Verdomde druk. ACC: gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, indicaties, bijwerkingen, dosering voor kinderen, siroop, granulaat, bruistabletten

Heel vaak schrijven artsen het medicijn "ACC" ("ACC") voor hoest voor aan hun patiënten. Instructies voor het gebruik van dit middel, evenals de contra-indicaties, indicaties en bijwerkingen, zullen in dit artikel worden gepresenteerd. Daarnaast vertellen we u over de vorm waarin het genoemde medicijn wordt geproduceerd, wat patiënten erover zeggen, hoeveel het kost, enzovoort.

Verpakking van het medicijn, de afgiftevorm, samenstelling

Weet u in welke vorm het medicijn "ACC" ("ACC") voor hoest wordt geproduceerd? De gebruiksaanwijzing laat ons weten dat dit medicijn in twee verschillende vormen wordt geproduceerd. Laten we ze in meer detail bekijken:

• Het medicijn "ACC" is een poeder (gegranuleerd) bedoeld voor de bereiding van een oplossing. Dit geneesmiddel mag alleen oraal worden ingenomen. Eén pakje poeder van 3 gram kan 200, 100 of 600 mg acetylcysteïne bevatten. Er zitten 10, 6 of 20 sachets in een kartonnen verpakking.
• Het medicijn "ASS" - bruistabletten. Aluminium of kartonnen kokers kunnen 20, 10, 100 of 50 stuks bevatten. Eén tablet bevat 600, 200 of 100 mg acetylcysteïne. Wat de hulpcomponenten betreft, deze omvatten citroenzuuranhydride, ascorbinezuur, mannitol, lactoseanhydride, bramensmaak en sacharine.

Farmacologische werking van het medicijn

Wat is “ACC” (“ACC”) hoestmiddel? In de gebruiksaanwijzing staat dat dit een mucolytisch medicijn is. Vanwege het feit dat de structuur van het acetylcysteïnemolecuul sulfhydrylgroepen bevat, veroorzaakt dit het verbreken van disulfidebindingen van mucopolysachariden (zuur) van sputum. Als gevolg van dit effect neemt de viscositeit van het slijm van de patiënt merkbaar af.

Het medicijn in kwestie heeft een mucolytisch effect en vergemakkelijkt ook de afvoer van sputum vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen ervan. Deze remedie behoudt zijn activiteit, zelfs in de aanwezigheid van etterig slijm.

Het ACC-medicijn, waarvan de instructies hieronder worden weergegeven, wordt heel vaak gebruikt voor preventieve doeleinden. In dit geval is er een afname van de ernst en frequentie van exacerbaties bij patiënten met cystische fibrose en chronische bronchitis.

Farmacokinetiek van het medicijn

Welke farmacokinetische eigenschappen heeft het medicijn "ACC"? De instructies bevatten dergelijke informatie niet. Dit komt door het feit dat er geen farmacokinetische onderzoeken naar dit medicijn zijn uitgevoerd.

Geneesmiddel "ACC": indicaties

Het betreffende medicijn wordt voorgeschreven voor de volgende afwijkingen:

• acute en chronische sinusitis;
• ziekten van het ademhalingssysteem, die gepaard gaan met de vorming van moeilijk te scheiden en stroperig sputum (bijvoorbeeld met bronchiëctasie, acute en chronische bronchitis, cystische fibrose, obstructieve bronchitis, longontsteking, bronchiale astma en bronchiolitis);
• otitis media.

Contra-indicaties

Bij welke afwijkingen mag het geneesmiddel "ACC" (poeder- en bruistabletten) niet worden voorgeschreven? De volgende omstandigheden zijn contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn:

Er moet ook worden opgemerkt dat dit medicijn met uiterste voorzichtigheid wordt voorgeschreven aan patiënten met spataderen van de slokdarm, ziekten van de bijnieren, nier- en/of leverfalen.

Wijze van toepassing

Hoe moet u ACC gebruiken voor hoest? De gebruiksaanwijzing bevat hierover de volgende instructies. Voor adolescenten en volwassenen wordt driemaal daags 200 mg voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 14 jaar oud moeten het geneesmiddel driemaal daags 100 mg innemen. Voor kinderen van 2 tot 5 jaar wordt het medicijn tweemaal daags 1 tablet (100 mg) voorgeschreven. Voor een aandoening zoals cystische fibrose krijgt een kind ouder dan 6 jaar driemaal daags 2 tabletten van het medicijn (elk 100 mg). Kinderen van 2 tot 6 jaar oud moeten het medicijn viermaal daags 100 mg innemen.

Voor patiënten met cystische fibrose die meer dan 30 kg wegen, kan de dosering worden verhoogd tot 800 mg per dag.

Als het van korte duur is, is de duur van de behandeling met het gepresenteerde medicijn 5-7 dagen. Bij cystische fibrose en chronische bronchitis moet het medicijn langere tijd worden gebruikt (om infecties te voorkomen).

