Áp suất Acc. ACC: hướng dẫn sử dụng, chống chỉ định, chỉ định, tác dụng phụ, liều lượng dùng cho trẻ em siro, thuốc cốm, viên sủi

Áp suất Acc. ACC: hướng dẫn sử dụng, chống chỉ định, chỉ định, tác dụng phụ, liều lượng dùng cho trẻ em siro, thuốc cốm, viên sủi

Thông thường, các bác sĩ kê đơn cho bệnh nhân của họ loại thuốc "ACC" ("ACC") để chữa ho. Hướng dẫn sử dụng phương thuốc này, cũng như chống chỉ định, chỉ định và tác dụng phụ của nó sẽ được trình bày trong bài báo này. Ngoài ra, chúng tôi sẽ cho bạn biết về hình thức sản xuất loại thuốc nói trên, những gì bệnh nhân nói về nó, chi phí bao nhiêu, v.v.

Bao bì của thuốc, dạng phát hành, thành phần

Bạn có biết thuốc ho ACC (ACC) được sản xuất dưới dạng nào không? Hướng dẫn sử dụng cho chúng tôi biết rằng loại thuốc này được sản xuất ở hai dạng khác nhau. Hãy xem xét chúng chi tiết hơn:

  • Thuốc "ACC" - bột (dạng hạt), dùng để chuẩn bị dung dịch. Thuốc này chỉ nên được dùng bằng đường uống. Một gói bột 3 gam có thể chứa 200, 100 hoặc 600 mg acetylcysteine. Có 10, 6 hoặc 20 gói trong một hộp carton.
  • Thuốc "ASS" - viên nén sủi bọt. Ống nhôm hoặc bìa cứng có thể chứa 20, 10, 100 hoặc 50 miếng. Một viên chứa 600, 200 hoặc 100 mg acetylcysteine. Đối với các thành phần phụ trợ, chúng bao gồm anhydrit xitric, axit ascorbic, mannitol, anhydrit lactose, hương blackberry và saccharin.

Tác dụng dược lý của thuốc

Thuốc trị ho "ACC" ("ACC") là gì? Hướng dẫn sử dụng nói rằng nó là một loại thuốc tiêu mỡ. Do thực tế là có các nhóm sulfhydryl trong cấu trúc của phân tử acetylcysteine, điều này gây ra sự phá vỡ các liên kết disulfide của mucopolysaccharides (có tính axit) trong đờm. Kết quả của việc tiếp xúc này, bệnh nhân giảm đáng kể độ nhớt của chất nhầy.

Thuốc được đề cập có tác dụng phân giải chất nhầy, và cũng tạo điều kiện thuận lợi cho việc thải đờm do ảnh hưởng trực tiếp đến các đặc tính lưu biến của nó. Công cụ này vẫn giữ được hoạt động của nó ngay cả khi có chất nhầy mủ.

Thuốc "ACC", hướng dẫn được trình bày dưới đây, rất thường được sử dụng cho mục đích dự phòng. Trong trường hợp này, có sự giảm mức độ nghiêm trọng và tần suất của các đợt cấp ở bệnh nhân xơ nang và viêm phế quản mãn tính.

Dược động học của thuốc

Các đặc tính dược động học của thuốc "ASS" là gì? Hướng dẫn sử dụng không chứa thông tin như vậy. Điều này là do thực tế là các nghiên cứu dược động học của thuốc này đã không được tiến hành.

Thuốc "ACC": chỉ định

Thuốc được đề cập được kê đơn cho những sai lệch sau:

  • viêm xoang cấp và mãn tính;
  • các bệnh về hệ hô hấp, kèm theo sự hình thành đờm khó và nhớt (ví dụ, giãn phế quản, viêm phế quản cấp và mãn tính, xơ nang, viêm phế quản tắc nghẽn, viêm phổi, hen phế quản và viêm tiểu phế quản);
  • viêm tai giữa.

Chống chỉ định

Trong trường hợp có bất kỳ sự sai lệch nào, trong mọi trường hợp, chế phẩm y tế "ACC" (thuốc bột và viên sủi) không được kê đơn? Các điều kiện sau đây là chống chỉ định đối với việc sử dụng phương thuốc này:


Cũng cần lưu ý rằng thuốc này được kê đơn hết sức thận trọng cho những bệnh nhân bị giãn tĩnh mạch thực quản, các bệnh về tuyến thượng thận, suy thận và / hoặc gan.

Chế độ ứng dụng

Tôi nên dùng ACC để trị ho như thế nào? Hướng dẫn sử dụng có các hướng dẫn sau đây về vấn đề này. Thanh thiếu niên và người lớn được kê đơn 200 mg ba lần một ngày. Trẻ em từ 6 đến 14 tuổi nên dùng thuốc 100 mg ba lần một ngày. Đối với trẻ sơ sinh từ 2 đến 5 tuổi, thuốc được kê đơn 1 viên (100 mg) hai lần một ngày. Với sự sai lệch như xơ nang, một đứa trẻ trên 6 tuổi được cho uống 2 viên thuốc (mỗi viên 100 mg) ba lần một ngày. Còn đối với trẻ từ 2 đến 6 tuổi thì nên uống thuốc 100 mg bốn lần một ngày.

Bệnh nhân nặng hơn 30 kg bị xơ nang có thể tăng liều lên 800 mg mỗi ngày.

Với tính chất ngắn hạn, thời gian điều trị bằng thuốc được trình bày là 5 - 7 ngày. Đối với bệnh xơ nang và viêm phế quản mãn tính, bài thuốc phải được sử dụng trong thời gian dài hơn (đề phòng nhiễm trùng).

Tôi nên dùng thuốc "ACC 200" như thế nào? Hướng dẫn sử dụng thuốc này chỉ nên dùng sau bữa ăn (để tránh ảnh hưởng xấu đến niêm mạc dạ dày). Cần đặc biệt lưu ý rằng lượng nước bổ sung sẽ làm tăng tác dụng phân giải niêm mạc của thuốc.

Trước khi sử dụng, viên nén sủi bọt phải được hòa tan trong nửa ly nước lọc. Dung dịch đã pha nên được sử dụng ngay lập tức. Trong trường hợp đặc biệt, nó có thể được để trong 2 giờ.

Quá liều

Với việc cố ý hoặc nhầm lẫn quá liều thuốc, bệnh nhân gặp phải các dấu hiệu như nôn mửa, đau dạ dày, tiêu chảy, ợ chua và buồn nôn. Cho đến nay, không có tác dụng phụ nghiêm trọng và đe dọa tính mạng nào được ghi nhận.

tương tác thuốc

Điều gì xảy ra nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào và biện pháp khắc phục ACC cùng một lúc? Nhận xét của các chuyên gia nói rằng điều trị kết hợp có thể gây ra một số phản ứng không mong muốn. Hãy xem xét chúng xa hơn một chút.

