thuốc nhuận tràng muối (chúng giữ lại nước và chất độc hòa tan trong đó, tức là chúng ngăn cản sự hấp thụ).

Để làm sạch thận - một lượng lớn nước khoáng, có tác dụng lợi tiểu. Làm ấm thận. Chăm sóc đặc biệt: chất chống oxy hóa, chạy thận nhân tạo, hấp thu máu và điều trị triệu chứng.

Để kiểm soát tình trạng ngộ độc thuốc trừ sâu mãn tính, hãy tiến hành kiểm tra y tế chuyên sâu: xác định lượng thuốc trừ sâu trong máu, nước tiểu và nước bọt.

Phòng ngừa ngộ độc thuốc bảo vệ thực vật:

· Kết hợp vệ sinh;

· Vệ sinh kỹ thuật;

· Biện pháp điều trị;

· Cải tiến công nghệ tổng hợp và sản xuất thuốc trừ sâu mới;

· Sử dụng thiết bị bảo hộ cá nhân.

Thuốc trừ sâu lân hữu cơ

Hợp chất photpho hữu cơ

1. Đặc điểm chung của nhóm thuốc trừ sâu lân quang. Độc tính. Đường trao đổi chất.

Thông tin ngắn gọn về các thuộc tính (metaphos, chlorophos, karbofos).

Các phương pháp cách ly

Trích xuất phân tích.

Thuốc trừ sâu lân hữu cơ

Thuốc trừ sâu lân hữu cơ bao gồm:

) dẫn xuất của axit photphoric - metaphos,

) karbofos dẫn xuất của axit dithiophosphoric,

) dẫn xuất của axit photphonic - chlorophos.

Về mặt độc tính, metaphos được xếp vào loại có độc tính cao,

chlorophos và karbofos là thuốc trừ sâu có độc tính trung bình.

Chlorophos và metaphos được dùng làm thuốc trừ sâu (để diệt côn trùng gây hại), karbofos là thuốc trừ sâu và thuốc diệt côn trùng (để chống bọ ve).

Các loại ngộ độc: cấp tính và mãn tính.

Các đường xâm nhập vào cơ thể:

hít phải,

bằng miệng,

qua da.

Nguyên nhân và nguồn gốc ngộ độc FOS:

) sự sẵn có của thuốc trừ sâu;

) bảo quản bất cẩn;

) không tuân thủ thời hạn bảo quản;

) do người lạm dụng chất gây nghiện sử dụng nhằm mục đích gây say.

FOS là chất độc của hệ thần kinh trung ương và tự trị. Chúng là chất ức chế cholinesterase, do đó acetylcholine tích tụ với số lượng lớn và làm rối loạn chức năng, chủ yếu của hệ thần kinh, việc sản xuất ATP bị chặn và thành phần ion trong mô cơ bị phá vỡ. FOS gây ra những thay đổi về hô hấp, tuần hoàn máu, các tuyến bài tiết bên ngoài và bên trong. Chúng có tác dụng gây độc thần kinh lâu dài.

Triệu chứng ngộ độc FOS:

FOS có khả năng tích tụ trong cơ thể. Do rời kho hàng nên tình trạng nạn nhân theo chu kỳ ngày càng trầm trọng hơn.

Hỗ trợ giải độc:

khi dùng đường uống: uống nhiều nước, tốt nhất là dùng natri bicarbonate, gây nôn, dùng than hoạt;

nếu FOS dính vào da, hãy rửa bằng dung dịch amoniac 5% -10% và dung dịch chloramine 2% -5%, sau đó bằng xà phòng và nước.

Sự trao đổi chất xảy ra theo các hướng sau:

) oxy hóa lưu huỳnh;

) thay thế lưu huỳnh bằng oxy;

) thủy phân tạo thành:

metaphos - p-nitrophenol;

karbofos - maloksona;

chlorophos - dimethyldichlorovinylphosphate;

) liên hợp với axit glucuronic.

% FOS được bài tiết qua thận qua nước tiểu, 20% qua đường hô hấp và phần còn lại qua đường tiêu hóa.

Theo tính chất vật lý và hóa học, chúng là các chất kết tinh; Chế phẩm kỹ thuật là chất lỏng dạng dầu, hòa tan trong dung môi hữu cơ. Dễ dàng thâm nhập vào da và hàng rào máu não. Trong môi trường kiềm chúng dễ bị thủy phân, ở nhiệt độ cao chúng phân hủy tạo thành các hợp chất độc hại hơn.

Ẩn dụ

Chế phẩm tinh khiết về mặt hóa học - chất kết tinh màu trắng, nhiệt độ nóng chảy 36 0 C, đặc tính kỹ thuật - cô đặc nhũ tương 20%. Nó là một chất lỏng dày từ màu vàng đến Màu nâu với sự cụ thể, mùi khó chịu. Tan tốt trong dung môi hữu cơ (rượu, xeton), tan kém trong xăng, ete dầu mỏ. Hòa tan trong nước ở 25 0 C 60 mg/l.

Bị phá hủy bởi ánh sáng mặt trời. Trong môi trường kiềm dễ bị thủy phân thành p-nitrophenol. Tại nhiệt độ cao phân hủy tạo thành các hợp chất độc hại hơn.

Dạng bào chế: 20% nhũ tương cô đặc, 2,5% bụi, bột ướt.

Liều gây chết người 0,2-2,0 g.

chất diệp lục

Bột tinh thể màu trắng, có mùi dễ chịu, nhiệt độ nóng chảy 74 0 C. Chế phẩm kỹ thuật là chất màu trắng đặc, có mùi đặc trưng.

Clorophos tan nhiều trong rượu, benzen, Nước, tệ hơn trong cacbon tetraclorua. Thủy phân nhanh trong dung dịch kiềm, chậm hơn trong dung dịch axit.

Karbofos

Chất tinh khiết là chất dầu hơi vàng, có mùi hơi khó chịu.

Hòa tan trong nước ở nhiệt độ phòng, hòa tan cao trong rượu, xeton, ete. Khi đun nóng trong một thời gian dài, nó sẽ đồng phân hóa. Thủy phân chậm với nước. Khi tiếp xúc với sắt, nó mất đi đặc tính diệt côn trùng.

Dạng phóng thích: Dạng nhũ tương đậm đặc 30% (để chống rệp, nhện trên cây, hoa màu).

Liều gây chết người của karbofos là 5-10g.

Đối tượng nghiên cứu ngộ độc FOS:

dạ dày, ruột già và ruột non với các nội dung, gan, thận, não, phổi, tim, máu, nước tiểu.

Đề án nghiên cứu chung về FOS

Chuẩn bị đối tượng: mài ngọc

Điểm nổi bật:

1) truyền dung môi hữu cơ (chiết xuất)

2) pha với nước đã được axit hóa bằng axit sulfuric, sau đó chiết.

Chiết xuất tinh chế

Thu được cặn khô

(bể tắm nước, thiết bị bay hơi quay)

Giải tán

Nghiên cứu về FOS:

1) sơ bộ,

2) xác nhận

) định lượng.

Đặc điểm của một số phương pháp cách ly

Một loại thuốc	Một đối tượng	dung môi		đa bội	Làm sạch	Hòa tan cặn khô
	máu nội tạng	hexan (1:2) CHCl 3 (1:1) hexan		1-2 giờ + 1 giờ 4 giờ +2 giờ+2 giờ	1) b\c Na 2 SO 4 2) sấy khô đến V = 20 ml 3) Chiết xuất DMF 4) TLC	1) hexan 2) axeton
chất diệp lục	máu nội tạng	nước + H 2 SO 4 có chiết CHCl 3 ete, CHCl 3			1) b\c Na 2 SO 4 2) sấy khô trong nồi cách thủy
Karbofos	nguyên liệu thực vật máu nội tạng	benzen CHCl 3 CCl 4			1)lọc qua Na 2 SO 4 đã qua sử dụng 2)sấy khô ở 60 0 C 3)từ mục nát - làm sạch bổ sung bằng Al 2 O 3	10 ml etanol

Ghi chú:

Vật thể không bị phân hủy mạnh - bảo quản 1 - 3 ngày.

Lượng vật liệu sinh học được nghiên cứu: để phân lập metaphos - 25 g, để phân lập chlorophos và karbofos - 20-100 g.

Khi xét nghiệm máu, máu được lấy từ tĩnh mạch hoặc động mạch, thêm heparin và sau đó kiểm tra.

Môi trường phản ứng được tạo ra bằng axit sulfuric hoặc axit clohydric.

Bằng chứng về sự hiện diện của FOS

Nghiên cứu sơ bộ.

1. Xét nghiệm sơ bộ - cholinesterase.

Có ý nghĩa hóa học pháp y tiêu cực.

Thử nghiệm được thực hiện trong ba đĩa Petri chứa đầy thạch.

Đầu tiên là “trải nghiệm nhàn rỗi”. Chứa agar-agar, trong giếng có thêm một giọt acetylcholine, một giọt huyết thanh chứa acetylcholinesterase và một giọt chỉ thị xanh bromothymol.

Cốc thứ hai là tiêu chuẩn. Chứa các thành phần tương tự như chất đầu tiên, nhưng cũng có một giọt chất tiêu chuẩn - FOS.

Các thành phần được thêm vào đĩa Petri thứ ba với agar-agar, như trong đĩa đầu tiên, nhưng một giọt dịch chiết đang nghiên cứu được thêm vào.

Sau khi ổn nhiệt, màu của chỉ thị thay đổi trong cốc không có FOS từ màu xanh sang màu vàng.

Ở cốc thứ hai, nơi có chất chuẩn và ở cốc thứ ba, nếu dịch chiết đang nghiên cứu có chứa FOS, màu của chất chỉ thị vẫn là màu xanh lam, vì FOS chặn cholinesterase, acetylcholine không bị phân hủy và độ pH của môi trường không thay đổi .

Sơ đồ xét nghiệm Cholinesterase:

) ACh + AChE + IND (màu xanh) → Choline + CH 3 COOH + IND (màu vàng)

) ACh + AChE + FOS + IND (màu xanh) → ACh + IND (màu xanh)

4) ACh + AChE + CHIẾT XUẤT + IND (màu xanh) → ACh + IND

(màu sắc dựa trên sự có mặt của FOS trong dịch chiết)

Kiểm soát nhiệt độ ở 38 0 - 40 0 ​​​​C trong 30 phút.

Chất chỉ thị được sử dụng là màu xanh bromophenol.