Hoe moet ik ACC 200 innemen? In de instructies staat dat dit medicijn alleen na de maaltijd mag worden gebruikt (om negatieve effecten op het maagslijmvlies te voorkomen). Er moet vooral worden opgemerkt dat extra vochtinname het mucolytische effect van het medicijn versterkt.

Vóór gebruik moeten bruistabletten worden opgelost in een half glas gewoon water. De bereide oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt. In uitzonderlijke gevallen kan het 2 uur blijven staan.

Overdosis

In geval van een opzettelijke of per ongeluk overdosis van het geneesmiddel ervaart de patiënt symptomen zoals braken, maagpijn, diarree, brandend maagzuur en misselijkheid. Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

Geneesmiddelinteracties

Wat gebeurt er als u tegelijkertijd medicijnen en ACC gebruikt? Recensies van experts zeggen dat een gecombineerde behandeling een aantal ongewenste reacties kan veroorzaken. Laten we ze wat verder bekijken.

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en andere kan een stagnatie van slijm optreden die gevaarlijk is voor de gezondheid (als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex).

Tijdens het gelijktijdige gebruik van nitroglycerine en acetylcysteïne bestaat de mogelijkheid om het vaatverwijdende effect van de eerste te versterken.

Er is een synergie van acetylcysteïne bij gelijktijdig gebruik van luchtwegverwijders.

Acetylcysteïne kan de opname van penicillines, cefalosporines en tetracycline verminderen. In dit opzicht moeten ze 2 uur na inname van de eerste oraal worden ingenomen.

Acetylcysteïne is niet compatibel met antibiotica zoals penicilline, erytromycine, cefalosporine, tetracycline en amfotericine, evenals met proteolytische enzymen.

Wanneer acetylcysteïne in contact komt met rubber en metaal, worden sulfiden gevormd, die een karakteristieke geur hebben.

speciale instructies

Voor bronchiale astma moet het betreffende medicijn met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven. Dit vereist systematische monitoring van de bronchiale doorgankelijkheid.

Als de patiënt na het innemen van de medicatie bijwerkingen krijgt, is het noodzakelijk om te stoppen met het innemen van de medicatie en onmiddellijk een arts te raadplegen.

Bij de behandeling van patiënten met diabetes moet er rekening mee worden gehouden dat 1 bruistablet overeenkomt met 0,006 XE.

Tot op heden is er geen informatie over de negatieve impact van het medicijn (in aanbevolen doseringen) op het vermogen om auto te rijden of andere activiteiten uit te voeren die speciale concentratie vereisen.

Houdbaarheid en opslagmethoden

Het betreffende medicijn mag alleen worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kleine kinderen. In dit geval mag de luchttemperatuur niet hoger zijn dan 25 °C. De houdbaarheid van het medicijn is drie jaar. Na deze tijd is het gebruik van het medicijn verboden.

Na inname van de bruistablet moet het plastic of aluminium buisje goed gesloten zijn.

Prijs en analogen van het medicijn

De prijs van de ACC-tablet kan variëren afhankelijk van de apotheekketen, maar ook van de toeslag op het product. Gemiddeld kost zo'n medicijn echter ongeveer 75-150 Russische roebel. De prijs van korrelig poeder is vergelijkbaar met bruistabletten.

Wat kan het betreffende product vervangen? Apotheekketens hebben een groot aantal analogen van het medicijn, evenals medicijnen met een vergelijkbaar effect (slijmoplossend, mucolytisch). Onder de meest populaire zou ik de volgende medicijnen willen benadrukken: "Acestine", "Acetylcysteïne", "Vicks Active ExpectoMed", "Mukobene", "Mukomist", "Mukonex", "N-AC-Ratiopharm", "Fluimucil ”, “Exomyuk 200” , "Atsestad", "Lazolvan", "Ambrobene", "Ambroxol", "Mukosol", "Bronkatar", "Solvin", "Bromhexin", "Gedelix", "Mukaltin", "Prospan" , "Stoptussin", "Askoril", "Linkas" en anderen.

Gebruiksaanwijzing:

ACC is een medicijn dat tot de groep mucolytische geneesmiddelen behoort. Het actieve ingrediënt van het medicijn is acetylcysteïne.

farmacologisch effect

ACC helpt slijm in de luchtwegen vloeibaar te maken en te elimineren, en heeft een slijmoplossend effect. ACC is een tegengif (een stof die de toxische effecten van gifstoffen en toxines kan neutraliseren) voor vergiftiging met paracetamol, aldehyden en fenolen.

ACC wordt goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal, het maximale niveau van het geneesmiddel in het bloed wordt 1-3 uur na toediening waargenomen. De binding van acetylcysteïne aan plasma-eiwitten bedraagt ​​50%. Het medicijn wordt uitgescheiden in urine en ontlasting (onbeduidende hoeveelheden). De halfwaardetijd tijdens een normale leverfunctie bedraagt ​​1 uur, en in geval van leverfalen wordt deze verlengd tot 8 uur.

ACC passeert de placenta en kan zich ophopen in het vruchtwater.