Khi sử dụng đồng thời acetylcysteine ​​và các chất khác, có thể xảy ra tình trạng ứ đọng chất nhầy gây nguy hiểm cho sức khỏe (do ức chế phản xạ ho).

Trong khi sử dụng đồng thời nitroglycerin và acetylcysteine, có khả năng tăng cường tác dụng giãn mạch của thuốc trước đây.

Có sự hiệp đồng của acetylcysteine ​​với việc sử dụng đồng thời các thuốc giãn phế quản.

Acetylcystein có thể làm giảm sự hấp thu của penicilin, cephalosporin và tetracyclin. Về vấn đề này, chúng phải được uống 2 giờ sau khi uống thuốc đầu tiên.

Acetylcysteine ​​không tương thích với các kháng sinh như Penicillin, Erythromycin, Cephalosporin, Tetracycline và Amphotericin, cũng như các enzym phân giải protein.

Khi acetylcysteine ​​tiếp xúc với cao su và kim loại, các sulfua được hình thành, có mùi đặc trưng.

hướng dẫn đặc biệt

Với bệnh hen phế quản, thuốc được đề cập nên được kê đơn hết sức thận trọng. Điều này đòi hỏi sự theo dõi có hệ thống về tình trạng bảo vệ phế quản.

Nếu sau khi dùng thuốc mà người bệnh xuất hiện các tác dụng phụ thì cần phải ngừng thuốc và hỏi ý kiến ​​bác sĩ ngay lập tức.

Khi điều trị bệnh nhân tiểu đường, cần lưu ý rằng 1 viên sủi bọt tương ứng với 0,006 XE.

Cho đến nay, không có thông tin nào về ảnh hưởng xấu của thuốc (trong liều lượng khuyến cáo) trên khả năng lái xe ô tô, cũng như thực hiện các hoạt động cần sự chú ý đặc biệt khác.

Thời hạn sử dụng và phương pháp bảo quản

Thuốc được đề cập chỉ nên được bảo quản ở nơi khô ráo và tránh xa tầm tay của trẻ nhỏ. Trong trường hợp này, nhiệt độ không khí không được cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng của thuốc là ba năm. Sau thời gian này, việc sử dụng thuốc bị cấm.

Sau khi uống viên sủi bọt, phải đậy chặt ống nhựa hoặc nhôm.

Giá và các chất tương tự của thuốc

Giá của một viên ACC có thể thay đổi, tùy thuộc vào chuỗi nhà thuốc, cũng như nhãn hiệu trên sản phẩm. Tuy nhiên, trung bình, một loại thuốc như vậy có giá khoảng 75-150 rúp Nga. Giá của bột dạng hạt cũng tương tự như dạng viên sủi.

Điều gì có thể thay thế tác nhân được đề cập? Các chuỗi nhà thuốc có một số lượng lớn các chất tương tự của thuốc, cũng như các loại thuốc có tác dụng tương tự (thuốc long đờm, chất nhầy). Trong số các loại thuốc phổ biến nhất, tôi muốn nêu bật các loại thuốc sau: "Acestin", "Acetylcysteine", "Vicks Active ExpectoMed", "Mukobene", "Mukomist", "Mukoneks", "N-AC-Ratiopharm", "Fluimucil "," Exomyuk 200 "," Atsestad "," Lazolvan "," Ambrobene "," Ambroxol "," Mukosol "," Bronkatar "," Solvin "," Bromhexine "," Gedelix "," Mukaltin "," Prospan " , "Stoptussin", "Ascoril", "Linkas" và những người khác.

Hướng dẫn sử dụng:

ACC là một loại thuốc thuộc nhóm thuốc tiêu mỡ. Chất hoạt tính của thuốc là acetylcysteine.

tác dụng dược lý

ACC thúc đẩy quá trình hóa lỏng đờm trong đường hô hấp và bài tiết ra ngoài, có tác dụng long đờm. ACC là thuốc giải độc (chất có khả năng vô hiệu hóa tác dụng độc của chất độc và chất độc) dùng để ngộ độc paracetamol, andehit, phenol.

ACC được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa, hàm lượng tối đa của thuốc trong máu được quan sát thấy sau 1-3 giờ sau khi dùng. Liên kết của acetylcysteine ​​với protein huyết tương là 50%. Thuốc được thải trừ qua nước tiểu và phân (một lượng nhỏ). Thời gian bán thải khi chức năng gan bình thường là 1 giờ, với suy gan kéo dài đến 8 giờ.

ACC đi qua nhau thai và có thể tích tụ trong nước ối.

Hình thức phát hành

ACC 100 và ACC 200 có sẵn dưới dạng viên nén sủi bọt 20 miếng mỗi gói.

Nước uống nóng ACC có sẵn ở dạng bột để pha chế đồ uống, 200 mg và 600 mg mỗi gói.

ACC long được sản xuất dưới dạng viên nén sủi bọt, hàm lượng 600 mg mỗi gói (10 miếng).

ACC bột cho dung dịch để uống, 100 và 200 mg mỗi gói.

ACC dành cho trẻ em được sản xuất dưới dạng bột dùng trong nội bộ 30 gam trong chai 75 ml và 60 gam trong chai 150 ml.

Chỉ định sử dụng ACC

Chỉ định sử dụng ACC là tất cả các bệnh và tình trạng có sự tích tụ đờm trong đường hô hấp. Bao gồm các:

Viêm phế quản ở dạng cấp tính và mãn tính;

Viêm phế quản tắc nghẽn;

Viêm khí quản;

viêm tiểu phế quản;

giãn phế quản;

Hen phế quản;

Viêm xoang;

Viêm thanh quản;

bệnh xơ nang;

Viêm tai giữa tiết dịch.

Phương pháp áp dụng ACC và liều lượng

Theo hướng dẫn, ACC được sử dụng để điều trị bệnh xơ nang với liều lượng sau:

Đối với bệnh nhân nặng hơn 30 kg, liều ACC hàng ngày là 800 mg;

ACC cho trẻ em từ ngày thứ 10 của cuộc đời đến 2 tuổi được sử dụng 50 mg, 2-3 lần một ngày;

ACC cho trẻ từ 2 đến 5 tuổi được kê đơn với liều 400 mg / ngày. Liều hàng ngày được chia thành bốn liều.

ACC cho trẻ em sau sáu tuổi được sử dụng với liều 600 mg, được chia thành 3 lần mỗi ngày.

Quá trình điều trị ACC là từ 3 đến 6 tháng.

Theo hướng dẫn, ACC trong các bệnh khác được sử dụng theo một chương trình khác nhau.

Việc sử dụng ACC cho người lớn và trẻ em trên 14 tuổi dao động từ 400 đến 600 mg mỗi ngày.

Việc sử dụng ACC cho trẻ em từ 6 đến 12 tuổi là 300-400 mg, được chia thành 2 lần mỗi ngày.