Acetylcholine, khi bị phân hủy bởi enzym acetylcholinesterase có trong huyết thanh, sẽ tạo thành choline và axit axetic. CH 3 COOH thu được làm thay đổi phản ứng của môi trường thành axit và dẫn đến sự thay đổi màu của chất chỉ thị.

FOS từ dịch chiết nghiên cứu khuếch tán vào lớp thạch, ức chế enzyme, acetylcholine không bị phân hủy, phản ứng của môi trường không thay đổi và màu của chất chỉ thị cũng không thay đổi.

Kỹ thuật này phù hợp với vật liệu sinh học được bảo quản không quá 5 ngày ở nhiệt độ phòng. Sản phẩm phân hủy ức chế hoạt động của cholinesterase.

Vì FOS có tác dụng ức chế yếu trong ống nghiệm và khi chúng bị oxy hóa, tác dụng sẽ tăng lên nên thử nghiệm được thực hiện cả khi có và không có hoạt hóa brom. Phương pháp kích hoạt: thêm brom vào dịch chiết hữu cơ, sau 30 phút, loại bỏ lượng dư brom bằng dung dịch natri thiosulfat 0,1 M.

Kỹ thuật này không cụ thể (họ cung cấp FOS và carbamate). Tuy nhiên, nó đơn giản, trực quan và thuận tiện cho việc nghiên cứu nối tiếp.

Xác định phốt pho sau khi khoáng hóa.

Khoáng hóa do tác dụng của axit đậm đặc.

Ion photphat được xác định bằng amoni molybdat trong môi trường axit nitric - màu vàng, sau khi thêm hỗn hợp khử (benzidin và amoni hydroxit) - màu xanh lam của xanh molypden;

TLC - trong hệ thống dung môi riêng

Ẩn dụ

Hệ thống: chloroform - n-hexane hoặc benzen

chất diệp lục

Hệ thống: axeton-n-hexan.

Chất hiện màu: dung dịch resorcinol và natri cacbonat - đốm màu cam, sau khi ổn nhiệt ở 100 0 C trong 5 phút.

Karbofos

Hệ thống: axeton-n-hexan

Chất hiện màu: Dung dịch xanh bromothymol chứa bạc nitrat, ủ ​​ở 60 0 C trong 20 phút. Xử lý bằng axit axetic. Đốm màu tím.

Nghiên cứu hỗ trợ:

1. Phản ứng Schenemann (tác dụng của 0-dianisidine và natri perborate) - màu vàng hoặc hơi đỏ.

2. quang phổ ở vùng UV.

chất diệp lục

1. với resorcinol trong môi trường kiềm - màu hồng;

2. Thử nghiệm Fujiwara (với pyridin trong môi trường kiềm) - màu hồng hoặc đỏ;

3. với 2,4-dinitrophenylhydrazine - màu xanh tím.

Karbofos

1. với thuốc thử Marki - màu cam chuyển sang màu nâu sẫm.

2. Phản ứng MKS với clorua thủy ngân. Tinh thể hình kim được quan sát thấy.

3. ISS với thuốc thử Dragendorff. Các kim có màu nâu sẫm.

4. phản ứng với axit sulfanilic diazot hóa trong môi trường kiềm khi đun nóng, có màu đỏ anh đào.

Định lượng:

b) phép đo quang dựa trên phản ứng tạo thành màu xanh molypden, đối với clorophos dựa trên phản ứng với 2,4-dinitrophenylhydrazine.

Thuốc trừ sâu clo hữu cơ

1. Đặc điểm chung của nhóm.

đại diện

1. Độc tính.

2. Con đường trao đổi chất.

3.

đặc điểm chung

Thuốc trừ sâu clo hữu cơ có 4 nhóm ý nghĩa độc tính:

) DDT và các chất tương tự của nó

) nhóm hexachlorocyclohexane (HCH)

) polychlorocyclodienes (GPC)

) toxaphene và các dẫn xuất của nó

Nhóm DDT:

Tên nhóm tương ứng với thuốc trừ sâu độc hạithane. Công thức thực nghiệm C 14 H 9 Cl 5. Từ năm 1939, đặc tính diệt côn trùng của nó được biết đến và kỷ nguyên thuốc trừ sâu hữu cơ tổng hợp bắt đầu.

Một chất tương tự DDT, methoxychlor, cũng độc hại.

Thuốc trừ sâu chọn lọc. DDT có tác dụng gây độc thần kinh, phôi, miễn dịch và gây đột biến. Chúng có khả năng tích tụ và tồn tại lâu dài trong tự nhiên. Việc sản xuất và sử dụng DDT đã bị cấm ở Liên Xô từ năm 1972, nhưng nó vẫn có thể được tìm thấy ở mọi cấp độ của sinh quyển.

Thuốc trừ sâu clo hữu cơ (OCP)

1) đứng trên mặt đất;

) có khả năng tích lũy;

) có độc tính về thần kinh, gan, thận, huyết học;

) là chất gây ung thư.

OCP được đặc trưng bởi một “bộ ba” bất lợi:

· Tính ổn định cao ở môi trường bên ngoài;

· tích lũy;

· khả năng tiết sữa của động vật đang cho con bú (dê, bò) và bà mẹ đang cho con bú.

Thời gian bán hủy của OCP trong đất là 1,5 năm hoặc hơn (DDT, dieldrin 15-20 năm).

Để đánh giá hàm lượng thuốc trừ sâu trong các sản phẩm có nguồn gốc thực vật và động vật sau một thời gian nhất định, thuật ngữ “dư lượng thuốc trừ sâu” được sử dụng.

Lượng OCP dư thừa trong nông sản không bị loại bỏ trong quá trình chế biến nhiệt và nấu nướng.

Theo dữ liệu của WHO, 12 chất ô nhiễm hữu cơ khó phân hủy (POP).Đây là cái gọi là "táu bẩn":

dioxin, furan, biphenyl polyclo hóa, DDT, clorid, heptaclo, hexachlorobenzen, toxaphene, aldrin, dieldrin, endrin, mirex. Hầu hết trong số họ thuộc về OCP. Danh sách này được biên soạn là kết quả của quá trình nghiên cứu, tham vấn và diễn đàn quốc tế kéo dài. Kết quả chính là việc ký kết Công ước quốc tế toàn cầu về cấm POP vào ngày 23 tháng 5 năm 2002 tại Stockholm ( chất ô nhiễm hữu cơ khó phân hủy).

Công ước Stockholm đưa ra một số đề xuất nghiên cứu tác động của POP đối với sức khỏe con người, động vật và thực vật, nghiên cứu con đường phân phối các chất này cũng như cấm sản xuất và sử dụng chúng.

Phân tích cho thấy OCP không đáp ứng các yêu cầu an toàn đối với thuốc trừ sâu:

· Phân hủy nhanh trong nước và đất tạo thành sản phẩm an toàn;

· thiếu tích lũy;

· Không có hậu quả lâu dài (gây đột biến, gây quái thai).

OCP được sử dụng với số lượng lớn và trong thời gian dài. OCP bị ô nhiễm bởi cá, thực vật, lá và chồi của chúng dễ dàng hấp thụ OCP từ không khí. Điều này gây tổn hại đến sức khỏe của người lao động nông nghiệp và người dân, đặc biệt là trẻ em sống ở những khu vực này.

Hexachlorocyclohexane (HCCH) (hexachlorane, lindane)

Của cải: HCH là hỗn hợp các chất đồng phân, chế phẩm kỹ thuật có 4 đồng phân alpha và gamma kích thích hệ thần kinh trung ương; betta và sigma làm suy yếu hệ thần kinh trung ương. Đồng phân lindane (γ-đồng phân), có mùi mốc, là chất độc nhất.

HCH là chất kết tinh màu xám vàng, có mùi mốc đặc trưng, ​​đặc biệt trong quá trình bảo quản. Điểm nóng chảy là 128 ° C. Ít tan trong nước, tan trong dung môi hữu cơ. Chống lại các tác nhân oxy hóa và axit đậm đặc. Ở nhiệt độ cao nó thăng hoa.

Độc tính:

Chất độc có tác dụng cắt bỏ da. Nó có tác dụng tích lũy và gây độc cho phôi.

Hexachlorocyclohexane được hấp thu và hấp phụ nhanh chóng bởi tất cả các cơ quan, đặc biệt là tủy xương, cơ lưỡi, trực tràng và mô mỡ. Gây ra tình trạng sung huyết, sưng tấy và phồng rộp da. Gây kích ứng kết mạc mắt. Gây chóng mặt, nhức đầu, buồn nôn. Sự phát triển của phù phổi độc hại là có thể.

Bài tiết qua đường tiêu hóa, tuyến vú và thận. Sự bài tiết ra khỏi cơ thể chậm (vài tháng) qua thận và ruột.

Sự trao đổi chất: bằng cách khử hydro, khử clo, khử clo, hydroxyl hóa.

Ngộ độc: cấp tính và mãn tính.

Các đường vào: hít và qua đường miệng.

Phân tích hóa học-độc tính.

Điểm nổi bật:

1. Chưng cất bằng hơi nước. (Axit hóa H 2 C 2 O 4. Thu lấy 300 ml dịch cất. Chiết bằng ete (3 x 100 ml). Làm bay hơi dịch chiết ete).

2. Chiết bằng dung môi hữu cơ (n-hexan).

Sơ đồ nghiên cứu hexachlorane

100 g sinh vật

Chiết xuất Chưng cất + chiết xuất

Bay hơi

Kiểm tra sự hiện diện của HCH

TÔI. Nghiên cứu sơ bộ.

1. Phản ứng khử clo.

AgNO 3 → AgCl↓ + NO 3 -

Phản ứng được thực hiện bằng cách đun nóng bình hồi lưu trong 1 giờ bằng dung dịch kiềm trong cồn.

AgCl↓ tan trong dung dịch NH 3 dư.

1.2.TLC trong hệ thống riêng.

Hệ thống: N-hexan (N-hexane-axeton (1:1)).

Nhà phát triển: nước-acetone bạc amoniac có chiếu xạ thêm bằng tia UV.

Tác dụng:

II. Phân tích xác nhận.

1. Phản ứng khử clo và nitrat hóa sau đó tạo thành benzen:

Phản ứng khử clo được thực hiện bằng cách đun nóng bình với bình ngưng hồi lưu trong 1 giờ bằng dung dịch kiềm có cồn;

benzen + NaNO 3 + H 2 SO 4(k) → m-dinitrobenzen + NaOH → màu tím.