Vrijgaveformulier

ACC 100 en ACC 200 zijn verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, 20 stuks per verpakking.

ACC warme drank is verkrijgbaar in de vorm van poeder voor het bereiden van de drank, 200 en 600 mg per verpakking.

ACC Long wordt geproduceerd in de vorm van bruistabletten, 600 mg per verpakking (10 stuks).

ACC-poeder voor de bereiding van een oplossing voor intern gebruik, 100 en 200 mg per verpakking.

Children's ACC wordt geproduceerd in de vorm van poeder voor intern gebruik, 30 gram in een flesje van 75 ml en 60 gram in een flesje van 150 ml.

Indicaties voor gebruik van ACC

Indicaties voor het gebruik van ACC zijn alle ziekten en aandoeningen waarbij er sprake is van ophoping van sputum in de luchtwegen. Deze omvatten:

Bronchitis in acute en chronische vorm;

Obstructieve bronchitis;

Tracheïtis;

Bronchiolitis;

Bronchiëctasie;

Bronchiale astma;

Sinusitis;

keelontsteking;

Taaislijmziekte;

Exudatieve otitis media van het middenoor.

Wijze van toediening van ACC en dosis

Volgens de instructies wordt ACC gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose in de volgende doses:

Voor patiënten die meer dan 30 kg wegen, is de dagelijkse dosis ACC 800 mg;

ACC voor kinderen vanaf de 10e levensdag tot 2 jaar wordt 50 mg 2-3 maal daags gebruikt;

ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar wordt voorgeschreven in een dosis van 400 mg/dag. De dagelijkse dosis is verdeeld in vier doses.

ACC voor kinderen vanaf zes jaar wordt gebruikt in een dosis van 600 mg, verdeeld over 3 doses per dag.

Het verloop van de behandeling voor ACC is van 3 tot 6 maanden.

Volgens de instructies wordt ACC volgens een ander schema voor andere ziekten gebruikt.

Het gebruik van ACC voor volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar varieert van 400 tot 600 mg per dag.

Het gebruik van ACC voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud is 300-400 mg, verdeeld over 2 doses per dag.

ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 200-300 mg, die in 2 doses moet worden verdeeld.

Voor kinderen vanaf de 10e levensdag tot 2 jaar is het gebruik van ACC geïndiceerd in een dosis van 50 mg 2-3 maal daags.

Het verloop van de behandeling voor een ongecompliceerd beloop van de ziekte is 5-7 dagen; in de aanwezigheid van complicaties of een chronisch beloop van de ziekte kan het verloop van de behandeling sterk variëren en 6 maanden bereiken.

Volgens de instructies moet ACC na de maaltijd worden ingenomen. Los bruistabletten (ACC 100, ACC 200, ACC lang) of een zakje (ACC warme drank of ACC poeder voor orale oplossing, ACC voor kinderen) op in 100 ml vloeistof (thee, sap, water).

Bijwerkingen

Het gebruik van ACC kan de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen veroorzaken:

Maagdarmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, stomatitis;

CZS: tinnitus, hoofdpijn;

Hart en bloedvaten: hartritmestoornissen, verhoogde bloeddruk.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

Overgevoeligheid voor ACC-componenten;

Maagzweer;

Bloeding uit de longen;

Fructose-intolerantie;

Hepatitis en nierfalen (voor kinderen).

Zwangerschap en borstvoeding

Het voorschrijven van ACC tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk op indicatie van een arts.

Extra informatie

ACC moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij maag- en darmzweren.

Patiënten met bronchiaal astma moeten de ACC-oplossing met zorg bereiden, omdat deeltjes van het geneesmiddel die met lucht worden ingeademd bronchiale spasmen kunnen veroorzaken.

Voor een effectiever mucolytisch effect (verdunnen en verwijderen van sputum) moet u naast het innemen van het medicijn veel vocht drinken.

ACC wordt in uitzonderlijke gevallen voorgeschreven aan pasgeborenen, op voorschrift van de arts.

Opslag condities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 graden. De bereide oplossing mag niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard.

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond, platcilindrisch, wit, met een bramengeur. Er kan een zwakke zwavelgeur ontstaan. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Er kan een zwakke zwavelgeur ontstaan.

Korrels voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.

Siroop: transparante, kleurloze, licht viskeuze oplossing met een kersengeur.

farmacologisch effect

farmacologisch effect- mucolytisch.

Farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt de afvoer van sputum vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De werking is te wijten aan het vermogen om de disulfidebindingen van mucopolysacharideketens te verbreken en depolymerisatie van sputummucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een verlaging van de viscositeit ervan. Het medicijn blijft actief in de aanwezigheid van etterig sputum.

Het heeft een antioxiderende werking gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om zich te binden aan oxidatieve radicalen en deze zo te neutraliseren.

Bovendien bevordert acetylcysteïne de synthese van glutathion, een belangrijk onderdeel van het antioxidantsysteem en de chemische ontgifting van het lichaam. De antioxiderende werking van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie door vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Met het profylactische gebruik van acetylcysteïne neemt de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie af bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose.

Farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Wordt snel gemetaboliseerd in de lever om een ​​farmacologisch actieve metaboliet te vormen: cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. De biologische beschikbaarheid bij orale inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken first-pass-effect door de lever). Tmax in bloedplasma is 1-3 uur De communicatie met bloedplasma-eiwitten is 50%. Uitgescheiden door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T1/2 bedraagt ​​ongeveer 1 uur, verminderde leverfunctie leidt tot verlenging van T1/2 tot 8 uur Dringt door tot in de placentabarrière. Er zijn geen gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en in de moedermelk te worden uitgescheiden.

Indicaties van het medicijn ACC®

Voor alle doseringsvormen

luchtwegaandoeningen gepaard gaand met de vorming van stroperig, moeilijk te scheiden sputum:

Acute en chronische bronchitis;

Obstructieve bronchitis;

Tracheïtis;

Laryngotracheïtis;

Longontsteking;

Long abces;

Bronchiëctasie;

Bronchiale astma;

Chronische obstructieve longziekte;

Bronchiolitis;

Taaislijmziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra-indicaties

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase;

bloedspuwing, longbloeding;

zwangerschap;

borstvoedingsperiode;

kinderen jonger dan 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg bovendien

lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie.

Voorzichtig: geschiedenis van maag- en darmzweren; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en/of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het medicijn moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het metabolisme van histamine beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor granulaat voor het extra bereiden van een oplossing

sucrase/isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose-deficiëntie.

Voorzichtig: geschiedenis van maag- en darmzweren; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en/of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het medicijn moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het metabolisme van histamine beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Extra voor siroop

Voorzichtig: geschiedenis van maag- en darmzweren; bronchiale astma; lever- en/of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het medicijn moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het metabolisme van histamine beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Als het nodig is om het medicijn tijdens de borstvoeding te gebruiken, moet er een besluit worden genomen over het stoppen van de borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen als volgt geclassificeerd op basis van hun frequentie van optreden: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Allergische reacties: soms - jeuk aan de huid, huiduitslag, exantheem, urticaria, angio-oedeem, verlaagde bloeddruk, tachycardie; zeer zelden - anafylactische reacties tot shock, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).

Vanuit het ademhalingssysteem: zelden - kortademigheid, bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit bij bronchiale astma).

Vanuit het maag-darmkanaal: soms - stomatitis, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree; brandend maagzuur, dyspepsie (behalve siroop).

Vanuit de zintuigen: zelden - tinnitus.

Anderen: zeer zelden - hoofdpijn, koorts, geïsoleerde meldingen van bloedingen als gevolg van een overgevoeligheidsreactie, verminderde aggregatie van bloedplaatjes.

Interactie

Voor alle doseringsvormen

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestmiddelen kan sputumsputumstagnatie optreden als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex. Daarom moeten dergelijke combinaties met voorzichtigheid worden geselecteerd.

Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne met vaatverwijdende middelen en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vaatverwijdende effecten.

Wanneer ze gelijktijdig worden gebruikt met antibiotica voor orale toediening (waaronder penicillines, tetracyclines, cefalosporines), kunnen ze interageren met de thiolgroep van acetylcysteïne, wat kan leiden tot een afname van hun antibacteriële activiteit. Daarom moet het interval tussen het innemen van antibiotica en acetylcysteïne minimaal 2 uur zijn (behalve voor cefixime en loracarbeen).

Bij contact met metalen en rubber worden sulfiden met een karakteristieke geur gevormd.

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen

Binnen, na de maaltijd.

Mucolytische therapie

Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar: 2 tafels elk bruisend 100 mg 2-3 maal daags of 2 verpakkingen. ACC®-granulaat voor de bereiding van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400-600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: Elk 1 tafel bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® granulaat voor het bereiden van een oplossing 3 maal daags of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 3-4 keer daags 5 ml siroop of 2 keer per dag 10 ml siroop (300-400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar oud: 1 tafel elk. bruisend 100 mg of 1 verpakking. ACC®-granulaat voor de bereiding van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Taaislijmziekte

Voor patiënten met cystische fibrose (een aangeboren stofwisselingsziekte met frequente luchtweginfecties) en een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg kan, indien nodig, de dosis worden verhoogd tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen ouder dan 6 jaar: 2 tafels elk bruisend 100 mg of 2 verpakkingen. ACC®-granulaat 100 mg voor oplossing 3 maal daags, of 10 ml siroop 3 maal daags (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar oud: 1 tafel elk. bruisend 100 mg of 1 verpakking. ACC®-granulaat 100 mg voor oplossing, of 5 ml siroop 4 maal daags (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en onmiddellijk na oplossing worden ingenomen; in uitzonderlijke gevallen kan de gebruiksklare oplossing gedurende 2 uur worden bewaard.