ACC cho trẻ em từ 2 đến 5 tuổi được kê đơn với liều hàng ngày 200-300 mg, phải chia làm 2 lần.

Đối với trẻ em từ ngày thứ 10 của cuộc đời đến 2 tuổi, việc sử dụng ACC được chỉ định với liều 50 mg 2-3 lần một ngày.

Quá trình điều trị cho một đợt bệnh không biến chứng là 5-7 ngày, trong trường hợp có biến chứng hoặc một đợt bệnh mãn tính, quá trình điều trị có thể thay đổi đáng kể và kéo dài đến 6 tháng.

Theo hướng dẫn, ACC nên được thực hiện sau bữa ăn. Hòa tan viên sủi bọt (ACC 100, ACC 200, ACC dài) hoặc gói (ACC uống nóng hoặc bột ACC cho dung dịch uống, ACC cho trẻ em) trong 100 ml chất lỏng (trà, nước trái cây, nước).

Phản ứng phụ

Việc sử dụng ACC có thể gây ra các tác dụng phụ như sau:

Tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, nôn, ợ chua, viêm miệng;

CNS: ù tai, nhức đầu;

Tim và mạch máu: rối loạn nhịp tim, tăng huyết áp.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng ACC là:

Quá mẫn với các thành phần ACC;

loét dạ dày tá tràng;

Chảy máu phổi;

không dung nạp fructose;

Viêm gan và suy thận (đối với trẻ em).

Mang thai và cho con bú

Việc chỉ định ACC trong thời kỳ mang thai và cho con bú chỉ có thể được thực hiện theo lời khai của bác sĩ.

thông tin thêm

Thận trọng, ACC nên được dùng cho các trường hợp loét dạ dày và tá tràng.

Cần thận trọng khi chuẩn bị dung dịch ACC cho bệnh nhân hen phế quản, vì các hạt của thuốc khi hít phải không khí có thể gây co thắt phế quản.

Để có tác dụng phân giải chất nhầy hiệu quả hơn (làm loãng và bài tiết đờm), cùng với việc dùng thuốc, bạn nên uống nhiều nước.

Đối với trẻ sơ sinh, ACC được kê đơn trong những trường hợp ngoại lệ theo chỉ định của bác sĩ.

Điều kiện bảo quản

Thuốc phải được bảo quản ngoài tầm với của trẻ em ở nhiệt độ không quá 30 độ. Dung dịch đã hoàn thành phải được bảo quản trong tủ lạnh không quá 12 ngày.

Mô tả dạng bào chế

Viên nén sủi bọt, 100 mg: hình trụ tròn dẹt màu trắng, có mùi thơm của quả mâm xôi. Có thể có mùi lưu huỳnh nhẹ. Giải pháp hoàn chỉnh: trong suốt không màu với mùi dâu đen. Có thể có mùi lưu huỳnh nhẹ.

Hạt để chuẩn bị dung dịch uống (màu cam):đồng nhất, màu trắng, không kết tụ, có mùi cam.

Xi-rô: dung dịch trong, không màu, hơi nhớt, có mùi anh đào.

tác dụng dược lý

tác dụng dược lý- chất nhầy.

Dược lực học

Acetylcysteine ​​là một dẫn xuất của axit amin cysteine. Nó có tác dụng phân giải chất nhầy, tạo điều kiện thuận lợi cho việc thải đờm do ảnh hưởng trực tiếp đến tính chất lưu biến của đờm. Hành động này là do khả năng phá vỡ các liên kết disulfide của chuỗi mucopolysaccharide và gây ra sự khử trùng hợp của mucoprotein đờm, dẫn đến giảm độ nhớt của nó. Thuốc vẫn hoạt động khi có đờm mủ.

Nó có tác dụng chống oxy hóa dựa trên khả năng của các nhóm sulfhydryl phản ứng của nó (nhóm SH) liên kết với các gốc oxy hóa và do đó trung hòa chúng.

Ngoài ra, acetylcysteine ​​thúc đẩy quá trình tổng hợp glutathione, một thành phần quan trọng của hệ thống chống oxy hóa và giải độc hóa học của cơ thể. Tác dụng chống oxy hóa của acetylcysteine ​​làm tăng khả năng bảo vệ tế bào khỏi tác hại của quá trình oxy hóa gốc tự do, đây là đặc điểm của phản ứng viêm dữ dội.

Với việc sử dụng dự phòng acetylcysteine, làm giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của các đợt cấp do nguyên nhân vi khuẩn ở bệnh nhân viêm phế quản mãn tính và xơ nang.

Dược động học

Khả năng hấp thụ cao. Nó được chuyển hóa nhanh chóng ở gan với sự hình thành của chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý - cysteine, cũng như diacetylcysteine, cystine và disulfide hỗn hợp. Khả dụng sinh học khi dùng đường uống là 10% (do sự hiện diện của tác dụng rõ rệt ở đoạn đầu tiên qua gan). Tmax trong huyết tương là 1-3 giờ, giao tiếp với protein huyết tương là 50%. Nó được bài tiết qua thận dưới dạng các chất chuyển hóa không hoạt động (sulfat vô cơ, diacetylcysteine). T 1/2 là khoảng 1 giờ, rối loạn chức năng gan dẫn đến kéo dài T 1/2 đến 8 giờ. Thâm nhập qua hàng rào nhau thai. Không có dữ liệu về khả năng acetylcysteine ​​thâm nhập vào hệ tiêu hóa và bài tiết qua sữa mẹ.

Chỉ định cho ACC ®

Đối với tất cả các dạng bào chế

các bệnh về hệ hô hấp, kèm theo sự hình thành đờm nhớt khó tách:

Viêm phế quản cấp tính và mãn tính;

Viêm phế quản tắc nghẽn;

Viêm khí quản;

viêm thanh quản;

Viêm phổi;

Áp xe phổi;

giãn phế quản;

Hen phế quản;

Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính;

viêm tiểu phế quản;

bệnh xơ nang;

viêm xoang cấp và mãn tính;

viêm tai giữa (viêm tai giữa).

Chống chỉ định

Đối với tất cả các dạng bào chế

quá mẫn với acetylcysteine ​​hoặc các thành phần khác của thuốc;

viêm loét dạ dày, tá tràng ở giai đoạn cấp tính;

ho ra máu, chảy máu phổi;

thai kỳ;

thời kỳ cho con bú;

tuổi của trẻ em lên đến 2 năm.

Đối với viên nén sủi bọt, 100 mg, tùy chọn

thiếu hụt lactase, không dung nạp lactose, kém hấp thu glucose-galactose.

Cẩn thận: loét dạ dày tá tràng trong lịch sử; hen phế quản; viêm phế quản tắc nghẽn; suy gan và / hoặc thận; không dung nạp histamine (nên tránh sử dụng thuốc trong thời gian dài, vì acetylcysteine ​​ảnh hưởng đến chuyển hóa của histamine và có thể dẫn đến các dấu hiệu không dung nạp, chẳng hạn như nhức đầu, viêm mũi vận mạch, ngứa); giãn tĩnh mạch thực quản; bệnh của tuyến thượng thận; tăng huyết áp động mạch.