2. Phản ứng với axit succinic (hoặc axit phthalic) và Fe 2 (SO 4) 3.

Trong ống nghiệm có chiết xuất + axit succinic. Đậy ống nghiệm bằng một vòng giấy lọc được làm ẩm bằng Fe 2 (SO 4) 3 và đun nóng trong bể glycerin (200°C). Một vết màu xanh hình thành trên giấy.

3. GC với detector bắt electron.

Định lượng:

) phép đo quang dựa trên phản ứng nitrat hóa benzen.

Nhóm polychlorocyclodienes

Heptaclo (heptanal)

Áp dụng như một loại thuốc trừ sâu tiếp xúc và đường ruột, kích thích tăng trưởng thực vật.

Của cải: chất kết tinh màu trắng, nhiệt độ nóng chảy 95-96 0 C.

Chuẩn bị kỹ thuật: chất sáp mềm màu nâu đỏ. Có mùi long não. Điểm nóng chảy là 46-74 0 C. Thực tế không tan trong nước, tan nhiều trong dung môi hữu cơ, dầu, hydrocacbon thơm. Chịu được độ ẩm, ánh sáng, nhiệt độ cao.

Độc tính:

Chất độc có tác dụng cắt bỏ da. Tích tụ trong cơ thể. Theo phân loại độc hại, nó thuộc loại nguy hiểm I. Stoeck. Sự hiện diện của dư lượng trong các sản phẩm thực phẩm là không thể chấp nhận được.

Các triệu chứng ngộ độc phụ thuộc vào đường xâm nhập và mức độ nghiêm trọng của ngộ độc.

1. Hít phải: ho, đỏ họng, niêm mạc mắt.

2. Đường uống: nôn mửa, đau bụng, tiêu chảy, trong trường hợp nặng - phù phổi nhiễm độc, co giật.

Sự trao đổi chất: oxy hóa thành epoxit độc hại hơn

Các đường xâm nhập vào cơ thể:

1. hít phải (bụi);

2. bằng miệng.

Các loại ngộ độc:

2. mãn tính

· ngẫu nhiên

· tội phạm

Phân tích hóa học-độc tính.

Điểm nổi bật:

1. Từ mô gan - truyền n-hexane.

2. Làm sạch - sử dụng Na 2 SO 4 .

Từ chất lỏng sinh học (máu, nước tiểu) - chiết xuất bằng diethyl ete. Làm sạch - b/w Na 2 SO 4 .

Đề án nghiên cứu GPC

đối tượng 25.0

Chiết xuất (n-hexane hoặc ether)

(2x30 phút)

Tinh chế (w/w Na 2 SO 4)

Bay hơi

Chất thải khô

Hòa tan trong C 2 H 5 OH

nghiên cứu GPC

I. Nghiên cứu sơ bộ:

1. Phản ứng loại bỏ Cl - và phát hiện nó bằng AgNO 3 (gia nhiệt trước bằng dung dịch cồn NaOH, làm nguội, axit hóa bằng HNO 3 + AgNO 3 → kết tủa trắng hoặc độ đục AgCl).

2.TLC trong hệ thống riêng (n-hexane).

biểu hiện: dung dịch nước-axeton của bạc amoniac có chiếu xạ thêm bằng tia UV.

Tác dụng:đốm đen xám.

II. Hỗ trợ nghiên cứu.

1. Phản ứng cụ thể - với dietanolamine.

Tác dụng: tô màu tím.

2. Phản ứng với anilin và pyridin trong môi trường kiềm khi đun nóng → có màu xanh đậm.

2.3.GC phái sinh (đạo hàm dễ bay hơi)

Định lượng: trắc quang , HPLC

Thuốc trừ sâu - dẫn xuất của axit carbamic

Sevin (carbaryl)

NHƯNG═S═N.H. 2

║

Axit cacbamic là một amit của axit cacbonic, chưa được biết ở trạng thái tự do. Muối của axit carbamic - carbamate - ổn định, nhưng este - urethane - được sử dụng làm thuốc trừ sâu. Tuy nhiên, trong phân tích độc tính hóa học, thuật ngữ carbamate được sử dụng cho thuốc trừ sâu.

Sevin (carbaryl) là một dẫn xuất của axit carbamic.

Nó thuộc nhóm thuốc trừ sâu có độc tính cao, có tác dụng qua đường ruột và cũng được sử dụng làm thuốc diệt cỏ.

Có sẵn ở dạng bột, bụi, hạt.

Của cải: chất kết tinh màu trắng, nhiệt độ nóng chảy 142 0 C. Tan kém trong nước, tan tốt trong dung môi hữu cơ. Trong môi trường kiềm, nó thủy phân tạo thành α-naphthol hoặc β-naphthol.

Độc tính: lộ trình tuyển sinh : bằng miệng, hít vào. Hấp thụ nhanh chóng. Ức chế ChE. Các triệu chứng ngộ độc tương tự như ngộ độc OP, nhưng kém bền vững hơn: giống nicotin, giống muscarinic và trung tâm. Các triệu chứng ngộ độc tồn tại không quá 8 giờ.

Có 3 giai đoạn ngộ độc:

) giai đoạn kích thích (mức độ ngộ độc nhẹ).

Có sự kích thích của hệ thống M - cholinoreactive. Các triệu chứng giống Muscarinic được quan sát thấy: buồn nôn, nôn, tiết nước bọt và chảy nước mắt, nhịp tim chậm, co thắt phế quản;

) giai đoạn co giật và tăng động (mức độ ngộ độc trung bình).

Cùng với các triệu chứng giống muscarinic, người ta còn quan sát thấy các triệu chứng giống nicotin: trương lực cơ hô hấp tăng - co giật các cơ lưỡi, mặt và toàn cơ thể;

) giai đoạn tê liệt (ngộ độc nặng).

Ngoài các triệu chứng trên, còn có thêm các triệu chứng trung tâm: rối loạn tâm thần, thay đổi giọng nói, run, co giật, liệt và tê liệt. Tình trạng hôn mê phát triển, suy hô hấp và tim xảy ra.

Sevin trong cơ thể làm gián đoạn chức năng gan. Bài tiết qua thận và qua ruột.

Hỗ trợ y tế: điều trị bằng thuốc giải độc - thuốc kháng cholinergic (atropine sulfate, amizil), chất kích hoạt cholinesterase.

Đường trao đổi chất:

1. Thủy phân thành β-naphthol (lên tới 20%)

2. quá trình oxy hóa

sự chia động từ

Ngộ độc do tai nạn: trong nước và công nghiệp. Nguyên nhân gây ngộ độc: không tuân thủ các quy định an toàn, bảo quản, vận chuyển không đúng cách, xử lý bất cẩn.

Sơ đồ nghiên cứu về sevin và chất chuyển hóa của nó là α-naphthol.

đối tượng g

Chiết xuất (benzen)

Thanh lọc bằng cách lọc

Bay hơi đến khô

Hòa tan cặn khô trong C 2 H 5 OH

Kiểm tra Sevin:

I. Sơ bộ:

1. Xét nghiệm cholinesterase.

2. TLC trong hệ thống riêng (chloroform, n-hexane-metanol (1:7)).

Phát hiện: Tia UV, xử lý bằng axit sulfanilic diazotized. Đốm đỏ.

II. Nghiên cứu khẳng định:

1. Phản ứng màu với

· Dung dịch FeCl 3 mới pha, có tác dụng tạo màu hồng.

· Dung dịch NaNO 2 0,5% trong H 2 SO 4 (r.). Hiệu ứng là màu vàng, chuyển sang màu cam trong môi trường kiềm.

· Hỗn hợp CuCl 2 và NaBr khi đun nóng. Hiệu ứng là một màu xanh tím.

2.2. Phản ứng ISS:

a) bằng axit picric;

b) kết tinh lại từ dung dịch rượu.

3. Phổ UV (λ max 281 nm; α naphthol λ max 296 nm)

2.4.GC của các công cụ phái sinh (các công cụ phái sinh dễ bay hơi)

Định lượng:

phương pháp trắc quang dựa trên phản ứng tạo ra sản phẩm thủy phân kiềm α-naphthol bằng natri cuprobromide, HPLC

Thuốc trừ sâu thủy ngân hữu cơ

Ethyl thủy ngân clorua - C 2 H 5 HgCl

ROC (hợp chất thủy ngân hữu cơ) được sử dụng để xử lý hạt giống. Mordant - xử lý trước khi gieo: bào tử nấm gây bệnh gây bệnh cho cây trồng bị tiêu diệt: bệnh than đen, bệnh đa bào tử, v.v. POC trong hỗn hợp với các loại thuốc trừ sâu hữu cơ khác được sử dụng làm chế phẩm phức tạp trong cuộc chiến chống lại bệnh nấm và côn trùng gây hại. Các loại muối khác nhau được sử dụng làm thuốc trừ sâu, ví dụ, phenyl thủy ngân axetat, etyl thủy ngân clorua và các chế phẩm được tạo ra trên cơ sở chúng, granosan, thủy ngân, v.v. Hơi Granosan độc hơn thủy ngân gấp 2 lần. Lượng granosan dư thừa trong các sản phẩm thực phẩm không được phép.

Hoạt chất chính của granosan là etyl thủy ngân clorua (C 2 H 5 HgCl) - chất bột màu trắng, nhiệt độ nóng chảy 192 0 C, có mùi đặc trưng. Thực tế không tan trong H 2 O, tan nhiều trong cồn nóng, dung dịch NaOH 10%. Dễ bay hơi, có độc tính cao, thủy phân giải phóng Hg 2+ và có thể tích tụ trong cơ thể.

Thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ.

Các đường xâm nhập vào cơ thể:

· bằng miệng

· hít vào.

Các loại ngộ độc: cấp tính và mãn tính. Vô tình khi sử dụng nước “bị ô nhiễm” hoặc các sản phẩm làm từ ngũ cốc, bột mì, rau, trái cây, cá. Sản xuất trong trường hợp không tuân thủ các quy định an toàn trong quá trình sản xuất, sử dụng, bảo quản thuốc bảo vệ thực vật, v.v.

POC khi xâm nhập vào cơ thể có tác dụng gây độc mạnh, tùy thuộc vào môi trường của nguyên tử thủy ngân. Nguy hiểm nhất là các hợp chất alkyl xâm nhập vào hàng rào nhau thai.

POC được thủy phân trong cơ thể để giải phóng thủy ngân hóa trị hai, liên kết với mercaptoaxit, peptide chứa lưu huỳnh và protein.

Khi các hợp chất Hg hữu cơ xâm nhập vào cơ thể, bất kể đường xâm nhập, tổn thương cấp tính đối với hệ thần kinh trung ương và hệ tim mạch được quan sát thấy với các biểu hiện sau:

kích thích,

rối loạn ngôn ngữ,

rối loạn nuốt,

suy giảm thị lực và thính giác,

phù não.