Granulaat voor drank (oranje) moet worden opgelost in water, sap of ijsthee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname versterkt het mucolytische effect van het medicijn. Voor kortdurende verkoudheid is de gebruiksduur 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn gedurende een langere periode worden ingenomen om een ​​preventief effect tegen infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt ingenomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Met behulp van een maatspuit

1. Open de dop van de fles door erop te drukken en tegen de klok in te draaien.

2. Verwijder de dop met het gat van de spuit, steek hem in de hals van de fles en druk hem in tot hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit met de fles te verbinden en blijft in de hals van de fles.

3. Steek de spuit stevig in de stop. Draai de fles voorzichtig ondersteboven, trek de zuiger van de spuit naar beneden en zuig de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, drukt u de zuiger helemaal in en vult u de spuit opnieuw. Plaats de fles terug in de oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. De siroop uit de spuit moet op een lepel of rechtstreeks in de mond van het kind worden gegoten (langzaam in de wangstreek, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan ​​terwijl hij de siroop inneemt .

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Instructies voor patiënten met diabetes: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakje ACC®-granulaat voor de bereiding van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatschepjes) kant-en-klare siroop bevat 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

Overdosis

Symptomen: acetylcysteïne veroorzaakte, wanneer het werd ingenomen in een dosis tot 500 mg/kg, geen symptomen van intoxicatie. In geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen optreden zoals diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid. Kinderen kunnen hypersecretie van sputum ervaren.

Behandeling: symptomatisch.

speciale instructies

Wanneer u met het medicijn werkt, moet u glazen containers gebruiken en contact met metalen, rubber, zuurstof en gemakkelijk geoxideerde stoffen vermijden.

Ernstige allergische reacties zoals het syndroom van Stevens-Johnson en het syndroom van Lyell zijn zeer zelden gemeld bij gebruik van acetylcysteïne. Als er veranderingen optreden in de huid en slijmvliezen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.

Bij patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis moet acetylcysteïne met voorzichtigheid worden voorgeschreven onder systemische monitoring van de bronchiale doorgankelijkheid.

U mag het medicijn niet onmiddellijk voor het slapengaan innemen (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18.00 uur in te nemen).

Impact op het vermogen om voertuigen te besturen en machines te bedienen. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het geneesmiddel in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen of machines te bedienen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte geneesmiddelen. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het weggooien van ongebruikt geneesmiddel.

Extra voor siroop

Het gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden bij patiënten met nier- en/of leverfalen om extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die een dieet volgen dat gericht is op het beperken van de natriuminname (verlaagd natrium/zout).

Vrijgaveformulier

Bruistabletten, 100 mg.

Bij verpakking Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tabletten. bruisend in een plastic of aluminium buis. 1 tube met 20 tabletten. bruisend in een kartonnen doos.

Granulaat voor oplossing voor orale toediening (oranje), 100 mg. 3 g granulaat in zakjes van gecombineerd materiaal (aluminiumfolie/papier/PE). 20 pakken in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg/ml. In donkere glazen flessen, afgesloten met witte doppen met een afsluitmembraan, kindveilig, met beschermring, 100 ml.

Doseerapparaten:

Transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;

Transparante doseerspuit, met een schaalverdeling van 2,5 en 5 ml, met een witte zuiger en een adapterring voor bevestiging aan de fles.

1 fl. samen met doseerapparaten in een kartonnen doos.

Fabrikant

Bruistabletten

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Duitsland.

Korrels voor het bereiden van een oplossing

Houder van het kentekenbewijs: Sandoz d.d., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Slovenië.

Gefabriceerd door: Lindopharm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Siroop

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Sandoz d.d. Verovškova 57, Ljubljana, Slovenië.

ACC is een medicijn met een slijmoplossend en mucolytisch effect, dat de vloeibaarmaking en afvoer van stroperig sputum bevordert.

Dit is een van de bekendste medicijnen die worden gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen die gepaard gaan met de vorming van moeilijk te lozen afscheidingen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over ACC: volledige gebruiksaanwijzingen voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die al ACC-tabletten hebben gebruikt. Wilt u uw mening achterlaten? Schrijf in de reacties.

Klinische en farmacologische groep

Mucolytisch medicijn.

Voorwaarden voor verstrekking bij apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Prijzen

Hoeveel kosten ACC bruistabletten? De gemiddelde prijs in apotheken is 200-300 roebel.

Vorm en compositie loslaten

Het medicijn wordt geproduceerd in verschillende doseringsvormen:

• ACC 100 mg (bruistabletten);
• ACC 200 mg (bruistabletten);
• ACC 600 mg (bruistabletten);
• ACC-korrels voor het maken van siroop;
• Poeder voor het bereiden van een oplossing;
• ACC-siroop.

Ze zijn verkrijgbaar met verschillende concentraties van de werkzame stof - ze bevatten 100, 200 en 600 mg van de werkzame stof acetylcysteïne + hulpcomponenten. ACC 100 mg-tabletten zijn bedoeld voor kinderen, en het medicijn met de hoogste concentratie acetylcysteïne (600 mg) wordt ACC Long genoemd en wordt voorgeschreven aan volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 14 jaar.