Đối với viên vữa tùy chọn

thiếu hụt sucrase / isomaltase, không dung nạp fructose, thiếu hụt glucose-galactose.

Cẩn thận: loét dạ dày tá tràng trong lịch sử; tăng huyết áp động mạch; giãn tĩnh mạch thực quản; hen phế quản; viêm phế quản tắc nghẽn; bệnh của tuyến thượng thận; suy gan và / hoặc thận; không dung nạp histamine (nên tránh sử dụng thuốc trong thời gian dài, vì acetylcysteine ​​ảnh hưởng đến chuyển hóa của histamine và có thể dẫn đến các dấu hiệu không dung nạp, chẳng hạn như nhức đầu, viêm mũi vận mạch, ngứa).

thêm cho xi-rô

Cẩn thận: loét dạ dày tá tràng trong lịch sử; hen phế quản; suy gan và / hoặc thận; không dung nạp histamine (nên tránh sử dụng thuốc trong thời gian dài, vì acetylcysteine ​​ảnh hưởng đến chuyển hóa của histamine và có thể dẫn đến các dấu hiệu không dung nạp, chẳng hạn như nhức đầu, viêm mũi vận mạch, ngứa); giãn tĩnh mạch thực quản; bệnh của tuyến thượng thận; tăng huyết áp động mạch.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Dữ liệu về việc sử dụng acetylcysteine ​​trong thời kỳ mang thai và cho con bú còn hạn chế. Việc sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai chỉ có thể thực hiện được nếu lợi ích dự kiến ​​cho người mẹ lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

Nếu cần thiết, việc sử dụng thuốc trong thời kỳ cho con bú nên quyết định việc chấm dứt cho con bú.

Phản ứng phụ

Theo WHO, các phản ứng có hại được phân loại theo tần suất phát triển của chúng như sau: rất thường xuyên (≥1 / 10); thường xuyên (≥1 / 100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Phản ứng dị ứng: không thường xuyên - ngứa, phát ban, ngoại ban, mày đay, phù mạch, giảm huyết áp, nhịp tim nhanh; rất hiếm - phản ứng phản vệ cho đến sốc, hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell).

Từ hệ thống hô hấp: hiếm - khó thở, co thắt phế quản (chủ yếu ở bệnh nhân tăng tiết phế quản trong bệnh hen phế quản).

Từ đường tiêu hóa: không thường xuyên - viêm miệng, đau bụng, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy; ợ chua, khó tiêu (trừ siro).

Từ các giác quan: không thường xuyên - ù tai.

Khác: rất hiếm khi - nhức đầu, sốt, các báo cáo riêng biệt về sự phát triển của chảy máu do sự hiện diện của phản ứng quá mẫn, giảm kết tập tiểu cầu.

Sự tương tác

Đối với tất cả các dạng bào chế

Khi sử dụng đồng thời acetylcystein và thuốc chống ho, do ức chế phản xạ ho, có thể xảy ra ứ đọng đờm. Do đó, các kết hợp như vậy nên được lựa chọn một cách thận trọng.

Dùng đồng thời acetylcystein với thuốc giãn mạch và nitroglycerin có thể làm tăng tác dụng giãn mạch.

Khi sử dụng đồng thời với kháng sinh để uống (bao gồm penicilin, tetracyclin, cephalosporin), có thể xảy ra tương tác của chúng với nhóm thiol của acetylcystein, dẫn đến giảm hoạt tính kháng khuẩn của chúng. Vì vậy, khoảng cách giữa việc uống kháng sinh và acetylcysteine ​​nên ít nhất là 2 giờ (trừ cefixime và loracarbene).

Khi tiếp xúc với kim loại, cao su, sunfua tạo thành có mùi đặc trưng.

Liều lượng và cách dùng

trong, sau bữa ăn.

Liệu pháp tiêu mỡ

Người lớn và trẻ em trên 14 tuổi: 2 tab. sủi bọt 100 mg x 2-3 lần / ngày hoặc 2 gói. ACC ® hạt để chuẩn bị dung dịch 100 mg 2-3 lần một ngày, hoặc 10 ml xi-rô 2-3 lần một ngày (400-600 mg acetylcysteine ​​mỗi ngày).

Trẻ em từ 6 đến 14 tuổi: 1 tab. sủi bọt 100 mg x 3 lần / ngày hoặc 2 viên. sủi bọt ngày 2 lần, hoặc 1 gói. ACC ® hạt cho dung dịch 3 lần một ngày hoặc 2 gói. 2 lần một ngày, hoặc 5 ml xi-rô 3-4 lần một ngày hoặc 10 ml xi-rô 2 lần một ngày (300-400 mg acetylcysteine ​​mỗi ngày).

Trẻ em từ 2 đến 6 tuổi: 1 tab. sủi bọt 100 mg hoặc 1 gói. ACC ® hạt để chuẩn bị dung dịch 100 mg 2-3 lần một ngày, hoặc 5 ml xi-rô 2-3 lần một ngày (200-300 mg acetylcysteine ​​mỗi ngày).

bệnh xơ nang

Đối với những bệnh nhân bị xơ nang (một bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, thường xuyên bị nhiễm trùng đường phế quản) và cân nặng trên 30 kg, nếu cần, có thể tăng liều lên 800 mg acetylcystein mỗi ngày.

Trẻ em trên 6 tuổi: 2 tab. sủi bọt 100 mg hoặc 2 pak. ACC ® hạt 100 mg cho dung dịch 3 lần một ngày, hoặc 10 ml xi-rô 3 lần một ngày (600 mg acetylcysteine ​​mỗi ngày).

Trẻ em từ 2 đến 6 tuổi: 1 tab. sủi bọt 100 mg hoặc 1 gói. ACC ® hạt 100 mg cho dung dịch, hoặc 5 ml xi-rô 4 lần một ngày (400 mg acetylcysteine ​​mỗi ngày).

Nên hòa tan viên sủi bọt trong 1 ly nước và uống ngay sau khi hòa tan, trong trường hợp đặc biệt, bạn có thể để dung dịch sẵn sàng sử dụng trong 2 giờ.

Dạng hạt cho dung dịch uống (màu cam) nên được hòa tan trong nước, nước trái cây hoặc trà đá và uống sau bữa ăn.

Bổ sung chất lỏng làm tăng tác dụng phân giải mucolytic của thuốc. Với cảm lạnh ngắn ngày, thời gian nhập viện từ 5-7 ngày.

Trong bệnh viêm phế quản mãn tính và bệnh xơ nang, thuốc nên được dùng trong thời gian dài hơn để đạt được tác dụng ngăn ngừa nhiễm trùng.