Sau đó, rối loạn chức năng gan và thận xảy ra.

Quá trình loại bỏ khỏi cơ thể diễn ra chậm. Trong cơ thể, thủy ngân từ POC lắng đọng ở mô não.

Độ nhạy cảm với các hợp chất thủy ngân khác nhau. Tử vong có thể xảy ra trong những giờ đầu tiên sau khi nhiễm độc do tê liệt hệ thần kinh trung ương, có thể sau 5-10 ngày. Bệnh cảnh lâm sàng của ngộ độc kéo dài tới 1-1,5 tháng và giống với ngộ độc thực phẩm, bệnh kiết lỵ và các bệnh về đường tiêu hóa khác.

Phân tích hóa học-độc tính

Đối tượng nghiên cứu: máu, sản phẩm, vật liệu sinh học hạt (gan, thận, mô não)

Định nghĩa POC trong vật liệu sinh học bao gồm:

1. Phát hiện hóa chất thủy ngân;

Thủy ngân là một nguyên tố tạp chất và có mặt trong cơ thể. Do đó, trong quá trình nghiên cứu độc tính hóa học, các xét nghiệm về tổng thủy ngân và DOC được thực hiện.

Trong quá trình phân rã, hàm lượng thủy ngân tổng số không thay đổi nhưng hàm lượng DOC giảm.

Kiểm tra tổng lượng thủy ngân

Dựa trên quá trình oxy hóa vật liệu HNO 3(c), khử thủy ngân bằng clorua Sn và Cd về trạng thái nguyên tố và xác định thủy ngân.

Để phân tích, 10 g vật liệu sinh học được sử dụng, C 2 H 5 OH được sử dụng làm chất xúc tác. Ngâm trong nước sôi trong 1 giờ.

Phát hiện Thủy ngân làm mát được tạo ra bằng phản ứng với đồng sulfite. Tác dụng : màu hồng của trầm tích.

Đánh giá trực quan bằng thang đo tiêu chuẩn.

Nghiên cứu về ROS

Bao gồm:

thủy phân kiềm của vật liệu sinh học,

chiết bằng dung môi hữu cơ (toluene);

tái chiết bằng cysteine ​​sau đó chiết thành benzen

phân tích trích xuất:

Phương pháp TLC của dithizonates dựa trên Rf

Phương pháp GLC với máy dò bắt giữ điện tử dựa trên thời gian lưu.

Quá trình thủy phân vật liệu sinh học được thực hiện trong 1 giờ trong nồi cách thủy ở nhiệt độ 85-90 0 C với 10 g vật liệu sinh học với sự có mặt của 10 ml dung dịch KOH.

Sau khi thủy phân và làm nguội dịch thủy phân, thêm 20 ml. HCl (1:1), thêm 1 g clorua đồng và thêm 50 ml toluene. Quá trình chiết được thực hiện với toluene trong 30 phút, sau đó 10 ml cystein mới chuẩn bị được thêm vào phần toluene để chiết lại (thực hiện trong 10 phút). Thêm dung dịch bão hòa kali clorua, axit clohydric loãng và benzen vào dịch chiết lại, lắc mạnh lại trong 10 phút, dịch chiết benzen được tách ra và kiểm tra.

Trích xuất phân tích bằng TLC

Dung dịch dithizone 0,1% trong cloroform được thêm vào dịch chiết. Áp dụng cho một tấm sắc ký với người chứng kiến. Sắc ký trong hệ thống hexan-axeton (4:1). Lau khô và quan sát các đốm màu cam.

Rf của etyl thủy ngân dithizonat 0,57; metyl thủy ngân dithizonat 0,54.

Việc xác định được đưa ra dựa trên giá trị Rf của người làm chứng.

Hàm lượng POC trong mẫu được đánh giá bán định lượng bằng cách so sánh cường độ màu và diện tích vết của vật chứng và mẫu.

C 6 H 5 -N=N C 6 H 5 -N=N.....

С=S + C 2 H 5 HgCl ───> C=S HgC 2 H 5 + HCl

Phân tích trích xuất bằng GLC

Dịch chiết benzen thu được được đặt trong tủ lạnh trong 10 phút, sau đó thêm vào thiết bị bay hơi sắc ký và sắc ký.

Điều kiện sắc ký:

Nhiệt độ cột 130 0, chất hấp phụ - sắc ký.

Nhiệt độ bay hơi là 150 0, nhiệt độ máy dò là 250 0.

Khí mang là nitơ.

Thời gian lưu: ethylmercuric clorua - 4 phút,

metyl thủy ngân clorua - 1,8 phút

Phương pháp TLC cho phép xác định alkyl và phenylmercury. Phương pháp GLC xác định bản chất chính xác của hợp chất.

Phản ứng hóa học: (phân tích nhanh).

Thêm nước và 1 ml dung dịch I2 trong KI 1% vào dịch chiết toluen thu được trong phễu tách và lắc trong 2 phút. Sau khi tách pha, lớp dưới (dung dịch nước) được chuyển vào ống nghiệm và thêm 3 ml dung dịch CuSO 3 vào và quan sát thấy kết tủa. Màu hồng(như khi xác định tổng lượng thủy ngân).

Cách ly POC khỏi sản phẩm thực phẩm

Giai đoạn 1: truyền từ 3 đến 9 n. dung dịch axit clohiđric trong 1 giờ.

Giai đoạn: chiết bằng cloroform.

Kiểm tra sự hiện diện của chất chiết xuất hữu cơ của ethylmercuric clorua:

) mẫu với tấm đồng

dựa trên khả năng Cu thay thế Hg 2+ khỏi các hợp chất của nó:

Khi nhúng một dây đồng (tấm) vào dung dịch chứa C 2 H 5 HgCl thì chất này bị phân hủy và Hg 2+ giải phóng ra sẽ lắng đọng ở dạng mảng bám màu xám, tiếp tục được chuyển hóa thành tetraiodomercurat có màu đỏ cam

2) phát hiện bằng phương pháp TLC dựa trên sự chuyển đổi etyl thủy ngân clorua thành etyl mercurditizonat ở pH = 4,5.

C 6 H 5 -N=N C 6 H 5 -N=N.....

С=S + C 2 H 5 HgCl ───> C=S HgC 2 H 5 + HCl

C 6 H 5 -N-NH C 6 H 5 -N-N ──────┘

Cho bay hơi cloroform etyl mercurditizonat thu được thành cặn khô, sau đó hòa tan trong 0,5 ml cloroform và sắc ký trong hệ thống n-heptan - cloroform (2:5) hoặc n-hexane - axeton (4:1).

Với sự hiện diện của ethyl mercurditizonate, các đốm màu vàng được quan sát thấy.

a) etyl mercurditizonat trong sắc ký đồ bị phá hủy bằng hơi nước brom và tạo thành Hg 2+ sau đó chuyển thành tetraiodomercurat có màu đỏ cam

Hg 2+ + 4CuI ® Cu 2 ¯ + 2Cu +

Định lượng:

Phép đo quang chiết dựa trên phản ứng với dithizone.

Ethyl mercurditizonate được rửa giải bằng cloroform và đo quang ở bước sóng 475 nm.

Pyrethroid tổng hợp

Pyrethroid tổng hợp là các hợp chất là este của hoa cúc, axit permethric và deltamethric, 3-(1,1,2,2,-tetrabromoethyl)-2,2,-dimethylcyclopropanecarboxylic acid, 3-(2-chloro-3,3,3 -triflopropenyl)-2,2-dimetylcyclopropanaxit cacboxylic, axit 2,2,3,3-tetrametylcyclopropancacboxylic. Pyrethroid tổng hợp thường bao gồm các chất không phải là dẫn xuất của axit cyclopropanecarboxylic nhưng có tác dụng tương tự với chúng, ví dụ, este của axit isovaleric.

Phân loại

1. Dẫn xuất của axit cyclopropanecarboxylic được thế:

a) dẫn xuất của axit hoa cúc (allethrin, tetramethrin);

b) dẫn xuất của axit permethrin 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic (permethrin hoặc rovikurt, cypermethrin (Sherpa), alphamethrin (Fastak), β-cypermethrin (Kinmiks));

Permethrin

Sherpa (Cypermethrin)

Thallomethrine

c) dẫn xuất của axit deltamethrin 3-(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic (deltamethrin (decis));

d) dẫn xuất của axit 3-(1,2,2,2-tetrabromoethyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic (thralomethrine (Scout));

e) dẫn xuất của axit 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic (cyhalothrin, *λ-cyhalothrin (karate) (2 đồng phân của cyhalothrin));

Cyhalothrin

f) các dẫn xuất của axit 2,2,3,3-t(fenpropathrin (Dakatol)).

. Dẫn xuất của axit 3-methylbutanoic (isovaleric):

*Fenvalat (sumicidin)(4);

*Esfenvalerate (sumi-alpha) (đồng phân của fenvalerate).

Fenvalat

Tính chất vật lý

Ứng dụng: Ở dạng EC, sol khí và ít gặp hơn ở dạng SP, bụi. Thuốc được kết hợp với chất hiệp đồng (thường là piperonyl butoxide với lượng vượt quá 5-10 lần) hoặc với FOS.

Thuốc trừ sâu.

Đặc tính độc hại

Pyrethroid tổng hợp là chất độc thần kinh.

Độc tính của pyrethroid tổng hợp có liên quan đến khả năng ảnh hưởng đến hệ thống oxy hóa khử.

Các hợp chất thuộc nhóm này làm thay đổi hoạt động của các enzyme chuyển hóa, hàm lượng urê và protein tổng số trong huyết thanh.

TRÊN cấp độ tế bào pyrethroid tổng hợp tác động lên kênh natri trong màng tế bào thần kinh.

Pyrethroid tổng hợp tạo ra hệ thống monoamine oxyase. Sự gia tăng khối lượng gan và tăng hàm lượng protein trong máu đã được mô tả ở động vật thí nghiệm tiếp xúc với pyrethroid tổng hợp.

Tác dụng dị ứng của thuốc trừ sâu từ nhóm pyrethroid tổng hợp đã được biết đến.

Một số đại diện của nhóm pyrethroid tổng hợp (ví dụ, deltamethrin) thể hiện tác dụng cắt bỏ da rõ rệt.

Nhóm các hợp chất pyrethroid tổng hợp bao gồm các chất có mức độ độc tính khác nhau đối với sinh vật máu nóng và con người.