Farmacologisch effect

Het mucolytische effect van het medicijn wordt geleverd door de werkzame stof acetylcysteïne, een derivaat van cysteïne (aminozuur). Het acetylcysteïnemolecuul heeft sulfhydrylgroepen in zijn structuur, wat bijdraagt ​​​​aan de verstoring van disulfidebindingen van mucopolysachariden in de samenstelling van sputum, die de viscositeit van de secretie garanderen. Als gevolg hiervan wordt het sputum zachter en wordt het gemakkelijker gescheiden van de wanden van de bronchiën.

Het medicijn heeft een direct effect op de dikte en reologische eigenschappen van sputum, waardoor de juiste activiteit behouden blijft, zelfs met etterende onzuiverheden in de bronchiale secretie. Met het profylactische gebruik van acetylcysteïne merken patiënten met cystische fibrose en chronische bronchitis een afname van het aantal en de ernst van exacerbaties.

Een ander effect van acetylcysteïne is een antioxiderende pneumoprotectieve werking, die wordt gerealiseerd door chemische radicalen te binden en te neutraliseren met sulfhydrylgroepen. Het medicijn versnelt de synthese van glutathion, een factor van intracellulaire bescherming tegen een aantal cytotoxische stoffen en oxidatieve toxines van interne en externe oorsprong, waardoor ACC kan worden gebruikt in geval van een overdosis paracetamol.

Gebruiksaanwijzingen

• (ontsteking van het slijmvlies van het strottenhoofd);
• (ontsteking van het tracheale slijmvlies);
• (pittig, );
• bronchiëctasie (chronisch etterend proces in onomkeerbaar vervormde bronchiën);
• bronchiolitis (ontsteking van de bronchiolen);
• medium exsudatief (schade aan de slijmvliezen van de middenoorholten);
• (ontsteking van een of meer neusbijholten);
• cystische fibrose (ernstige disfunctie van de luchtwegen en het maag-darmkanaal).

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn als volgt:

• longbloeding;
• zwangerschap;
• maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase;
• bloedspuwing;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• kinderen jonger dan 14 jaar (doseringsvormen die acetylcysteïne 600 mg bevatten);
• kinderen jonger dan 6 jaar (het medicijn heeft de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening, 200 mg);
• overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het medicijn.

MET voorzichtigheid het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met spataderen van de slokdarm, met een verhoogd risico op het ontwikkelen van longbloedingen en bloedspuwing, met bronchiale astma, ziekten van de bijnieren, lever- en/of nierfalen.

ACC LONG mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 14 jaar. Bij deze categorie patiënten wordt aanbevolen orale doseringsvormen te gebruiken met een lager gehalte aan acetylcysteïne.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Acetylcysteïne heeft geen embryotoxisch effect, maar tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt het alleen voorgeschreven op indicatie onder toezicht van een arts.

Gebruiksaanwijzing

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat ACC-bruistabletten na de maaltijd oraal worden ingenomen. Ze moeten worden opgelost in 1 glas water en onmiddellijk worden gedronken; in uitzonderlijke gevallen kunt u de bereide oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname versterkt het mucolytische effect van het medicijn.

Voor kortdurende verkoudheid is de gebruiksduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn gedurende een langere periode worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Instructies voor ACC 200:

1. Kinderen van 6 tot 14 jaar wordt aangeraden 1 tablet in te nemen. (ACC 200) 2 maal/dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.
2. Kinderen van 2 tot 6 jaar worden aanbevolen om het medicijn 1/2 tablet in te nemen. (ACC 200) 2-3 maal/dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.
3. Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt aanbevolen om het medicijn 200 mg (ACC 200) 2-3 keer per dag voor te schrijven, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg (ACC Long ) 1 keer per dag.
4. Voor cystische fibrose wordt aanbevolen dat kinderen ouder dan 6 jaar 1 tablet innemen. (ACC 200) 3 keer per dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar – 1/2 tablet. (ACC 200) 4 maal/dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

Bijwerkingen

ACC bruistabletten worden over het algemeen goed verdragen; bij orale inname in de vorm van een oplossing kunnen zich een aantal bijwerkingen voordoen, waaronder:

• Uit het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, brandend maagzuur, stoelgangstoornis in de vorm van diarree (diarree).
• Allergische reacties zijn zeldzaam en kunnen in ernst variëren. Ze manifesteren zich in de vorm van uitslag op de huid, jeuk en urticaria (een uitslag en zwelling van de huid die lijkt op een brandnetelbrand). In uiterst zeldzame gevallen kan er een reactie van de bronchiën optreden in de vorm van spasmen, die doen denken aan een aanval van bronchiale astma. Bij zeer ernstige allergische reacties ontwikkelt zich een anafylactische shock met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen tegen de achtergrond van een progressieve verlaging van de systemische bloeddruk.
• Van het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), arteriële hypotensie (verlaagde systemische bloeddruk).
• Vanuit het centrale zenuwstelsel – hoofdpijn, oorsuizen,

Als er symptomen van bijwerkingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet medische hulp worden ingeroepen.