Xi-rô ACC ® được dùng bằng ống tiêm hoặc cốc đong có trong bao bì. 10 ml xi-rô tương ứng với 1/2 cốc đong hoặc 2 ống tiêm đầy.

Sử dụng một ống tiêm đo lường

1. Mở nắp lọ bằng cách đẩy vào và xoay ngược chiều kim đồng hồ.

2. Tháo nút có lỗ khỏi ống tiêm, luồn vào cổ lọ và ấn vào cho đến khi dừng lại. Nút được thiết kế để kết nối ống tiêm với lọ và vẫn nằm trong cổ lọ.

3. Gắn chặt ống tiêm vào nút. Cẩn thận lật ngược chai, kéo pít-tông ống tiêm xuống và hút đủ lượng xi-rô cần thiết. Nếu có thể nhìn thấy bọt khí trong xi-rô, hãy ấn hết pít-tông xuống, sau đó đổ đầy ống tiêm. Đưa lọ về vị trí ban đầu và lấy ống tiêm ra.

4. Nên đổ xi-rô từ ống tiêm lên thìa hoặc trực tiếp vào miệng trẻ (ở vùng bẹn, từ từ để trẻ có thể nuốt xi-rô đúng cách), trong khi uống xi-rô phải để trẻ ở tư thế thẳng đứng. Chức vụ.

5. Sau khi sử dụng, rửa sạch ống tiêm bằng nước sạch.

Lưu ý đối với bệnh nhân đái tháo đường: 1 viên sủi bọt tương ứng với 0,006 XE; 1 gói ACC ® hạt để chuẩn bị dung dịch 100 mg tương ứng với 0,24 XE; 10 ml (2 thìa đong) xi-rô pha sẵn chứa 3,7 g D-glucitol (sorbitol), tương ứng với 0,31 XE.

Quá liều

Triệu chứng: acetylcysteine ​​ở liều lên đến 500 mg / kg không gây ra bất kỳ triệu chứng say nào. Khi dùng quá liều do nhầm lẫn hoặc cố ý, có thể quan sát thấy các hiện tượng như tiêu chảy, nôn mửa, đau dạ dày, ợ chua và buồn nôn. Trẻ có thể bị tăng tiết đờm dãi.

Sự đối đãi: có triệu chứng.

hướng dẫn đặc biệt

Khi thao tác với thuốc cần dùng dụng cụ thủy tinh, tránh tiếp xúc với kim loại, cao su, ôxy, các chất dễ bị ôxy hoá.

Khi sử dụng acetylcysteine, các trường hợp phản ứng dị ứng nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson và hội chứng Lyell đã được báo cáo rất hiếm. Nếu có những thay đổi trên da và niêm mạc cần đến bác sĩ ngay lập tức, cần ngừng thuốc.

Ở những bệnh nhân bị hen phế quản và viêm phế quản tắc nghẽn, nên dùng acetylcystein một cách thận trọng dưới sự kiểm soát toàn thân của cơ quan quản lý phế quản.

Không dùng thuốc ngay trước khi đi ngủ (nên uống thuốc trước 18h).

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và làm việc với các cơ chế. Không có dữ liệu về tác dụng tiêu cực của thuốc ở liều khuyến cáo trên khả năng lái xe, cơ chế.

Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt đối với việc thải bỏ sản phẩm thuốc không sử dụng. Không cần phải đề phòng đặc biệt khi tiêu hủy sản phẩm không sử dụng.

thêm cho xi-rô

Nên tránh sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy thận và / hoặc gan để tránh hình thành thêm các hợp chất chứa nitơ.

1 ml xi-rô chứa 41,02 mg natri. Điều này cần được lưu ý khi sử dụng thuốc ở những bệnh nhân đang ăn kiêng nhằm hạn chế lượng natri (với hàm lượng natri / muối giảm).

Hình thức phát hành

Viên nén sủi bọt, 100 mg.

Khi đóng gói Hermes Pharma Ges.m.b.Kh., Austria: 20 tab. sủi bọt trong một ống nhựa hoặc nhôm. 1 ống 20 tab. sủi bọt trong một hộp các tông.

Thuốc dạng hạt cho dung dịch uống (màu cam), 100 mg. 3 g hạt trong túi vật liệu kết hợp (lá nhôm / giấy / PE). Gói 20 trong một hộp các tông.

Xirô, 20 mg / ml. Trong chai thủy tinh sẫm màu, đậy kín bằng nắp trắng có màng niêm phong, chống trẻ em, có vòng bảo vệ, dung tích 100 ml.

Thiết bị định lượng:

Cốc đo (nắp) trong suốt, chia vạch 2,5; 5 và 10 ml;

Ống tiêm định lượng trong suốt, chia vạch 2,5 và 5 ml, với pít tông màu trắng và vòng tiếp hợp để gắn vào lọ.

1 lọ cùng với các thiết bị định lượng trong hộp các tông.

nhà chế tạo

Thuốc sủi bọt

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Áo.

2. Hermes Artsnaimittel GmbH, Đức.

Hạt để chuẩn bị dung dịch

Người được ủy quyền tiếp thị: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia.

Sản xuất bởi: Lindopharm GmbH, Neustraße 82, 40721 Hilden, Đức.

Xi rô

Pharma Wernigerode GmbH, Đức.

Người được ủy quyền tiếp thị: Sandoz d.d. Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

ACC là một loại thuốc có tác dụng long đờm và tiêu nhầy, góp phần làm loãng và thải đờm nhớt.

Đây là một trong những vị thuốc nổi tiếng được sử dụng trong điều trị các bệnh về đường hô hấp kèm theo đó là sự hình thành nên một bí quyết riêng khó có thể tách rời.

Trên trang này, bạn sẽ tìm thấy tất cả thông tin về ACC: hướng dẫn sử dụng đầy đủ cho thuốc này, giá trung bình ở các hiệu thuốc, các chất tương tự đầy đủ và chưa đầy đủ của thuốc, cũng như đánh giá của những người đã sử dụng ACC tablet. Muốn để lại ý kiến ​​của bạn? Xin vui lòng viết trong các ý kiến.

Nhóm lâm sàng và dược lý

thuốc tiêu mỡ.

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc

Được phát hành mà không cần đơn thuốc.

Giá cả

Viên sủi ACC giá bao nhiêu? Giá trung bình ở các hiệu thuốc là ở mức 200-300 rúp.

Hình thức phát hành và thành phần

Thuốc được sản xuất ở các dạng bào chế khác nhau:

  • ACC 100 mg (viên nén sủi bọt);
  • ACC 200 mg (viên nén sủi bọt);
  • ACC 600mg (viên nén sủi bọt);
  • ACC hạt để làm xi-rô;
  • Bột pha chế dung dịch;
  • Xi-rô ACC.