Theo giá trị LD 50 cho chuột (uống) hợp chất có độc tính cao coi như:

tefluthrin (22-35 mg/kg),

bifenthrin (54 mg/kg),

deltamethrin (128 mg/kg),

esfenvalat (75 mg/kg),

flucitrine (67-80 mg/kg)

fenpropathrin (70-164 mg/kg),

fenfluthrin (85-120 mg/kg),

cypermethrin (250-300 mg/kg),

fluvaminat (260-280 mg/kg).

Hợp chất có độc tính vừa phải là:

permethrin (500-4000 mg/kg),

fenvalat (451 mg/kg),

allethrin (920 mg/kg),

tralomethrin (1070-1250 mg/kg),

cyfluthrin (590 mg/kg),

Cyphenothrin (318-419 mg/kg).

Hợp chất có độc tính thấp:

tetramethrin (5000 mg/kg),

resmethrin (4240 mg/kg),

phethrin (10.000 mg/kg).

Hình ảnh lâm sàng ngộ độc

Trong ngộ độc cấp tính với pyrethroid tổng hợp, có dấu hiệu tổn thương ở các bộ phận trung tâm và ngoại vi. hệ thần kinh(đặc biệt là co thắt phế quản, tiêu chảy, suy giảm khả năng phối hợp vận động, co giật lâm sàng, liệt các chi sau). Ngộ độc cấp tính với các hợp chất này có thể được đặc trưng ban đầu bằng các triệu chứng kích ứng da, sau đó xuất hiện nhức đầu, chóng mặt, đau khớp, buồn nôn, nôn, sau đó là suy thận và gan, bệnh não nhiễm độc với các dấu hiệu tổn thương tiểu não và chứng loạn dưỡng cơ tim do nhiễm độc phát triển. Tử vong có thể xảy ra do phù phổi và ngừng tim.

Đặc điểm mô học và bệnh lý

Trong xác của động vật máu nóng (chuột) bị nhiễm độc permethrin và cypermethrin, có thể phát hiện rối loạn mạch máu ở các cơ quan nội tạng, cũng như những thay đổi thoái hóa ở gan, thận và não.

Trong trường hợp ngộ độc chết người ở thỏ và chuột bằng allethrin, các thay đổi về bệnh lý và mô học không đặc trưng và bao gồm thoái hóa protein của tế bào ống thận, thoái hóa protein như sưng tấy tế bào gan, sắc tố của tế bào lưới nội mô của các thành phần mô đệm của gan.

Bức tranh bệnh lý của ngộ độc deltamethrin ở người được đặc trưng bởi: phù phổi, tắc nghẽn mạch máu phổi và sự hiện diện của cái gọi là nhồi máu cơ tim “cũ”.

Cả ở nước ngoài và ở Liên bang Nga, đã có nhiều trường hợp ngộ độc ở người bằng pyrethroid tổng hợp, bao gồm cả trường hợp tử vong.

Các đường xâm nhập vào cơ thể

Các con đường xâm nhập của pyrethroid tổng hợp vào cơ thể, dẫn đến ngộ độc ở mức độ nghiêm trọng khác nhau là: đường uống, qua da và đường hô hấp.

Sự trao đổi chất

Sự trao đổi chất của pyrethroid tổng hợp trong cơ thể con người chưa được nghiên cứu đầy đủ. Kết quả của quá trình chuyển hóa SP là khoảng 20 chất chuyển hóa trở lên được hình thành. Con đường trao đổi chất chính ở chuột là sự đứt gãy liên kết este (thủy phân), quá trình oxy hóa các phần axit (ở nhóm dimethyl) và cồn (ở vị trí 2"-4" và 5" của dư lượng phenyl) của nó, cũng như sự chuyển đổi nhóm cyano (nếu có mặt ban đầu) thành thiocyanate và axit 2-aminothiazolidine-4-carboxylic. Các dẫn xuất này của phần axit và rượu của phân tử pyrethroid tổng hợp tạo thành liên hợp với axit sulfuric, glycine và glucuronic axit.

Bài tiết ra khỏi cơ thể

Pyrethroid tổng hợp được bài tiết ra khỏi cơ thể con người ở dạng không thay đổi hoặc ở dạng sản phẩm chuyển hóa sinh học chủ yếu qua nước tiểu và phân. 64-77% liều deltamethrin dùng (khi dùng đường uống) được bài tiết qua nước tiểu và phân trong vòng 4 ngày. Mức deltamethrin tối đa trong huyết tương được quan sát thấy 1-2 giờ sau khi dùng. Thời gian bán hủy trong huyết tương là 10-1 1,5 giờ, trong nước tiểu - 10-13,5 giờ.

Khả năng lưu trữ trong vật liệu sinh học và các đối tượng môi trường

Được biết, trong điều kiện hiếu khí, quá trình phân hủy pyrethroid tổng hợp thành các chất phân cực hơn và carbon dioxide xảy ra mạnh mẽ hơn nhiều so với điều kiện kỵ khí.

Có bằng chứng cho thấy một số hợp chất thuộc nhóm pyrethroid tổng hợp (deltamethrin, cypermethrin, alphamethrin và một số loại khác) có thể được phát hiện khi phân hủy thi thể được bảo quản ở nhiệt độ 10-20 ° C (trong 2-3 tháng).

Phân bố trong các cơ quan của động vật máu nóng

Trong trường hợp ngộ độc gây tử vong do pyrethroid tổng hợp, các chất độc hại có thể có trong gan, não, phổi và nước tiểu.

Cách ly từ vật liệu sinh học

Để tách các chất riêng lẻ khỏi nhóm pyrethroid tổng hợp, cũng như hỗn hợp của chúng, khỏi các vật thể sinh học có nguồn gốc động vật, người ta biết sử dụng dung môi hữu cơ kỵ nước hoặc ưa nước (hexan, ete dầu mỏ, chloroform, ete diethyl, axeton, acetonitril). , metanol), hỗn hợp các dung môi hữu cơ (acetonitril-hexan, acetonitril-petroleum ete, axeton-hexan 10:90 và 30:70, axeton-diclorometan, axeton-dầu mỏ ete, dietyl ete-hexan 1:1). Nước axit hóa bằng axit oxalic, hỗn hợp dung môi hữu cơ ưa nước (aceton-nước 4:1, nước acetonitril 85:15).

Việc chiết xuất pyrethroid tổng hợp bằng dung môi hữu cơ có thể được thực hiện từ vật liệu sinh học, trực tiếp (các cơ quan của tử thi được nghiền nát hoặc đồng nhất) hoặc sau khi khử nước sơ bộ các mô sinh học.

Cũng có thể cô lập các chất được đề cập từ các vật thể sinh học lỏng bằng cách sử dụng chiết pha rắn.

Khi tái tạo lại quy trình nghiên cứu chung về các chất độc hại có tính chất hữu cơ, được chấp nhận trong thực hành hóa học pháp y, pyrethroid tổng hợp, sau khi phân lập và tinh chế chiết xuất, có thể được tìm thấy trong các chất chiết xuất hữu cơ từ môi trường axit.

Làm sạch

Quá trình tinh chế sơ bộ các pyrethroid tổng hợp được phân lập từ vật liệu sinh học bao gồm lọc dịch chiết hoặc ly tâm chúng.

Nếu quá trình phân lập được thực hiện bằng dung môi nước hoặc hỗn hợp dung môi hữu cơ ưa nước với nước hoặc dung dịch nước, thì việc tinh chế peptide và lipid có thể được thực hiện bằng cách xử lý dịch chiết bằng chất điện phân và tách kết tủa bằng cách lọc hoặc ly tâm.

Nếu sử dụng dung môi hữu cơ ưa nước hoặc hỗn hợp của chúng với nước và dung dịch nước làm chất cô lập thì dịch chiết thu được có thể được tinh chế khỏi lipid bằng cách đông lạnh. Trong trường hợp này, dịch chiết là dung dịch của các chất được phân tích và chất đồng chiết trong hỗn hợp dung môi hữu cơ với nước hoặc dung dịch nước, được làm nguội đến nhiệt độ thấp và tách lớp hữu cơ chứa pyrethroid tổng hợp ra khỏi nước đông lạnh và chất béo kết tủa.

Để tinh chế pyrethroid tổng hợp cô lập từ một phần đáng kể các chất đồng chiết, phương pháp chiết lỏng-lỏng thường được sử dụng. Nếu pyrethroid tổng hợp được phân lập bằng dung môi ưa nước thì dịch chiết được pha loãng với nước và các chất được phân tích được chiết từ hỗn hợp thu được bằng chất lỏng hữu cơ kỵ nước (hexan, toluene, chloroform, v.v.). Nếu chất cô lập là chất hữu cơ kỵ nước thì dịch chiết thu được sẽ được làm bay hơi thành cặn khô, cặn được hòa tan trong dung môi hữu cơ ưa nước, dung dịch được pha loãng với nước và pyrethroid tổng hợp được chiết từ dung môi hữu cơ kỵ nước. .

Nếu chất cô lập là nước đã được axit hóa thì trong quá trình tinh chế, các dẫn xuất tổng hợp được chiết ra khỏi dịch chiết thu được bằng dung môi hữu cơ kỵ nước.

Phương pháp quan trọng nhất để tinh chế pyrethroid tổng hợp là sắc ký . Có thể sử dụng nhiều loại sắc ký khác nhau:

cột hấp phụ

Sắc ký cột gel

· Hấp phụ lớp mỏng, v.v.

Sắc ký cột với silica gel có thể được sử dụng để tinh chế pyrethroid tổng hợp khỏi các chất đi kèm. Trong trường hợp này, pyrethroid được đưa vào cột dưới dạng dung dịch cloroform và được rửa giải khỏi chất hấp phụ bằng etanol.

Có thể tinh chế pyrethroid tổng hợp trên cột có florisil đã khử hoạt tính (magiê silica gel), nhôm oxit trung tính đã khử hoạt tính.

Để tinh chế pyrethroid tổng hợp, sắc ký gel được sử dụng trong cột Sephadex LH-20 và gel polystyrene Bio-Beads S-X2 và S-X3, có thể trương nở trong dung môi hữu cơ. Các dung môi hữu cơ riêng lẻ hoặc hỗn hợp của chúng được sử dụng làm chất rửa giải.

Trong số các phương pháp sắc ký khác, sắc ký trong các lớp hấp thụ mỏng (silica gel, nhôm oxit và silica gel với các gốc alkyl ghép) được sử dụng rộng rãi để tinh chế pyrethroid tổng hợp được phân lập từ vật liệu sinh học.