Overdosis

Verschillende aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (ontlastingsstoornissen, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, maagpijn).

Als de beschreven verschijnselen optreden, worden de klachten behandeld met medicijnen.

speciale instructies

1. Het mucolytische effect van ACC neemt toe bij extra vochtinname.
2. Patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma moeten tijdens de behandeling met ACC regelmatig de doorgankelijkheid van de bronchiën controleren.
3. Het medicijn is onverenigbaar met proteolytische enzymen en antibiotica (cefalosporines, tetracycline, penicillines, erytromycine en amfotericine B).
4. De remedie mag niet worden gecombineerd met antitussiva, omdat de onderdrukking van de hoestreflex veroorzaakt door deze laatste kan leiden tot gevaarlijke stagnatie van slijm.
5. Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van een verminderde lever- en nierfunctie, ziekten van de bijnieren, spataderen van de slokdarm, evenals maagzweren van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase.

Geneesmiddelinteracties

Tetracycline en zijn derivaten (behalve doxycycline) mogen niet samen met ACC in de kindergeneeskunde worden gebruikt.

Tijdens experimentele in vitro onderzoeken werden geen gevallen van inactivatie van andere soorten antibacteriële geneesmiddelen geïdentificeerd. Het wordt echter aanbevolen om een ​​pauze van minimaal 2 uur aan te houden tussen de inname van de ACC en het antibioticum. In vitro is de onverenigbaarheid van acetylcysteïne met semisynthetische penicillines, aminoglycoside en cefalosporine-antibiotica bewezen. Dergelijke onderzoeken zijn niet uitgevoerd met erytromycine, amoxicilline en cefuroxim.

Het gelijktijdige gebruik van antitussiva kan leiden tot stagnatie van de afscheiding van de luchtwegen.

Gebruik met nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van laatstgenoemde versterken.

Mucolytisch medicijn.

Geneesmiddel: ACC®
Werkzame stof: acetylcysteïne
ATX-code: R05CB01
KFG: Mucolytisch medicijn
Reg. nummer: P-nr. 015474/01
Registratiedatum: 13-01-05
Eigenaar reg. certificaat: HEXAL AG (Duitsland)

DOSERINGSVORM, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

Korrels voor de bereiding van oplossing voor orale toediening (oranje) wit, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van sinaasappel.

Hulpstoffen: ascorbinezuur, sacharine, sucrose, sinaasappelsmaak.

Korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening wit, homogeen, niet groter dan 1,5 mm, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van citroen en honing.

Hulpstoffen: ascorbinezuur, sacharine, sucrose, honing en citroenaroma's.

3 g - zakjes (6) - kartonnen verpakkingen.
3 g - zakjes (10) - kartonnen verpakkingen.
3 g - zakjes (20) - kartonnen verpakkingen.

ACC® 100

Bruistabletten wit, rond, plat, met de geur van bramen.

Hulpstoffen:

ACC® 200

Bruistabletten wit, rond, plat, gegroefd, met de geur van bramen.

Hulpstoffen: ascorbinezuur, citroenzuuranhydride, lactoseanhydride, mannitol, natriumcitraat, natriumbicarbonaat, sacharine, bramenaroma.

4 dingen. - strips (15) - kartonnen dozen.
20 stuks - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
20 stuks - plastic buizen (1) - kartonnen dozen.
25 stuks - aluminium buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stuks - plastic buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stuks - aluminium buizen (4) - kartonnen dozen.
25 stuks - plastic buizen (4) - kartonnen dozen.

ACC® LANG

Bruistabletten wit, rond, met een glad oppervlak, gegroefd, met de geur van bramen.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, mannitol, watervrije lactose, ascorbinezuur, natriumcyclamaat, natriumsaccharinaatdihydraat, natriumcitraatdihydraat, bramenaroma "B".

6 stuks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

De beschrijving van het medicijn is gebaseerd op de officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzing.

FARMACHOLOGISCH EFFECT

Mucolytisch medicijn. De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van het acetylcysteïnemolecuul bevordert het verbreken van disulfidebindingen van zure mucopolysachariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn blijft actief in de aanwezigheid van etterig sputum.

Met het profylactische gebruik van acetylcysteïne neemt de frequentie en ernst van exacerbaties af bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose.

FARMACOKINETICA

Gegevens over de farmacokinetiek van het ACC-medicijn zijn niet verstrekt.

INDICATIES

Luchtwegaandoeningen gepaard gaande met verhoogde vorming van stroperig slijm dat moeilijk te scheiden is (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, longontsteking, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose, laryngitis);

Acute en chronische sinusitis;

Otitis media

DOSERINGSREGIME

Volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar het wordt aanbevolen om het medicijn 2-3 maal daags 200 mg voor te schrijven (ACC 100 of ACC 200), of 200 mg 3 maal daags (ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening 200 mg) of 600 mg 1 keer per dag (ACC LONG of ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening 600 mg).