Chúng được sản xuất với các nồng độ hoạt chất khác nhau - chúng chứa 100, 200 và 600 mg hoạt chất acetylcysteine ​​+ các thành phần phụ trợ. Viên nén ACC 100mg được dùng cho trẻ em, và loại thuốc có hàm lượng acetylcysteine ​​cao nhất (600 mg) được gọi là ACC Long và được kê đơn cho bệnh nhân người lớn và thanh thiếu niên trên 14 tuổi.

Tác dụng dược lý

Tác dụng phân giải mucolytic của thuốc được cung cấp bởi hoạt chất acetylcysteine, là một dẫn xuất của cysteine ​​(axit amin). Phân tử acetylcystein có các nhóm sulfhydryl trong cấu trúc của nó, góp phần phá vỡ các liên kết disulfua của mucopolysaccharid trong đờm, tạo độ nhớt cho mật. Nhờ đó, đờm mềm ra và dễ tách khỏi thành phế quản hơn.

Thuốc có ảnh hưởng trực tiếp đến mật độ và tính chất lưu biến của đờm, duy trì hoạt động thích hợp ngay cả với các tạp chất có mủ trong dịch tiết phế quản. Với việc sử dụng dự phòng acetylcysteine, bệnh nhân bị xơ nang và viêm phế quản mãn tính ghi nhận sự giảm số lượng và mức độ nghiêm trọng của các đợt cấp.

Một tác dụng khác của acetylcysteine ​​là tác dụng bảo vệ khí nén chống oxy hóa, được thực hiện bằng cách liên kết và trung hòa các gốc hóa học bởi các nhóm sulfhydryl. Thuốc làm tăng tốc độ tổng hợp glutathione, một yếu tố bảo vệ nội bào chống lại một số chất độc tế bào và chất độc oxy hóa có nguồn gốc bên trong và bên ngoài, cho phép sử dụng ACC trong quá liều paracetamol.

Hướng dẫn sử dụng

  • (viêm màng nhầy của thanh quản);
  • (viêm màng nhầy của khí quản);
  • (cay, );
  • giãn phế quản (quá trình hồi phục mãn tính ở các phế quản bị biến dạng không hồi phục);
  • viêm tiểu phế quản (viêm tiểu phế quản);
  • tiết dịch giữa (tổn thương màng nhầy của các hốc tai giữa);
  • (viêm một hoặc nhiều xoang cạnh mũi);
  • xơ nang (rối loạn chức năng nghiêm trọng của đường hô hấp và đường tiêu hóa).

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng ACC như sau:

  • chảy máu phổi;
  • thai kỳ;
  • loét dạ dày tá tràng trong giai đoạn cấp tính;
  • ho ra máu;
  • thời kỳ cho con bú (cho con bú);
  • trẻ em dưới 14 tuổi (dạng bào chế của thuốc có chứa 600 mg acetylcysteine);
  • trẻ em dưới 6 tuổi (chế phẩm ở dạng hạt để pha chế dung dịch uống 200 mg);
  • quá mẫn với acetylcystein và các thành phần khác của thuốc.

VỚI thận trọng thuốc nên được sử dụng cho những bệnh nhân bị giãn tĩnh mạch thực quản, tăng nguy cơ phát triển xuất huyết phổi và ho ra máu, bị hen phế quản, các bệnh về tuyến thượng thận, suy gan và / hoặc thận.

ACC LONG không nên dùng cho trẻ em dưới 14 tuổi. Ở nhóm bệnh nhân này, nên sử dụng các dạng bào chế của thuốc để uống với hàm lượng acetylcysteine ​​thấp hơn.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Không có tác dụng gây độc cho phôi thai trong acetylcysteine, tuy nhiên, trong thời kỳ mang thai cũng như trong thời kỳ cho con bú, nó chỉ được kê đơn khi có chỉ định dưới sự giám sát của bác sĩ.

Hướng dẫn sử dụng

Hướng dẫn sử dụng cho biết viên nén sủi ACC được uống sau bữa ăn. Nên hòa tan chúng trong 1 ly nước và uống ngay lập tức, trong trường hợp đặc biệt, bạn có thể để dung dịch đã hoàn thành trong 2 giờ. Bổ sung chất lỏng làm tăng tác dụng phân giải mucolytic của thuốc.

Với cảm lạnh ngắn ngày, thời gian nhập viện từ 5-7 ngày. Trong viêm phế quản mãn tính và xơ nang, thuốc nên được sử dụng trong thời gian dài hơn để ngăn ngừa nhiễm trùng.

Hướng dẫn cho ACC 200:

  1. Trẻ em từ 6 đến 14 tuổi được khuyến cáo dùng 1 viên. (ACC 200) 2 lần / ngày, tương ứng với 400 mg acetylcysteine ​​mỗi ngày.
  2. Đối với trẻ em từ 2 đến 6 tuổi, thuốc được khuyến cáo dùng 1/2 tab. (ACC 200) 2-3 lần / ngày, tương ứng với 200-300 mg acetylcysteine ​​mỗi ngày.
  3. Người lớn và thanh thiếu niên trên 14 tuổi được khuyến cáo kê đơn thuốc 200 mg (ACC 200) 2-3 lần / ngày, tương ứng với 400-600 mg acetylcysteine ​​mỗi ngày, hoặc 600 mg (ACC Dài) 1 lần / ngày.
  4. Trong bệnh xơ nang, trẻ em trên 6 tuổi được khuyến cáo dùng thuốc 1 tab. (ACC 200) 3 lần / ngày, tương ứng với 600 mg acetylcysteine ​​mỗi ngày. Trẻ em từ 2 đến 6 tuổi - 1/2 tab. (ACC 200) 4 lần / ngày, tương ứng với 400 mg acetylcysteine ​​mỗi ngày.

Phản ứng phụ

Viên nén sủi bọt ACC thường được dung nạp tốt; khi dùng đường uống dưới dạng dung dịch, một số tác dụng phụ có thể phát triển, bao gồm:

  • Từ hệ thống tiêu hóa - buồn nôn, đôi khi nôn mửa, ợ chua, rối loạn phân ở dạng tiêu chảy (tiêu chảy).
  • Phản ứng dị ứng - hiếm khi phát triển, mức độ nghiêm trọng có thể khác nhau. Biểu hiện dưới dạng phát ban trên da, ngứa, mày đay (da nổi mẩn đỏ, bên ngoài giống vết bỏng tầm ma). Trong một số trường hợp cực kỳ hiếm, có thể có phản ứng từ phế quản dưới dạng co thắt, gợi nhớ đến cơn hen phế quản. Với một quá trình phản ứng dị ứng rất nghiêm trọng, sốc phản vệ phát triển với sự phát triển của suy đa cơ quan trên cơ sở giảm dần huyết áp toàn thân.
  • Từ phía của hệ thống tim mạch - nhịp tim nhanh (tăng nhịp tim), hạ huyết áp động mạch (giảm huyết áp toàn thân).
  • Từ phía của hệ thống thần kinh trung ương - nhức đầu, ù tai,

Trong trường hợp có các triệu chứng của phản ứng có hại, nên ngừng sử dụng thuốc và đến cơ sở y tế.