Nhận biết

1. phương pháp TLC .

· Silica gel (“Silufol” UV-254). Hexan - axeton (40:10): permethrin 0,61; sumi-alpha 0,40; fenvalat 0,34; cypermethrin 0,44.

· Nhôm ôxit. Hexan-chloroform (60:40). Permethrin 0,82 0,87; fenvalat 0,45; cypermethrin 0,49 0,57

TLC đảo pha. Dioxan - nước

. Phương pháp sắc ký khí-lỏng (GLC) .

Sử dụng phương pháp này, pyrethroid tổng hợp được xác định cả trực tiếp và sau khi thu được các dẫn xuất tương ứng dựa trên chúng. Một trong những cách để tạo dẫn xuất các chất này là thủy phân bằng kiềm và sau đó este hóa phần rượu của phân tử (thường bằng clorua axit của axit haloarylcarboxylic).

Một lựa chọn khác để thu được các dẫn xuất là thủy phân pyrethroid tổng hợp với sự có mặt của kiềm và este hóa phần axit của phân tử (thường là với rượu bậc thấp khi có mặt axit sulfuric).

Thông thường, độ nhạy của việc xác định pyrethroid tổng hợp có chứa halogen bằng GLC cao hơn so với pyrethroid tổng hợp không chứa halogen trong cấu trúc của chúng.

Để xác định pyrethroid tổng hợp (đặc biệt là deltamethrin) trong xác chết, có thể sử dụng GLC sử dụng pha tĩnh OV-17 và FID.

Trong số các phương pháp được khuyến nghị ở nước ta, việc xác định deltamethrin, sumicidin, karate và fastak bằng phương pháp GLC cho các nghiên cứu vệ sinh được khuyến nghị, đặc biệt, nên thực hiện trên máy sắc ký “Tsvet” có đầu dò tốc độ không đổi tái tổ hợp (DPR) trong cột 0,5 m x 3 mm với 5% SE-30 trên Chromaton N-AV, ở nhiệt độ cột điều nhiệt và bay hơi là 250 ° C, nhiệt độ máy dò là 280 ° C. Khí mang - nitơ o. h., tốc độ nạp pha động - 40 ml/phút.

Sự phụ thuộc tuyến tính của cường độ tín hiệu máy dò vào nồng độ chất phân tích thay đổi trong khoảng 0,1 -10 ng. Việc xác định cypermethrin phân lập từ các mô cơ quan có thể được thực hiện trên sắc ký Tsvet-106 với ESD sử dụng cột thủy tinh 0,5m x 3 mm chứa đầy 3% OV-17 trên Inerton-super (0,125-0,160) hoặc cột 0,5m x 3 mm được đổ đầy 5% SE 30 trên Chromaton N-AW-HDMC (0,125-0,160). Cột nhiệt độ 250°С, thiết bị bay hơi 280°С, máy dò 270°С. Tốc độ cung cấp khí mang (nitơ) là 28 ml/phút, khi làm sạch máy dò - 120 ml/phút.

Lượng tối thiểu có thể phát hiện được của chất được phân tích là 0,2 ng. Việc xác định pyrethroid tổng hợp có độ chọn lọc đủ cao để tách các đồng phân của chúng cũng có thể được thực hiện trong cột mao quản dài 12-30 m với các pha tĩnh SE-30, OV-101, Dexil 300, Dirabond, SE-54, XE-60 và vân vân.

Phép đo sắc ký khối phổ (CMS)

Có thể được sử dụng vừa là phương pháp chính vừa là phương pháp xác nhận để xác định pyrethroid tổng hợp.

Khi sử dụng phương pháp CMS, dựa trên sự kết hợp giữa GC và MS, các máy dò có khả năng ion hóa va chạm điện tử sẽ được sử dụng.

Trong trường hợp này, các ion mảnh đặc trưng được hình thành từ vùng axit và cồn của các phân tử pyrethroid tổng hợp trong phổ khối thu được theo cách này là 163 và 208 đối với cypermethrin, 251 và 208 đối với deltamethrin.

Phản ứng tạo màu

Phần cặn khô chứa chất phân tích được xử lý bằng dung dịch kali nitrat 10% trong axit sunfuric đậm đặc, hỗn hợp phản ứng được pha loãng với nước và thêm dung dịch natri hydroxit 10% cho đến khi dung dịch có tính kiềm. Với sự hiện diện của pyrethroid tổng hợp, màu vàng hoặc vàng nâu xuất hiện.

2. Phản ứng với 2,4,6-trinitrophenol (axit picric).

Phần cặn khô chứa chất phân tích được xử lý bằng dung dịch kiềm đậm đặc trong nước-etanol (1:1) khi đun nóng, sau đó hỗn hợp phản ứng được thêm vào ống nghiệm có 2,4,6-trinitrophenol. Với sự hiện diện của pyrethroid có chứa nhóm cyano trong cấu trúc của chúng, màu đỏ cam sẽ phát triển.

định lượng

1. Phép đo quang phổ dựa trên sự hấp thụ nội tại ở vùng UV của quang phổ và dựa trên các phản ứng tạo màu.

2. Sắc ký khí-lỏng.

Từ côn trùng

Đối với côn trùng, trong thực tế, chúng tôi sử dụng những loại mới nhất và hiệu quả nhất dựa trên cypermethrin và các hoạt chất khác. Mỗi loại thuốc được chỉ định loại nguy hiểm riêng.

Chất độc chống côn trùng thuộc nhóm pyrethroid, lần lượt có ba thế hệ.

Pyrethroid thế hệ 1 có hoạt tính diệt côn trùng nhưng nhanh chóng bị oxy hóa dưới ánh sáng nên được sử dụng tốt nhất trong trong nhà. Các pyrethroid như vậy gần giống với pyrethroins tự nhiên. (Pyrethroid thế hệ 1 thường được bao gồm trong cuộn dây, tấm và bình xịt đang cháy âm ỉ).

Pyrethroid thế hệ thứ 2 có khả năng chống lại quá trình oxy hóa ảnh tốt hơn và có nhiều tác dụng hơn. Những pyrethroid này có hoạt tính diệt côn trùng vượt trội so với thế hệ 1. Hoạt chất ở đây là permethrin, cypermethrin, deltamethrin. (Các pyrethroid thế hệ 2 được bao gồm trong các chất khử trùng chuyên nghiệp (bạn có thể xem một số chất trong Bảng 1))

Pyrethroid thế hệ thứ 3, không giống như các thế hệ khác, không chứa nhóm ester. Những pyrethroid này có hoạt tính cao chống lại bọ ve (acaricides)

Các loại thuốc trừ sâu được sử dụng được liệt kê trong bảng dưới đây.

Thuốc trừ sâu đậm đặc	Hoạt chất (AI)		Nhóm sự cố	nhà chế tạo
Avicin	permethrin + chất hoạt động bề mặt	15	IV	Nga
Aktellik	pirimiphosmethyl	50	IV	Đan mạch
Samarovka	cypermethrin	25	IV	Nga
Sipaz-Siêu	cypermethrin	25	IV	nước Hà Lan
Cyperthrine	cypermethrin	25	IV	Nga
Jurax	cypermethrin	25	IV	Nga
Eslanadez	lambda-cyhalothrin	5	IV	Nga
Gió	cypermethrin	25	IV	Nga
Fendon 1.5 SC	alphacypermethrin	1,5	IV	Pháp

Phân loại thuốc theo mức độ nguy hiểm:

Tôi lớp nguy hiểm- Cực kỳ nguy hiểm.

Không sử dụng trong nhà hoặc ở nhà.

Loại nguy hiểm II– Rất nguy hiểm.
Cấm sử dụng trong chăm sóc y tế và phòng ngừa, cơ sở giáo dục mầm non, trường học, cơ sở giải trí và chăm sóc sức khỏe cho trẻ em và trong các doanh nghiệp. Dịch vụ ăn uống và trong cuộc sống hàng ngày. Tại các cơ sở khác, chỉ những nhân viên đã được đào tạo mới được phép sử dụng các sản phẩm nguy hiểm loại 2, khi vắng mặt người, sau đó bắt buộc phải thông gió và vệ sinh cơ sở.

Loại nguy hiểm III- Nguy hiểm ở mức độ vừa phải.
Được phép sử dụng trong bất kỳ loại cơ sở nào bởi nhân viên được đào tạo, cũng như trong cuộc sống hàng ngày bao bì bình xịt với quy định bắt buộc về điều kiện sử dụng (thiết lập tỷ lệ tiêu thụ thuốc, thông gió, vệ sinh mặt bằng).

Cấp độ nguy hiểm IV- Ít nguy hiểm.
Được phép sử dụng mà không bị hạn chế.

Từ loài gặm nhấm

Đối với loài gặm nhấm, trong quá trình làm việc theo kế hoạch, chúng tôi thay đổi chất độc được sử dụng mỗi tháng một lần, điều này giúp loài gặm nhấm không quen với các loại thuốc tương tự.