Kinderen van 2 tot 5 jaar Het wordt aanbevolen om het medicijn 2-3 maal daags 100 mg in te nemen (ACC 100 of ACC 200).

Bij taaislijmziektekinderen ouder dan 6 jaar Het wordt aanbevolen om het medicijn driemaal daags 200 mg in te nemen (ACC 100, ACC 200 of ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een orale oplossing van 200 mg). Kinderen van 2 tot 6 jaar- 100 mg 4 maal/dag (ACC 100 of ACC 200). Patiënten met lichaamsgewicht meer dan 30 kg voor cystische fibrose kunt u, indien nodig, de dosis verhogen tot 800 mg/dag.

Bij plotselinge verkoudheid op korte termijn De duur van de behandeling is 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose het medicijn moet gedurende een langere periode worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname versterkt het mucolytische effect van het medicijn.

Bruistabletten (ACC 100 en ACC 200) moeten worden opgelost in 1/2 glas water, bruistabletten (ACC LONG) moeten worden opgelost in 1 glas water. Na het oplossen direct innemen; in uitzonderlijke gevallen kunt u de bereide oplossing 2 uur laten staan.

Korrels voor het bereiden van een warme drank (1 zakje) worden onder roeren opgelost in 1 glas heet water en, indien mogelijk, heet gedronken. Indien nodig kunt u de bereide oplossing 3 uur laten staan.

Korrels voor drank (sinaasappelgeur) moeten worden opgelost in water, sap of ijsthee en na de maaltijd worden ingenomen.

BIJWERKING

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, oorsuizen.

Vanuit het spijsverteringsstelsel: zelden - stomatitis; in sommige gevallen - diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid.

Vanuit het cardiovasculaire systeem: in sommige gevallen - een daling van de bloeddruk, tachycardie.

Vanuit het ademhalingssysteem: in geïsoleerde gevallen - de ontwikkeling van longbloeding als een manifestatie van een overgevoeligheidsreactie.

Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met een hyperreactief bronchiaal systeem met bronchiaal astma), huiduitslag, jeuk en urticaria.

CONTRA-INDICATIES

Maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase;

Bloedspuwing;

Longbloeding;

Zwangerschap;

Lactatieperiode (borstvoeding);

Kinderen jonger dan 6 jaar (het medicijn heeft de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening 200 mg);

Kinderen jonger dan 14 jaar (doseringsvormen die acetylcysteïne 600 mg bevatten);

Overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het medicijn.

MET voorzichtigheid het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met spataderen van de slokdarm, met een verhoogd risico op het ontwikkelen van longbloedingen en bloedspuwing, met bronchiale astma, ziekten van de bijnieren, lever- en/of nierfalen.

ACC LONG mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 14 jaar. Bij deze categorie patiënten wordt aanbevolen orale doseringsvormen te gebruiken met een lager gehalte aan acetylcysteïne.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Vanwege onvoldoende gegevens is het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

SPECIALE INSTRUCTIES

Voor bronchiale astma en obstructieve bronchitis moet acetylcysteïne met voorzichtigheid worden voorgeschreven onder systematische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Als er bijwerkingen optreden, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Bij het oplossen van het medicijn is het noodzakelijk om glazen containers te gebruiken en contact met metalen, rubber, zuurstof en gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

1 bruistablet ACC 100 en ACC 200 komt overeen met 0,006 XE.

1 bruistablet ACC LONG komt overeen met 0,01 XE.

ACC (in de vorm van korrels voor de bereiding van een drank van 200 mg) komt overeen met 0,21 XE, ACC (in de vorm van korrels voor de bereiding van een drank van 600 mg) - 0,17 XE.

ACC (in korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening 100 mg en 200 mg met de geur van sinaasappel) 100 mg komt overeen met 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Gebruik in de kindergeneeskunde

OVERDOSERING

Symptomen: Mogelijke diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur, misselijkheid.

Behandeling: symptomatische therapie uitvoeren.

DRUGS-INTERACTIES

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestmiddelen kan gevaarlijke slijmstagnatie optreden als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex (gebruik de combinatie met voorzichtigheid).

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van nitroglycerine worden versterkt.

Er is een synergie tussen acetylcysteïne en luchtwegverwijders.

Farmaceutische interacties

Acetylcysteïne is farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillines, cefalosporines, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.

Acetylcysteïne vermindert de absorptie van cefalosporines, penicillines en tetracycline, dus ze mogen niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne oraal worden ingenomen.

Wanneer acetylcysteïne in contact komt met metalen en rubber, worden sulfiden met een karakteristieke geur gevormd.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN APOTHEKEN

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

VOORWAARDEN EN DUUR VAN OPSLAG

Het geneesmiddel moet op een droge plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar, houdbaarheid van korrels voor het bereiden van een orale oplossing (sinaasappelgeur) - 4 jaar.

ACC LONG moet worden bewaard op een droge plaats, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 30°C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Na inname van de tablet moet de tube goed gesloten zijn.