Quá liều

Các rối loạn khác nhau của hệ tiêu hóa (rối loạn phân, buồn nôn, nôn, ợ chua, đau dạ dày).

Khi các hiện tượng được mô tả xảy ra, việc loại bỏ các triệu chứng được thực hiện bằng thuốc.

hướng dẫn đặc biệt

  1. Tác dụng phân giải mucolytic của ACC được tăng cường nhờ lượng chất lỏng bổ sung.
  2. Bệnh nhân bị viêm phế quản tắc nghẽn và hen phế quản cần được theo dõi thường xuyên tình trạng thông phế quản trong quá trình điều trị bằng ACC.
  3. Thuốc không tương thích với các enzym phân giải protein và kháng sinh (với cephalosporin, tetracyclin, penicilin, erythromycin và amphotericin B).
  4. Không nên kết hợp thuốc này với thuốc trị ho vì ức chế phản xạ ho do thuốc trị ho có thể dẫn đến ứ đọng chất nhầy rất nguy hiểm.
  5. Thận trọng, phương thuốc nên được sử dụng cho các vi phạm về gan và thận, các bệnh về tuyến thượng thận, giãn tĩnh mạch thực quản, cũng như loét dạ dày và tá tràng trong giai đoạn cấp tính.

tương tác thuốc

Tetracycline và các dẫn xuất của nó (ngoại trừ doxycycline) không nên được sử dụng cùng với ACC trong nhi khoa.

Trong các nghiên cứu thực nghiệm trong ống nghiệm, không có trường hợp nào làm mất hoạt tính của các loại thuốc kháng khuẩn khác. Tuy nhiên, nên tuân thủ khoảng cách giữa việc uống ACC và kháng sinh ít nhất là 2 giờ. Trong ống nghiệm, sự tương kỵ của acetylcysteine ​​với các kháng sinh penicilin bán tổng hợp, aminoglycoside và cephalosporin đã được chứng minh. Các nghiên cứu như vậy đã không được tiến hành với erythromycin, amoxicillin và cefuroxime.

Việc sử dụng đồng thời các loại thuốc trị ho có thể dẫn đến tình trạng ứ đọng bài tiết của đường hô hấp.

Việc sử dụng nitroglycerin có thể tăng cường tác dụng giãn mạch của thuốc sau này.

thuốc tiêu mỡ.

Chuẩn bị: ACC ®
Thành phần hoạt chất: acetylcysteine
Mã ATX: R05CB01
KFG: Thuốc tiêu mỡ
Reg. sđt: P số 015474/01
Ngày đăng ký: 13.01.05
Chủ sở hữu của reg. Giải thưởng: HEXAL AG (Đức)

DƯỢC LIỆU, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Hạt dung dịch uống (màu cam) màu trắng, không kết tụ và tạp chất cơ học, có mùi cam.

Tá dược vừa đủ: axit ascorbic, saccharin, sucrose, hương cam.

Hạt cho dung dịch uống Màu trắng, đồng nhất, kích thước không quá 1,5 mm, không kết tụ và tạp chất cơ học, có mùi chanh và mật ong.

Tá dược vừa đủ: axit ascorbic, saccharin, sucrose, mật ong và hương vị chanh.

3 g - gói (6) - gói các tông.
3 g - gói (10) - gói các tông.
3 g - gói (20) - gói các tông.

ACC ® 100

Thuốc sủi bọt trắng, tròn, dẹt, có mùi của quả mâm xôi.

Tá dược vừa đủ:







ACC ® 200

Thuốc sủi bọt màu trắng, tròn, dẹt, có rủi ro, có mùi của quả mâm xôi.

Tá dược vừa đủ: axit ascorbic, anhydrit axit xitric, anhydrit lactoza, mannitol, natri xitrat, natri bicacbonat, saccharin, hương vị dâu đen.

4 điều. - dải (15) - hộp các tông.
20 chiếc. - ống nhôm (1) - hộp các tông.
20 chiếc. - ống nhựa (1) - hộp các tông.
25 chiếc. - ống nhôm (2) - hộp các tông.
25 chiếc. - ống nhựa (2) - hộp các tông.
25 chiếc. - ống nhôm (4) - hộp các tông.
25 chiếc. - ống nhựa (4) - hộp các tông.

ACC ® DÀI

Thuốc sủi bọt màu trắng, hình tròn, bề mặt nhẵn, có rủi, có mùi hắc.

Tá dược vừa đủ: axit xitric khan, natri bicacbonat, natri cacbonat khan, mannitol, lactoza khan, axit ascorbic, natri xyclamat, natri saccharinat dihydrat, natri xitrat dihydrat, hương vị dâu đen "B".

6 chiếc. - ống polypropylene (1) - gói các tông.
10 miếng. - ống polypropylene (1) - gói các tông.
20 chiếc. - ống polypropylene (1) - gói các tông.

Mô tả của thuốc dựa trên các hướng dẫn sử dụng đã được phê duyệt chính thức.

HIỆU ỨNG DƯỢC LỰC HỌC

thuốc tiêu mỡ. Sự hiện diện của các nhóm sulfhydryl trong cấu trúc của phân tử acetylcysteine ​​góp phần phá vỡ các liên kết disulfide của mucopolysaccharides axit đờm, dẫn đến giảm độ nhớt của chất nhầy. Thuốc vẫn hoạt động khi có đờm mủ.

Với việc sử dụng dự phòng acetylcysteine, làm giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của các đợt cấp ở bệnh nhân viêm phế quản mãn tính và xơ nang.

DƯỢC LỰC HỌC

Dữ liệu về dược động học của thuốc ACC không được cung cấp.

CHỈ ĐỊNH

Các bệnh đường hô hấp kèm theo tăng hình thành chất nhầy nhớt khó tách (viêm phế quản cấp và mãn tính, viêm phế quản tắc nghẽn, viêm phổi, giãn phế quản, hen phế quản, viêm tiểu phế quản, xơ nang, viêm thanh quản);

Viêm xoang cấp tính và mãn tính;

Viêm tai giữa.

CHẾ ĐỘ ĂN

Người lớn và thanh thiếu niên trên 14 tuổi Nên kê đơn thuốc 200 mg 2-3 lần / ngày (ACC 100 hoặc ACC 200), hoặc 200 mg x 3 lần / ngày (ACC ở dạng hạt pha dung dịch uống 200 mg) hoặc 600 mg 1 lần / ngày (ACC LONG hoặc ACC dạng hạt pha dung dịch uống 600 mg).

Trẻ em từ 2 đến 5 tuổi Thuốc được khuyến cáo uống 100 mg 2-3 lần / ngày (ACC 100 hoặc ACC 200).