Các loại thuốc dùng để diệt loài gặm nhấm được trình bày trong bảng dưới đây

Thuốc trừ sâu đậm đặc	Hoạt chất (AI)		Nhóm sự cố	nhà chế tạo
Bromadialone	bromadiolone	0,25	IV	Nga
Brom-BD	bromadiolone	0,25	IV	Nước Ý
chất lỏng indan	tetraphenacin	0,25	IV	Nga
MEF 0,5%	diphenacin	0,5	IV	Nga
Dán etyl fenat	etylphenacin	0,2	|||	Nga
raticum	brodifacoum	0,25	IV	Nga
Zookoumarin	warfarin	1,5	|||	Nga
geltsin	triphenacin	0,2	|||	Nga
geldan	tetraphenacin

Sau nhiều năm nghiên cứu về pyrethrin, các nhà hóa học đã có thể thu được pyrethroid ổn định với ánh sáng thích hợp để sử dụng trong nông nghiệp.
Pyrethroid tổng hợp đầu tiên dựa trên permethrin, cy-permethrin, deltamethrin và fenvalerate được đưa vào thị trường vào năm 1976...1977.
Hoạt tính diệt côn trùng cao, tác dụng bảo vệ lâu dài với tỷ lệ phun thấp, không phải kg như COS, không phải hàng trăm gam như FOS mà chỉ chục gam đã được các chuyên gia bảo vệ thực vật đánh giá cao.
Phạm vi của pyrethroid đã được mở rộng hàng năm và hiện nay chúng chiếm ưu thế trên toàn cầu trong số các sản phẩm bảo vệ thực vật chống lại sâu bệnh.
Pyrethroid hiện đại là este của axit 2,2-di-methylcyclopropanecarboxylic (hoa cúc) được thay thế 3 (I) hoặc axit isosteric đã mất vòng propan (II) và rượu tương ứng chứa một hoặc hai liên kết bão hòa. Điểm đặc biệt của các chất này là sự hiện diện của 4...8 đồng phân quang học hoặc hình học, khác nhau về hoạt tính sinh học. Ví dụ: các loại thuốc có hàm lượng chất đồng phân khác nhau, dựa trên cypermethrin, alpha-, beta-, zeta-cypermethrin, đang được bán.
Axit hoa cúc dựa trên các phân tử permethrin, cypermethrin, deltamethrin và axit isosteric - fenvalerate.
Pyrethroid tổng hợp là các chất ưa mỡ được giữ lại tốt ở lớp biểu bì của lá và với khả năng thâm nhập hạn chế vào chúng, mang lại tác dụng diệt côn trùng sâu. Chúng không bay hơi, ổn định trong ánh sáng và có thể tồn tại trên các bề mặt không sống tới 12 tháng (permethrin).
Pyrethroid tổng hợp không độc đối với thực vật; thời gian bán hủy của chúng khoảng thực vật khác nhau 2...20 ngày, lượng thuốc còn lại duy trì hoạt tính sinh học trên thảo mộc lâu hơn.
Pyrethroid không di chuyển tốt trong đất và bị phân hủy trong đó với sự tham gia của vi sinh vật. Thời gian bán hủy của chúng trong đất là 1...10 tuần. Các chất chuyển hóa không độc hại và tiếp tục phân hủy thành carbon dioxide.
Pyrethroid tổng hợp là chế phẩm có tác dụng tiếp xúc với đường ruột; chúng có hoạt tính diệt côn trùng cao và có hiệu quả chống lại loài lepidoptera, bọ cánh cứng và ruồi. Pyrethroid được đưa vào thị trường trong những năm gần đây cũng có tác dụng diệt côn trùng.
Cơ chế tác dụng của pyrethroid tương tự như COS. Chúng phá vỡ chức năng của hệ thần kinh bằng cách tác động lên kênh natri-kali và chuyển hóa canxi trong các khớp thần kinh, dẫn đến giải phóng quá nhiều lượng acetylcholine (ACh) trong quá trình truyền xung thần kinh. Ngộ độc biểu hiện ở sự kích động nghiêm trọng và tổn thương các trung tâm vận động.
Với việc sử dụng lâu dài pyrethroid tổng hợp ở côn trùng, sẽ xảy ra tình trạng kháng thuốc (nhóm và chéo).
Khi đưa vào dạ dày, pyrethroid có thể có độc tính cao, trung bình và thấp đối với động vật máu nóng, gây kích ứng da nghiêm trọng, một số có tác dụng gây ung thư và gây độc cho phôi ở mức độ yếu. Tuy nhiên, chúng không được coi là đặc biệt nguy hiểm đối với con người vì chúng được sử dụng ở mức tiêu thụ rất thấp.
Quyết định. Hoạt chất - Deltamethrin - (1R)-cis-3-(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid (S)-3-phenoxy-a-cyanobenzyl ester.
Deltamethrin có hiệu quả chống hút côn trùng với mức tiêu thụ 5... 12 g ai. trên 1 ha, gặm nhấm - 12... 17, bọ cánh cứng - 25...50 g a.v. cho 1 ha.
Hiệu quả xử lý khoai tây bằng Decis, EC (25 g/l) đối với bọ khoai tây Colorado ở mức tiêu thụ 0,15 l/ha vào ngày thứ 3 là 95...99%. Thời gian tác dụng bảo vệ là 15 ngày.
Các chế phẩm dựa trên deltamethrin được chấp thuận để sử dụng trên lúa mì, lúa mạch, ngô, hướng dương, khoai tây, củ cải đường, đậu Hà Lan, bắp cải, cà chua, cà rốt, cỏ linh lăng (tỷ lệ tiêu thụ 0,1...0,6 l/ha, thời gian chờ 15. ..30 ngày ), cũng như để xử lý nhiều loại cây thuốc, cây thân gỗ, đồng cỏ bị nhiễm châu chấu, kho không tải (0,2...0,4 ml/m2) và ngũ cốc (20 ml/t).
Để sử dụng cho các trang trại tư nhân, deltamethrin được sản xuất dưới dạng bút chì (K) (dùng 1 bút chì nặng 30 g/10 lít nước để phun trên diện tích 100 m2) và than bánh (B) (dùng 5 g/lần). 10 lít nước).
Deltamethrin có độc tính cao đối với động vật máu nóng và con người (CD50 đối với chuột 128...138 mg/kg). Tính chất tích lũy không được thể hiện, chất gây dị ứng yếu, tác dụng gây độc cho phôi được ghi nhận. Nó gây kích ứng da và màng nhầy, và khi sử dụng nhiều lần sẽ hình thành các vết loét không lành.
Pyrethroid này ít tồn tại trong môi trường. Kết quả của hàng chục nghìn thí nghiệm cho thấy rằng khi sử dụng đúng lượng deltamethrin dư thừa không tích tụ trong đất và không được tìm thấy trong thực vật.
MPC trong đất - 0,01 mg/kg (tr.), trong nước - 0,01 mg/l, trong không khí - 0,1 mg/m3. MRL trong hầu hết các loại nông sản là 0,01 mg/kg; dư lượng không được phép có trong cà rốt.
Rovikurt. Thành phần hoạt chất là 3-phenoxybenzyl-(1/R, 1S, cis, trans)-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropylcarboxylate. Chất tinh khiết là chất lỏng nhờn nhẹ, có mùi nhẹ, hòa tan cao trong dung môi hữu cơ. Có bốn đồng phân được biết đến của permethrin. Sản phẩm kỹ thuật chứa hỗn hợp đồng phân cis và trans (2:3).
Permethrin là thuốc trừ sâu tiếp xúc với đường ruột có tác dụng bảo vệ khoảng 15 ngày. Có hiệu quả cao chống côn trùng gặm nhấm, gây nguy hiểm cho ong.
Độc tính thấp đối với con người và động vật máu nóng (CD50 đối với chuột 4000 mg/kg), có đặc tính tích lũy trong cơ thể yếu.
Được khuyên dùng trên cây táo chống lại sâu bướm, sâu bướm, rệp, sâu bướm, trên quả anh đào chống lại ruồi anh đào, trên bắp cải chống sâu đục thân, sâu bướm trắng và sâu bướm, trên củ cải đường chống mọt, rệp và bọ chét, trên cây lý gai chống lại bọ cánh cứng và trên cây nho chống lại lá sâu cuốn, rệp, cầu nguyện.

Pyrethroid đa chức năng có sẵn dưới dạng chất tương tự tổng hợp của pyrethrins hiệu quả được tìm thấy ở một số thực vật. gia đình lớn Họ Cúc. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng tỷ lệ chính của các chất này được chiết xuất từ ​​​​hoa cúc, giống cúc và hoa cúc. Trong nhiều năm, những loại cây này đã được người dân sử dụng như một loại thuốc trừ sâu, thuốc chống côn trùng đáng tin cậy cũng như để làm thơm phòng và quần áo.

Pyrethroid được con người sử dụng làm chất tạo hương vị

đặc điểm chung

Các chuyên gia lưu ý rằng lịch sử phát triển và tạo ra pyrethroid phổ quát đã bắt đầu từ 70 năm trước. Toàn bộ khoảng thời gian này được chia thành nhiều giai đoạn chính, mỗi giai đoạn được phân biệt bằng sự xuất hiện của các loại thuốc mới được sử dụng rộng rãi trong sản xuất.

Thuốc trừ sâu clo hữu cơ đầu tiên xuất hiện vào năm 1945, nhưng sau vài năm, một nhóm các nhà khoa học đã xác định được nhiều thiếu sót ở chúng. Chỉ số chính có thể nói một cách an toàn là những loại thuốc như vậy có xu hướng tích tụ trong các vật thể môi trường.

Bước ngoặt là vào năm 1960, khi Thuốc trừ sâu phốt pho hữu cơ và carbamate hoàn toàn mới đã được đưa ra thị trường, được đặc trưng bởi tác động nhẹ nhàng hơn đối với động vật hoang dã. Pyrethroid tổng hợp đã thuộc thế hệ thuốc đa chức năng thứ ba. Chúng có nguồn gốc hoàn toàn nhờ vào pyrethrins đầu tiên, được sản xuất trên cơ sở thực vật.

Nhiều nghiên cứu cấu tạo hóa học pyrethrins có thể tổng hợp các chất tương tự của tất cả các hợp chất và khám phá tác dụng diệt côn trùng độc đáo của chúng.

Vì vậy, pyrethroid tổng hợp là sản phẩm biến đổi của pyrethrins tự nhiên.

Ở các nước châu Âu, người ta sử dụng hoa hồng ngoại pyrethrum khô và nghiền nát. có hiệu quả cao trong cuộc chiến chống gián, ruồi, rệp và muỗi. Chúng đã được sử dụng tích cực trong hơn 200 năm, được các thương nhân từ Armenia mang đến. Sản phẩm này được bán dưới dạng bột Ba Tư phổ thông, được thiết kế để chống lại các loại sâu bệnh khác nhau. Hoa cúc Dalmatian ban đầu được phát triển ở Nhật Bản. Nhưng vào năm 1890, cũng tại quốc gia này, que chống muỗi bắt đầu được sản xuất hàng loạt, cũng như các loại xoắn ốc có khả năng cháy lâu và xua đuổi côn trùng.

Video giải thích cách bảo vệ thực vật:

Phân loại hiện đại của pyrethroid

Ngày nay, có rất nhiều loại thuốc trừ sâu pyrethroid được bày bán, trong đó đầu tiên là allethrin. Các chuyên gia đã sản xuất loại thuốc này vào năm 1949. Thậm chí ở thế giới hiện đại Việc sản xuất các loại thuốc trừ sâu này không ngừng mở rộng. Ví dụ, năm 1976, chỉ có 1% pyrethroid được đại diện trên thị trường thế giới, năm 1987 - 23% và năm 2018 - 35%.

Thuốc trừ sâu thế hệ thứ nhất là este tổng hợp của axit hoa cúc đa chức năng. Danh sách các loại thuốc thuộc nhóm pyrethroid bao gồm:

• tetramethrin;
• allethrin;
• phenothrin;
• resmethrin;
• permethrin.

Có nhiều loại pyrethroid khác nhau

Tất nhiên, tất cả các sản phẩm này đều có tính diệt côn trùng cao, nhưng cũng giống như nhiều chế phẩm tự nhiên khác, chúng nhanh chóng bị oxy hóa dưới ánh sáng, đó là lý do tại sao chúng được sử dụng dưới dạng bình xịt để diệt côn trùng trong nhà.

Điều đáng chú ý là ở một số quốc gia, các tấm Raid đặc biệt được bán có chứa d-allethrin cụ thể.

Pyrethroid thế hệ thứ hai được trình bày dưới dạng este (axit 2,2 dimethylcyclopropanecarboxylic). Nhóm này bao gồm các loại thuốc như vậy:

• deltamethrin, còn được gọi là decis;
• permethrin;
• Decamethrin;
• cypermethrin;
• giảm bớt

Pyrethroid thế hệ thứ 2 được trình bày dưới dạng este

Nhưng thuốc trừ sâu thế hệ thứ ba có thể chống ruồi, ve và muỗi mà không gây hại cho ong và cá. Nhóm pyrethroid này bao gồm:

• fluvalinate;
• cyfluthrin;
• cyhalothrin;
• bifethrin;
• tralomethrin;
• flucitrinat;
• cycloprothrin.

Nguyên tắc tác dụng độc tính

Tất cả các pyrethroid hiện đại đều tương đối ổn định với ánh sáng mặt trời: chúng có thể tồn tại trên các bề mặt không có sự sống tới một năm. Chúng di chuyển rất yếu trong đất và dưới ảnh hưởng của hệ vi sinh vật địa phương, chúng bị tiêu diệt trong vòng 4 tuần. Các thành phần hoạt tính của thuốc trừ sâu hầu như không xâm nhập vào cấu trúc cây trồng. Thời gian bán hủy trên bề mặt nuôi cấy là 9 ngày, nhưng dư lượng thuốc có thể được phát hiện trong vòng 25 ngày.

Thuốc trừ sâu tăng độc tính

Bởi vì thực tế là biện pháp khắc phục có tính ưa mỡ tốt, bám tốt trên bề mặt lá và không bị mưa cuốn trôi. Áp suất hơi thấp đảm bảo tác dụng tồn dư lâu dài, do đó ngăn chặn sự lan truyền của pyrethroid cùng với luồng không khí. Khả năng hấp phụ tốt có nghĩa là sự di chuyển của thuốc trừ sâu trong cấu trúc đất chỉ có thể xảy ra khi đất bị xói mòn nghiêm trọng.

Đối với động vật máu nóng, pyrethroid ít độc hơn so với thuốc trừ sâu được quảng cáo rầm rộ của các nhóm khác. Điều này là do chúng được chuyển hóa hoặc loại bỏ ngay lập tức. Đối với các đặc tính tích lũy, chúng được thể hiện yếu, chỉ có deltamethrin thuộc nhóm ngoại lệ. Nếu những loại thuốc trừ sâu như vậy xâm nhập vào mô mỡ và não của động vật thì chúng sẽ bị loại bỏ khá nhanh - trong vòng 3 tuần.

Thành phần của pyrethroid độc đáo đến mức các thành phần này được loại bỏ khỏi cơ thể động vật nhanh hơn nhiều so với các loại thuốc độc hại.

Những sản phẩm này ở trong nước Thực tế không hòa tan. Độc tính mạnh đối với côn trùng gây hại là do tính ưa mỡ tốt và thiếu tác dụng toàn thân. Điều quan trọng cần lưu ý là pyrethroid là chất độc tiếp xúc, hơi độc trong ruột. Những loại thuốc này có thể xâm nhập vào cơ thể con người qua đường hô hấp, da và đường tiêu hóa. Ở gan hoạt chất thuốc trừ sâu trải qua quá trình oxy hóa và thủy phân.

Triệu chứng ngộ độc

Pyrethroid tổng hợp thường được chia thành 2 loại tùy theo mức độ độc tính. Danh mục đầu tiên bao gồm những sản phẩm không chứa nhóm cyano. Tại thời điểm tiếp xúc với cơ thể động vật, chúng gây ra run rẩy cấp tính, kích động, hành vi hung hăng, hiếu động thái quá và co rút cơ. Các đặc điểm của tác động tiêu cực dựa trên thực tế là con vật bị co giật nghiêm trọng, múa giật, tăng tiết nước bọt và tăng động.

Các nghiên cứu khoa học đã chỉ ra rằng việc tiếp xúc trực tiếp với các loại thuốc trừ sâu như vậy sẽ gây ra những thay đổi về chức năng ở màng tế bào thần kinh sau khớp thần kinh. Các hoạt chất ảnh hưởng tiêu cực đến các kênh ion có thể kích thích hóa học. Ngộ độc cấp tính ở người biểu hiện bằng những triệu chứng như vậy:

• Đau đầu dữ dội;
• ngứa và rát da mặt;
• điểm yếu chung;
• đôi khi ngất xỉu.

Trong 3 ngày đầu tiên sau khi bị ngộ độc, nhiệt độ cơ thể có thể tăng lên +39˚C.

Các loại thuốc phổ biến nhất

Bằng cách tương tự với thuốc trừ sâu tự nhiên đa chức năng, chúng luôn hoạt động xuất sắc côn trùng gây hại, các chuyên gia đã phát triển các chất tương tự tổng hợp - pyrethroid. Ngày nay họ chiếm một trong những vị trí đầu tiên về quy mô sản xuất. Điều này không có gì đáng ngạc nhiên, vì chúng bảo vệ cây trồng tốt khỏi sâu bệnh.

Nhu cầu tạo ra pyrethroid xuất phát từ thực tế là người tiêu dùng cần một lượng lớn thuốc trừ sâu hiệu quả. Đó là lý do tại sao ở những nơi khác nhau trên thế giới có một sự đặc biệt Các loại thuốc sau đây đã phổ biến trong vài năm qua:

1. Cypermethrin. Đây là một sản phẩm phổ biến có tác dụng chậm, khá độc hại và có mùi hăng. Được sử dụng rất tích cực trong suốt những năm gần đây, nhờ đó côn trùng có thể phát triển sức đề kháng miễn dịch. Các chuyên gia khuyên nên thay đổi sản phẩm sau 2-3 lần điều trị. Nó có thể được tìm thấy khi bán dưới dạng bẫy, nhũ tương, bút chì và bụi đặc biệt.
2. Deltamethrin. Sản phẩm độc hại và gây dị ứng, sử dụng nhiều lần sẽ gây nghiện cho sâu bệnh. Ngày nay nó được sản xuất ở dạng bột khô, chất lỏng, bẫy, nhũ tương đậm đặc và cả ở dạng than bánh.
3. Oradelt. Bột có màu kem đặc trưng, ​​chứa 0,05% pyrethroid deltamethrin, talc và axit boric. Thường được sử dụng để kiểm soát toàn diện gián và rệp. Thời gian tác dụng còn lại là 4 tuần. Nó giữ tốt trên mọi bề mặt vì nó chứa một loại dầu đặc biệt. Sau ngày hết hạn, sản phẩm có thể dễ dàng loại bỏ bằng nước ấm và xà phòng.
4. Cyfluthrin. Thuốc trừ sâu không hòa tan trong nước, vì những mục đích này cần sử dụng dung môi hữu cơ đặc biệt. Thuộc nhóm thuốc có độc tính vừa phải. Nó được đặc trưng bởi hiệu ứng dư thừa cấp tính, thời gian kéo dài là 12 tuần. Có thể được sử dụng cho chiến đấu hiệu quả với ruồi, gián, rệp, bọ chét, muỗi (ở mọi giai đoạn phát triển của chúng). Sản phẩm được sản xuất dưới dạng nhũ tương nước-dầu (5%) và bột làm ướt (10%). Để chống côn trùng, bạn có thể tự tạo bình xịt đa chức năng, bạn cần thêm dầu diesel hoặc dầu hỏa (để pha loãng chất cô đặc). Điều đáng chú ý là trong trường hợp này, việc tiêu thụ thuốc trừ sâu sẽ giảm đi nhiều lần.
5. Geletrin. Sản phẩm được bào chế dưới dạng gel đậm đặc, hoạt chấtđó là alphamethrin. Được thiết kế để diệt gián, bọ chét, ruồi và rệp. Thuốc có thể được sử dụng làm mồi lỏng (gel được pha loãng với một lượng nhỏ nước ấm). Những mẩu bánh mì hoặc một lớp bông gòn mỏng được ngâm trong thuốc trừ sâu đã chuẩn bị sẵn. Hiệu ứng còn lại kéo dài sáu tháng.
6. Permethrin. Các nhà sản xuất sản xuất sản phẩm này dưới dạng chất lỏng nhớt, không mùi, màu vàng nâu. Nó hòa tan cao trong tất cả các dung môi hữu cơ; không nên sử dụng nước. Nó được coi là ít độc đối với con người và động vật máu nóng; trong một số ít trường hợp, nó có thể gây kích ứng màng nhầy của mắt và da. Ngày nay, nó được coi là một trong những loại thuốc trừ sâu hiệu quả nhất vì nó có tác dụng tốt với tất cả các loại côn trùng và ve. Khi xử lý bề mặt, hiệu quả còn lại là 6 tháng.

Các loại thuốc hiện đại dựa trên pyrethroid được sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực khác nhau vì chúng ít độc hại và giá cả phải chăng. Bạn có thể mua thuốc trừ sâu cần thiết tại cửa hàng hóa chất gia dụng.

Biện pháp phòng ngừa

Khi làm việc với pyrethroid tổng hợp, cần tuân thủ các quy tắc an toàn cơ bản được khuyến nghị đối với các chất độc hại. Khi xử lý bề mặt hoặc thực vật, việc tiếp cận phải được bảo vệ khỏi trẻ nhỏ, phụ nữ mang thai, vật nuôi và những người bị dị ứng.

Pyrethroid có thể gây dị ứng

Để tiếp xúc an toàn với thuốc trừ sâu bạn phải đeo găng tay bảo hộ, kính bảo hộ và mặt nạ phòng độc. Cần đặc biệt cẩn thận khi xử lý bề mặt bếp và khu vực gần các sản phẩm thực phẩm. Tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn sẽ giúp tránh hậu quả tiêu cực.

Sau khi hoàn tất thủ tục, phòng phải được thông gió kỹ lưỡng và tiếp xúc làm sạch ướt với chất khử trùng. Chỉ sau những thao tác này, trẻ nhỏ và vật nuôi mới được phép vào.