Tại bệnh xơ nangtrẻ em trên 6 tuổi Thuốc được khuyến cáo dùng 200 mg x 3 lần / ngày (ACC 100, ACC 200 hoặc ACC ở dạng hạt để pha chế dung dịch uống 200 mg). Trẻ em từ 2 đến 6 tuổi- 100 mg x 4 lần / ngày (ACC 100 hoặc ACC 200). Bệnh nhân với nặng hơn 30 kg với bệnh xơ nang, nếu cần có thể tăng liều lên 800 mg / ngày.

Tại cảm lạnh đột ngột thời gian nhập viện là 5-7 ngày. Tại viêm phế quản mãn tính và xơ nang thuốc nên được sử dụng lâu hơn để ngăn ngừa nhiễm trùng.

Thuốc nên được uống sau bữa ăn. Bổ sung chất lỏng làm tăng tác dụng phân giải mucolytic của thuốc.

Viên nén sủi bọt (ACC 100 và ACC 200) nên được hòa tan trong 1/2 ly nước, viên nén sủi bọt (ACC LONG) nên được hòa tan trong 1 ly nước. Uống ngay sau khi hòa tan, trong trường hợp ngoại lệ, bạn có thể để dung dịch đã hoàn thành trong 2 giờ.

Các hạt để pha chế đồ uống nóng (1 gói) được hòa tan bằng cách khuấy trong 1 ly nước nóng và uống nóng, nếu có thể. Nếu cần, bạn có thể để dung dịch đã chuẩn bị trong 3 giờ.

Các hạt dạng dung dịch uống (mùi cam) nên được hòa tan trong nước, nước trái cây hoặc trà đá và uống sau bữa ăn.

TÁC DỤNG PHỤ

Từ phía của hệ thống thần kinh trung ương: hiếm khi - nhức đầu, ù tai.

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm khi - viêm miệng; trong một số trường hợp - tiêu chảy, nôn mửa, ợ chua và buồn nôn.

Từ phía hệ thống tim mạch: trong một số trường hợp - giảm huyết áp, nhịp tim nhanh.

Từ hệ thống hô hấp: trong một số trường hợp cá biệt - sự phát triển của chảy máu phổi như một biểu hiện của phản ứng quá mẫn.

Phản ứng dị ứng: trong những trường hợp cá biệt - co thắt phế quản (chủ yếu ở những bệnh nhân có hệ thống phế quản tăng hoạt trong bệnh hen phế quản), phát ban da, ngứa và nổi mày đay.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Loét dạ dày, tá tràng trong giai đoạn cấp tính;

Ho ra máu;

Chảy máu phổi;

Thai kỳ;

thời kỳ cho con bú (cho con bú);

Tuổi trẻ em lên đến 6 tuổi (chuẩn bị ở dạng hạt để chuẩn bị dung dịch uống 200 mg);

Trẻ em đến 14 tuổi (dạng bào chế của thuốc có chứa 600 mg acetylcysteine);

Quá mẫn với acetylcysteine ​​và các thành phần khác của thuốc.

VỚI thận trọng thuốc nên được sử dụng cho những bệnh nhân bị giãn tĩnh mạch thực quản, tăng nguy cơ phát triển xuất huyết phổi và ho ra máu, bị hen phế quản, các bệnh về tuyến thượng thận, suy gan và / hoặc thận.

ACC LONG không nên dùng cho trẻ em dưới 14 tuổi. Ở nhóm bệnh nhân này, nên sử dụng các dạng bào chế của thuốc để uống với hàm lượng acetylcysteine ​​thấp hơn.

MANG THAI VÀ CHO CON BÚ

Do không có đủ dữ liệu, việc sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai và cho con bú chỉ có thể thực hiện được trong trường hợp lợi ích dự kiến ​​cho người mẹ cao hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi hoặc trẻ em.

HƯỚNG DẪN ĐẶC BIỆT

Trong bệnh hen phế quản và viêm phế quản tắc nghẽn, nên sử dụng acetylcystein một cách thận trọng dưới sự kiểm soát có hệ thống của cơ quan quản lý phế quản.

Với sự phát triển của các tác dụng phụ, bạn nên ngừng dùng thuốc.

Khi hòa tan thuốc cần dùng dụng cụ thủy tinh, tránh tiếp xúc với kim loại, cao su, oxi, các chất dễ bị oxi hóa.

1 viên sủi ACC 100 và ACC 200 tương ứng với 0,006 XE.

1 viên sủi ACC LONG tương ứng với 0,01 XE.

ACC (ở dạng hạt cho dung dịch uống 200 mg) tương ứng với 0,21 XE, ACC (ở dạng hạt cho dung dịch uống 600 mg) - 0,17 XE.

ACC (ở dạng hạt cho dung dịch uống 100 mg và 200 mg có mùi cam) 100 mg tương ứng với 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Sử dụng cho trẻ em

QUÁ LIỀU

Triệu chứng: có thể tiêu chảy, nôn mửa, đau dạ dày, ợ chua, buồn nôn.

Sự đối đãi: tiến hành liệu pháp điều trị triệu chứng.

TƯƠNG TÁC THUỐC

Với việc sử dụng đồng thời acetylcysteine ​​và thuốc chống ho, do ức chế phản xạ ho, có thể xảy ra ứ đọng dịch nhầy nguy hiểm (thận trọng khi sử dụng kết hợp).

Với việc sử dụng đồng thời acetylcysteine ​​và nitroglycerin, tác dụng giãn mạch của nitroglycerin có thể được tăng cường.

Hiệp đồng của acetylcysteine ​​với thuốc giãn phế quản được ghi nhận.

Tương tác dược phẩm

Acetylcystein tương kỵ dược dụng với kháng sinh (penicilin, cephalosporin, erythromycin, tetracyclin và amphotericin B) và các enzym phân giải protein.

Acetylcystein làm giảm sự hấp thu của cephalosporin, penicilin và tetracyclin, vì vậy chúng nên được dùng bằng đường uống không sớm hơn 2 giờ sau khi dùng acetylcystein.

Khi acetylcystein tiếp xúc với kim loại, cao su, sulfua được tạo thành với mùi đặc trưng.

ĐIỀU KHOẢN VÀ ĐIỀU KIỆN GIẢM GIÁ TỪ DƯỢC PHẨM

Thuốc được chấp thuận sử dụng như một phương tiện OTC.

ĐIỀU KHOẢN VÀ ĐIỀU KIỆN LƯU TRỮ

Thuốc cần được bảo quản ở nơi khô ráo, tránh xa tầm tay trẻ em, nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 3 năm, thời hạn sử dụng của hạt dung dịch uống (có mùi cam) - 4 năm.

ACC LONG nên được bảo quản ở nơi khô ráo, tối, ngoài tầm với của trẻ em, nhiệt độ không quá 30 ° C. Thời hạn sử dụng - 3 năm.

Sau khi uống thuốc, nên đậy chặt ống.

lượt xem

Lưu vào Odnoklassniki Lưu vào VKontakte